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(鹵代烴制取烯烴的反應屬于消去反應)(1)從左到右依次填寫每步所屬的反應類型是(a.取代 b.加成 c.消去反應.只填字母) .(2)寫出A→B反應所需的試劑和條件 . 【查看更多】

A（C₁₀H₁₀O₂）是生產某新型工程塑料的基礎原料之一，A沒有酸性，能使溴水褪色．A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇．
現擬從芳香烴

出發來合成A，合成路線如下：

已知：烯醇結構不穩定，會自動異構化為醛：即R-CH=CH-OH→R-CH₂-CHO．
（1）B中官能團的名稱
（2）反應⑦屬于消去反應
A加成反應   B消去反應   C氧化反應  D取代反應
（3）寫出反應⑥的化學方程式：
（4）反應⑦生成的有機物F有兩種可能，結構簡式分別為    ．
（5）①寫出G與新制Cu（OH）₂反應的方程式
②與G互為同分異構體，能與NaHCO₃溶液反應，且苯環上的一鹵代物只有兩種的G同分異構體有    種．
（6）A在一定條件下能生成一種高分子化合物，寫出該反應的化學方程式：    ．

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A（C₁₀H₁₀O₂）是生產某新型工程塑料的基礎原料之一，A沒有酸性，能使溴水褪色．A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇．
現擬從芳香烴

出發來合成A，合成路線如下：

已知：烯醇結構不穩定，會自動異構化為醛：即R-CH=CH-OH→R-CH₂-CHO．
（1）B中官能團的名稱

羧基、碳碳雙建

（2）反應⑦屬于消去反應

B

A加成反應 B消去反應 C氧化反應 D取代反應
（3）寫出反應⑥的化學方程式：

（4）反應⑦生成的有機物F有兩種可能，結構簡式分別為

．
（5）①寫出G與新制Cu（OH）₂反應的方程式

②與G互為同分異構體，能與NaHCO₃溶液反應，且苯環上的一鹵代物只有兩種的G同分異構體有

4

種．
（6）A在一定條件下能生成一種高分子化合物，寫出該反應的化學方程式：

．

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選做題(考生只能選做一題)

1.《有機化學基礎》芬必得是一種高效的消炎藥，其主要成分為布洛芬，它有多種合成路線，如圖就是一種合成方法。

已知鹵代烴有如下反應：R—Cl+NaCNR—C≡N+NaCl。

回答下列問題：

(1)寫出D的結構簡式：____________________。

(2)寫出反應類型：A→B____________，B→C____________。

(3)C和苯酚的關系是____________。

a.互為同分異構體 b.互為同系物

c.均為芳香族化合物 d.均屬于芳香烴

(4)寫出C發生消去反應的化學方程式(注明反應條件)：__________________________。

(5)與A具有相同分子式，且苯環上只有一個取代基的有機物共有四種，除A的結構外，寫出其余三種結構簡式中的任意兩種：

_____________________________、____________________________。

2.《物質結構與性質》納米技術制成的金屬燃料、非金屬固體燃料、氫氣等已應用到社會生活和高科技領域。

A和B的單質單位質量的燃燒熱大，可用作燃料。已知A和B為短周期元素，其原子的第一至第四電離能如下表所示：

電離能/kJ·mol^-1	I₁	I₂	I₃	I₄
A	932	1 821	15 390	21 771
B	738	1 451	7 733	10 540

(1)某同學根據上述信息，推斷B的核外電子排布如上圖所示，該同學所畫的電子排布圖違背了____________。

(2)根據價層電子對互斥理論，預測A和氯元素形成的簡單分子空間構型為____________。

(3)氫氣作為一種清潔能源，必須解決它的儲存問題，C₆₀可用作儲氫材料。

(4)已知金剛石中的C—C的鍵長為154.45 pm，C₆₀中C—C鍵長為145—140 pm，有同學據此認為C₆₀的熔點高于金剛石，你認為是否正確并闡述理由_________________________。

(5)科學家把C₆₀和K摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物，其晶胞如圖所示，該物質在低溫時是一種超導體。該物質的K原子和C₆₀分子的個數比為____________。

(6)繼C₆₀后，科學家又合成了Si₆₀、N₆₀，C、Si、N原子電負性由大到小的順序是__________。Si₆₀分子中每個硅原子只跟相鄰的3個硅原子形成共價鍵，且每個硅原子最外層都滿足8電子穩定結構，則Si₆₀分子中π鍵的數目為____________。

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(一)選擇題

1.D 2.C 3.C 4.D 5.C 6.D 7.B、C 8.B 9.C 10.A 11.B 12.C、D 13.C、D 14 .B、C 15.B 16.D 17.D 18.D 19.B 20.C 21.A 22.A、B 23.B 24.D 25.D

(二)非選擇題

1.答案為

2.(1)(A)4 (B)7 (C)5 (2)(D)4 (E)4 (F)2

3.(1)N₂H₄，

(2)H₂N-NH₂+H₂OH₂N-NH₂?H₂O

H₂N-NH₂?H₂O+H₂OH₂O?H₂N-NH₂?H₂O

4.(1)N_xH_y+O₂N₂+H₂O (2)N₂H₄

5.(1)略 (2)14.7 (3)NO_x(或NO、NO₂)、CO.

6.(1)23.3% (2)1.26×10¹⁸kJ (3)A＝［×6×44g/mol］÷1000或A＝ Q為每生成1 mol葡萄糖所需要吸收的能量(或：每消耗6 mol CO₂所需吸收的能量)

7.(1)b、c、b、c、b (2)NaOH―CH₃CH₂OH溶液、加熱

(3)

8.(1)甲酸甲酯，HCHO，

(2)CH₃COONa+NaOHNa₂CO₃+CH₃↑

(3)(或，

9.(1)3∶2∶3 (2)

10.(1)CH₂O (2)30，60；CH₂O，C₂H₄O₂

14.(1)乙二醇，乙二酸

(2)①，②，④ (3)②，④

(4)

17.(1) 40%

(2)CH₃CH₂CH₂CHO，(CH₃)₂CHCHO，

(3)CH₂＝CHCH(CH₃)₂

18.(1)2ClCH₂COO^?－2eClCH₂CH₂Cl+2CO₂

2H₂O+2eH₂+2OH^－

(2)

(3)

? ?_n

19.(1)CaC₂+2H₂OCa(OH)₂+C₂H₂↑

(2)CH≡CH+H₂CH₂＝CH₂

(3)CH₂＝CH₂+HClCH₃CH₂Cl

20.(1)n(C)＝0.160(mol) n(H)＝0.120(mol) n(O)＝0.08(mol)

(2)最簡式為C₄H₃O₂.

(3)

21.(1)4 (2)C₄H₆O₄ (3)5，

(4)CH₃OH， C₂H₅OH，H₂O

22.A：CH―CH₃―CH₃，B：CH₂―CH₃―CH₂OH，C：CH₃CH₂―O―CH₃；A∶B∶C＝1∶3∶6

｜

　　　　　OH

　　　　　　O

‖

23.(1)CH₄，CH₃―C―CH₃

(2)CH₂＝C―COOH+CH₃OHCH₂＝C―COOCH₃+2H₂O

｜　　　　　　　　　　　｜

CH₃ CH₃

(3)加成，取代

　　　　　　　　　　　　　　　COOCH₃

　　　　　　　　　　　　　　�。�

(4)nCH₂＝C－COOCH₃?CH₂―C?_n

｜　　　　　　　　　　｜

CH₃ 　　　　　　　　　CH₃

24.(1)C_xH_y+()O₂mCO₂+H₂O+(x-m)CO (2)C₄H₈

(3)

分子式

n(CO)∶n(CO₂)

C₃H₈

1∶2

C₄H₆

1∶3

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　O

‖

25.(1)(略) (2)縮聚nCH₃―CH―COOHH?O―CH―C?_n―OH+(n-1)H₂O

　　　　　　　　　　　　　　　｜　　　　　　　　　　�。�

OH OH

O

‖

(3)H?O―CH―C?_nOH+(n-1)H₂OnCH₃―CH―COOH

　　　　　｜　　　　　　　　　　　　　　　｜

OH 　　　　 OH

26.(1)6CO₂+12H₂OC₆H₁₂O₆+6H₂O+6O₂

(2)C+O₂＝CO₂

C_nH_2n+2+O₂nCO₂+(n+1)H₂O

CH₄+2O₂＝CO₂+2H₂O

CH₄產生的CO₂最小，對環境負面影響最小

27.(1)C₉H₁₀O₂ (2)4

28.(1)O＝C＝C＝C＝O

O O

‖ ‖

(2)C₃O₂+2HClCl―C―CH₂―C―Cl]

O O

‖ ‖

C₃O₂+2C₂H₅OHC₂H₅―C―CH₂―C―OCH₂

29.(1)C₁₅H₁₃O₂F(或C₁₅H₁₃FO₂)

30.(1)A，B；C，F；D，E (2)都有¹⁸O標記。因為反應中間體在消去一分子H₂O 時，有兩種可能，而乙氧基(OC₂H₅)是保留的。

(3)(或答中間體) ，因為這個碳原子連有4個原子團。

31.(1)C₆H₅―CH―NH―CO―C₆H₅+H₂OC₆H₅―CH―NH₂+C₆H₅COOH

｜｜

HO―CH―COOH HO―CH―COOH

(2)α (3)C₃₁H₃₈O₁₁

32.(1)0.125；0.30；0.100；5：12：4

(2)可以；因為該最簡式中H原子個數已經飽和，所以最簡式即分子式C₅H₁₂O₄

(3)C(CH₂OH)₄

33.(1)十肽 (2)4個谷氨酸 (3)3個苯丙氨酸

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