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① 上述合成過(guò)程中涉及的反應(yīng)類(lèi)型有: a取代反應(yīng),b 加成反應(yīng),c 消去反應(yīng),d 氧化反應(yīng),e 還原反應(yīng)② B轉(zhuǎn)化D的化學(xué)方程式: .③ F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: . ④ G和B反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式: .(4)F的同分異構(gòu)體有多種.寫(xiě)出既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng).且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【查看更多】

（12分）二乙酸—1，4—環(huán)己二醇酯可通過(guò)下列路線合成：

（1）上述合成過(guò)程中沒(méi)有涉及的反應(yīng)類(lèi)型是 ▲

A．加成 B．消去 C．取代 D．氧化 E．聚合 F．酯化

（2）與互為同分異構(gòu)體，滿(mǎn)足條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng)；②

所有碳原子在一條直鏈上的同分異構(gòu)體有 ▲ 種。

（3）寫(xiě)出②的反應(yīng)方程式 ▲ ；

寫(xiě)出⑤的反應(yīng)方程式 ▲ 。

（4）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以CH₂=CH—CH=CH₂（1,3—丁二烯）和醋酸為原料合成（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。

提示：①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選； ②合成路線流程圖示例如下：

CH₃CH₂OH H₂C＝CH₂

▲

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（12分）二乙酸—1，4—環(huán)己二醇酯可通過(guò)下列路線合成：

（1）上述合成過(guò)程中沒(méi)有涉及的反應(yīng)類(lèi)型是 ▲

A．加成

B．消去

C．取代

D．氧化E．聚合F．酯化

（2）與

互為同分異構(gòu)體，滿(mǎn)足條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng)；②所有碳原子在一條直鏈上的同分異構(gòu)體有   ▲     種。
（3）寫(xiě)出②的反應(yīng)方程式                     ▲                        ；
寫(xiě)出⑤的反應(yīng)方程式                     ▲                        。
（4）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以CH₂=CH—CH=CH₂（1,3—丁二烯）和醋酸為原料合成

（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。
提示：①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選； ②合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂OH

H₂C＝CH₂
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