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（18分）已知：① CH₃CH=CHCH₂CH₃CH₃COOH＋CH₃CH₂COOH
② R－CH=CH₂R－CH₂－CH₂－Br
香豆素的核心結構是芳香內酯A，A經(jīng)下列步驟轉變?yōu)樗畻钏帷?br />
請回答下列問題：
（1）下列有關A、B、C的敘述中不正確的是          
a．C中核磁共振氫譜共有8種峰              b．A、B、C均可發(fā)生加聚反應
c．1mol A最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應    d．B能與濃溴水發(fā)生取代反應
（2）B分子中有2個含氧官能團，分別為     和     （填官能團名稱），B→C的反應類型為            。
（3）在上述轉化過程中，反應步驟B→C的目的是                        。
（4）化合物D有多種同分異構體，其中一類同分異構體是苯的對二取代物，且水解后生成的產物之一能發(fā)生銀鏡反應。請寫出其中一種的結構簡式：            。
（5）寫出合成高分子化合物E的化學反應方程式：                              。
（6）寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用），并注明反應條件。合成路線流程圖示例如下：

（18分）已知：① CH₃CH=CHCH₂CH₃CH₃COOH＋CH₃CH₂COOH

② R－CH=CH₂R－CH₂－CH₂－Br

香豆素的核心結構是芳香內酯A，A經(jīng)下列步驟轉變?yōu)樗畻钏帷?/p>

請回答下列問題：

（1）下列有關A、B、C的敘述中不正確的是          

a．C中核磁共振氫譜共有8種峰              b．A、B、C均可發(fā)生加聚反應

c．1mol A最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應    d．B能與濃溴水發(fā)生取代反應

（2）B分子中有2個含氧官能團，分別為      和      （填官能團名稱），B→C的反應類型為             。

（3）在上述轉化過程中，反應步驟B→C的目的是                         。

（4）化合物D有多種同分異構體，其中一類同分異構體是苯的對二取代物，且水解后生成的產物之一能發(fā)生銀鏡反應。請寫出其中一種的結構簡式：             。

（5）寫出合成高分子化合物E的化學反應方程式：                               。

（6）寫出以為原料制備 的合成路線流程圖（無機試劑任用），并注明反應條件。合成路線流程圖示例如下：

自由基又稱游離基，是含有未配對電子的原子、分子或基團。大多數(shù)自由基很不穩(wěn)定，只能作為活性中間體瞬間存在，壽命很短，如丁烷受熱分解產生三種活性很高的自由基：

活潑自由基可誘發(fā)自由基起加成反應、加聚反應、取代反應、氧化反應、還原反應。這些反應在有機工業(yè)、石油化工和高分子工業(yè)等方面得到廣泛應用。

（1）寫出自由基CH₃CH₂·的電子式               

（2）自由基反應一般是在光和熱條件下進行，如烷烴與氯氣的取代為自由基取代。已知烷烴中碳原子上的氫原子越少，所形成的自由基越穩(wěn)定，試完成下列方程式：

CH₃－CH₃＋Cl₂                    （主要產物）＋HCl

（3）不對稱烯烴在過氧化物存在下，與HBr發(fā)生游離基加成反應，其反應歷程是：

   R－CH＝CH₂＋Br·→R－CH－CH₂Br 

R－CH－CH₂Br＋HBr→ R－CH₂－CH₂Br＋Br·

試寫出分兩步將(CH₃)₂CHCH＝CH₂轉變?yōu)?CH₃)₂CH₂CH₂CH₂OH的反應方程式。

（4）有機物中共價鍵斷裂時，若成鍵的一對電子平均分給兩個原子或原子團，則形成自由基；若成鍵電子全分給某原子或原子團，則形成碳正離子。

①已知CH₃^＋四個原子共平面，鍵角相等，鍵角應是                       。

②(CH₃)₃C^＋和NaOH水溶液反應生成電中性有機分子，該分子結構簡式是

                       ，此物質能不能發(fā)生消去反應                    。

                                           命題：鄭蓉  郭麗校對：王新新

自由基又稱游離基，是含有未配對電子的原子、分子或基團。大多數(shù)自由基很不穩(wěn)定，只能作為活性中間體瞬間存在，壽命很短，如丁烷受熱分解產生三種活性很高的自由基：

活潑自由基可誘發(fā)自由基起加成反應、加聚反應、取代反應、氧化反應、還原反應。這些反應在有機工業(yè)、石油化工和高分子工業(yè)等方面得到廣泛應用。

（1）寫出自由基CH₃CH₂·的電子式               

（2）自由基反應一般是在光和熱條件下進行，如烷烴與氯氣的取代為自由基取代。已知烷烴中碳原子上的氫原子越少，所形成的自由基越穩(wěn)定，試完成下列方程式：

CH₃－CH₃＋Cl₂                     （主要產物）＋HCl

（3）不對稱烯烴在過氧化物存在下，與HBr發(fā)生游離基加成反應，其反應歷程是：

    R－CH＝CH₂＋Br·→ R－CH－CH₂Br 

R－CH－CH₂Br＋HBr → R－CH₂－CH₂Br＋Br·

試寫出分兩步將(CH₃)₂CHCH＝CH₂轉變?yōu)?CH₃)₂CH₂CH₂CH₂OH的反應方程式。

（4）有機物中共價鍵斷裂時，若成鍵的一對電子平均分給兩個原子或原子團，則形成自由基；若成鍵電子全分給某原子或原子團，則形成碳正離子。

①已知CH₃^＋四個原子共平面，鍵角相等，鍵角應是                        。

②(CH₃)₃C^＋和NaOH水溶液反應生成電中性有機分子，該分子結構簡式是

                        ，此物質能不能發(fā)生消去反應                     。

                                            命題：鄭蓉  郭麗 校對：王新新