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題目列表(包括答案和解析)

消去反應是有機合成中引入不飽和鍵的常見途徑,大部分鹵代烴和醇都有這一性質。

(1)一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或脫水后,相應產物及其產率如下表:

分析表中數據,得到鹵代烴和醇發生消去反應時脫氫位置傾向的主要結論是                                                          

(2)列舉一個不能發生消去反應的醇,寫出結構簡式:                             

(3)已知在硫酸的作用下脫水,生成物有順―2―戊烯(占25%)和反―2―戊烯(占75%)兩種。寫出2―戊烯的順式結構:                                  

(4)以下是由2―溴戊烷合成炔烴C的反應流程:

A的結構簡式為                                   C的結構簡式為                                       流程中的反應屬于消去反應的是                                    (填編號)

 

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消去反應是有機合成中引入不飽和鍵的常見途徑,大部分鹵代烴和醇都有這一性質.
(1)一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或脫水后,相應產物及其產率如下表:
鹵代烴或醇相應產物及其產率
  
81%            19%
     
80%            20%
  
80%            20%
      
90%             10%
分析表中數據,得到鹵代烴和醇發生消去反應時脫氫位置傾向的主要結論是______

(2)列舉一個不能發生消去反應的醇,寫出結構簡式:______.
(3)已知在硫酸的作用下脫水,生成物有順-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)兩種.寫出2-戊烯的順式結構:______
(4)以下是由2-溴戊烷合成炔烴C的反應流程:

A的結構簡式為______C的結構簡式為______ 流程的反應屬于消去反應的是______(填編號)

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下列消去反應的產物中,可能有兩種互為同分異構體物質生成是(  )

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屬于消去反應的是(    )

A.乙醇與濃H2SO4170 ℃時反應                   B.乙醇制乙醚

C.乙醇與鋁反應                                             D.乙醇與氫鹵酸反應

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屬于消去反應的是


  1. A.
    乙醇、濃硫酸、溴化鉀共熱
  2. B.
    乙醇與濃硫酸混合熱至140℃
  3. C.
    甲醇與鈉反應
  4. D.
    乙醇與濃硫酸混合加熱至170℃

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(一)選擇題

1.D  2.C  3.C  4.D  5.C  6.D  7.B、C  8.B  9.C  10.A  11.B  12.C、D  13.C、D  14 .B、C  15.B  16.D  17.D  18.D  19.B  20.C  21.A  22.A、B  23.B  24.D  25.D

(二)非選擇題

1.答案為

2.(1)(A)4  (B)7  (C)5  (2)(D)4  (E)4  (F)2

3.(1)N2H4, 

(2)H2N-NH2+H2OH2N-NH2?H2O

H2N-NH2?H2O+H2OH2O?H2N-NH2?H2O

4.(1)NxHy+O2N2+H2O  (2)N2H4

5.(1)略  (2)14.7  (3)NOx(或NO、NO2)、CO.

6.(1)23.3% (2)1.26×1018kJ     (3)A=[×6×44g/mol]÷1000或A=  Q為每生成1  mol葡萄糖所需要吸收的能量(或:每消耗6 mol CO2所需吸收的能量)

7.(1)b、c、b、c、b (2)NaOH―CH3CH2OH溶液、加熱

(3)

8.(1)甲酸甲酯,HCHO,

(2)CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH3

(3)(或 

  

9.(1)3∶2∶3  (2)

10.(1)CH2O (2)30,60;CH2O,C2H4O2

14.(1)乙二醇,乙二酸

(2)①,②,④  (3)②,④

(4)

17.(1)       40%

(2)CH3CH2CH2CHO,(CH3)2CHCHO,

(3)CH2=CHCH(CH3)2

18.(1)2ClCH2COO?-2eClCH2CH2Cl+2CO2

2H2O+2eH2+2OH

(2) 

(3)          

?   ?n

19.(1)CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2

(2)CH≡CH+H2CH2=CH2

(3)CH2=CH2+HClCH3CH2Cl

20.(1)n(C)=0.160(mol)  n(H)=0.120(mol)  n(O)=0.08(mol)

(2)最簡式為C4H3O2.

(3)

21.(1)4     (2)C4H6O4      (3)5, 

(4)CH3OH,  C2H5OH,H2O

22.A:CH―CH3―CH3,B:CH2―CH3―CH2OH,C:CH3CH2―O―CH3;A∶B∶C=1∶3∶6

          |

     OH

        O

              ‖

23.(1)CH4,CH3―C―CH3

(2)CH2=C―COOH+CH3OHCH2=C―COOCH3+2H2O

|           |

CH3                     CH3

(3)加成,取代

               COOCH3

               |

(4)nCH2=C-COOCH3?CH2―C?n

|          |

CH3          CH3

24.(1)CxHy+()O2mCO2+H2O+(x-m)CO        (2)C4H8

(3)

分子式

n(CO)∶n(CO2)

C3H8

1∶2

C4H6

1∶3

                               O

                                                          ‖

25.(1)(略)      (2)縮聚nCH3 ―CH―COOHH?O―CH―C?n―OH+(n-1)H2O

               |           |

OH                      OH

              O

              ‖

(3)H?O―CH―C?nOH+(n-1)H2OnCH3―CH―COOH

     |               |

OH                          OH

 

26.(1)6CO2+12H2OC6H12O6+6H2O+6O2

(2)C+O2=CO2

CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O

CH4+2O2=CO2+2H2O

CH4產生的CO2最小,對環境負面影響最小

27.(1)C9H10O2      (2)4

28.(1)O=C=C=C=O

                    O       O

                    ‖      ‖

(2)C3O2+2HClCl―C―CH2―C―Cl]

                    O       O

                    ‖      ‖

C3O2+2C2H5OHC2H5―C―CH2―C―OCH2

29.(1)C15H13O2F(或C15H13FO2)

30.(1)A,B;C,F;D,E         (2)都有18O標記。因為反應中間體在消去一分子H2O 時,有兩種可能,而乙氧基(OC2H5)是保留的。

(3)(或答中間體) ,因為這個碳原子連有4個原子團。

31.(1)C6H5―CH―NH―CO―C6H5+H2OC6H5―CH―NH2+C6H5COOH

        |                             |

HO―CH―COOH                   HO―CH―COOH

 (2)α      (3)C31H38O11

32.(1)0.125;0.30;0.100;5:12:4

(2)可以;因為該最簡式中H原子個數已經飽和,所以最簡式即分子式C5H12O4

(3)C(CH2OH)4

33.(1)十肽    (2)4個谷氨酸    (3)3個苯丙氨酸

 

 

 

 


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