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②編號位.定支鏈③取代基.寫在前.注位置.短線連④不同基.簡到繁.相同基.合并算烷烴的系統命名法使用時應遵循兩個基本原則:①最簡化原則.②明確化原則.主要表現在一長一近一多一小.即“一長 是主鏈要長.“一近 是編號起點離支鏈要近.“一多 是支鏈數目要多.“一小 是支鏈位置號碼之和要小.這些原則在命名時或判斷命名的正誤時均有重要的指導意義.三十八.酯化反應的反應機理(酸提供羥基.醇提供氫原子) 所以羧酸分子里的羥基與醇分子中羥基上的氫原了結合成水.其余部分互相結合成酯. 濃硫酸 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

烷烴命名可簡化為口訣“選主鏈,定某烷,編碳位,定支鏈;取代基,寫在前,注位置,短線連;相同基,合并算,不同基,簡在前”。有機物 的名稱是
[     ]
A.4-乙基-3,5-二甲基庚烷
B.2,5-二甲基-4-丙基己烷
C.2,5-二甲基-4-乙基庚烷
D.1,1,4-三甲基-3-乙基己烷

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已知―NH2連在苯環上顯堿性,―CONH2連在苯環上顯中性,F有分子式為C7H7O2N的有機物,分子結構中有一個苯環和互為對位的兩個取代基。寫出與該分子式對應的符合下列條件的四種同分異構體的結構簡式:
A.既有酸性,又有堿性________; B.只有酸性________;
C.既無酸性,又無堿性________; D.只有堿性________。

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有機物A是一種重要化工生產的中間體,其結構簡式為:C6H5-CH2CH(OH)COOH
(1)A中含有的官能團除苯基外還有:
 
 
(填名稱).
(2)A可能具有的化學性質有:
 
(填序號)
①能與H2發生加成反應;②能與在燒堿溶液中發生水解反應;③能與甲酸發生酯化反應;④在濃硫酸和加熱的條件下發生消去反應;⑤能與Ag(NH32OH溶液發生銀鏡反應.
(3)寫出A與乙醇發生酯化反應的方程式(注明反應條件。
 

(4)在催化劑Pt的作用下,A與H2加成后的生成物的結構簡式為
 
;A與濃硫酸混合加熱發生消去反應,其產物的結構簡式為:
 

(5)A的同分異構體有多種,試寫出符合下列條件的A的四種同分異構體的結構簡式.
①能與三氯化鐵溶液顯紫色②能發生銀鏡反應③苯環上只有兩個取代基,且在對位.④苯環的側鏈沒有支鏈
 
、②
 
、③
 
、④
 

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(2013?江門一模)乙基香草醛是食品添加劑原料,他的同分異構體I是含有一個側鏈的有機酸,I可發生以下變化:
接相連的碳原子上有氫時,此碳原子才被酸性高錳酸鉀溶液氧化為梭基.
RCH2
CrO3/H2SO4
RCHO.
(1)乙基香草醛含有的官能團有::醛基、
羥基
羥基
醚鍵
醚鍵
.(寫名稱)
(2)指出反應類型:①
氧化反應
氧化反應
,③
取代反應
取代反應

(3)寫出②反應的化學方程式

(4)寫出IV與銀氨溶液反應的化學方程式.

(5)乙基香草醛的同分異構體中有:屬于酷類,能被新制氫氧化銅氧化,苯環上只有一個羚基和一對位取代基,寫出能同時符合上述條件的同分異構體的結構簡式:
(任寫一個)

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某有機物X是農藥生產中的一種中間體,其結構簡式為:
(1)X的分子式為
C10H11O3Cl
C10H11O3Cl

(2)X分子中含有的官能團有
酯基、羥基和氯原子
酯基、羥基和氯原子
(用結構簡式或名稱表示均可).
(3)X可能發生多種反應,下列有關X發生化學反應的敘述中正確的是
ABD
ABD

A.在氫氧化鈉醇溶液中共熱能發生消去反應
B.在銅作催化劑時加熱,可被氧氣氧化生成能發生銀鏡反應的物質
C.在濃硫酸存在時加熱可發生消去反應
D.在鐵作催化劑時,可跟液溴發生取代反應
(4)寫出X跟氫氧化鈉稀溶液共熱時所發生反應的化學方程式
+NaCl+H2O
+NaCl+H2O

(5)X可能有多種同分異構體,寫出符合下列條件的一種同分異構體的結構簡式:

①苯環只有分子處在對位的兩個取代基.
②遇氯化鐵溶液不變色,但遇pH試紙顯紅色.

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