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(3)乙基香草醛的另一種同分異構體D(CH­3O― ―COOCH3)是一種醫藥中間 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁.

(1)寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱________.

(2)乙基香草醛的同分異結構體A是一種有機酸,A可發生如圖變化:

提示:①

②與苯環直接相連的碳原子上有氫時,此碳原子可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.

(a)由AC的反應屬于________(填反應類型).

(b)寫出A的結構簡式________.

(3)乙基香草醛的另一種同分異構體是一種醫藥中間體.

請設計合理方案用茴香醛合成D(其他原料自選,用反應流程圖表示,并注明必要的反應條件.例如,)

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乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁。
(1)寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱_______________________。
(2)乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸,A可發生以下變化

提示:①RCH2OHRCHO;
②與苯環直接相連的碳原子上有氫時,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。
(a)由A→C的反應屬于_______________(填反應類型)。
(b)寫出A的結構簡式________________________。
(3)乙基香草醛的另一種同分異構體D()是一種醫藥中間體。請設計合理方案用茴香醛
()合成D(其他原料自選,用反應流程圖表示,并注明必要的反應條件)。
_______________________________

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乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁。
(1)寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱_______________________。
(2)乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸,A可發生以下變化
提示:①RCH2OHRCHO;
②與苯環直接相連的碳原子上有氫時,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。
(a)由A→C的反應屬于_______________(填反應類型)。
(b)寫出A的結構簡式________________________。
(3)乙基香草醛的另一種同分異構體D()是一種醫藥中間體。請設計合理方案用茴香醛
()合成D(其他原料自選,用反應流程圖表示,并注明必要的反應條件)。
_______________________________

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Ⅰ.乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁.
寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱______.
Ⅱ.乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸,A可發生以下變化:

提示:①RCH2OH
CuO2/H2SO4
RCHO;
②與苯環直接相連的碳原子上有氫時,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.
(1)由A→C的反應屬于______(填反應類型).寫出A的結構簡式______.
(2)乙基香草醛的另一種同分異構體D()是一種醫藥中間體,用茴香醛()經兩步反應合成D,請寫出第②步反應的化學方程式(其他原料自選,并注明必要的反應條件).

②______.
(3)乙基香草醛的同分異構體有很多種,滿足下列條件的同分異構體有______種,其中有一種同分異構體的核磁共振氫譜中出現4組峰,吸收峰的面積之比為1:1:2:6,該同分異構體的結構簡式為______.
①能與NaHCO3溶液反應 ②遇FeCl3溶液顯紫色,且能與濃溴水反應
③苯環上有兩個烴基④苯環上的官能團處于對位
(4)現有溴、濃硫酸和其它無機試劑,實現轉化為,其合成線路如下:寫(Ⅱ)(Ⅲ)兩步反應的化學方程式:
(Ⅱ)______;
(Ⅲ)______.

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乙基香草醛(精英家教網)是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁.
(1)寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱
 

乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸,A可發生以下變化:
精英家教網
提示:①RCH2OH
CrO2/H2SO4
RCHO;
②與苯環直接相連的碳原子上有氫時,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.
(2)由A→C的反應屬于
 
(填反應類型).寫出A的結構簡式
 

(3)乙基香草醛的另一種同分異構體D(精英家教網)是一種醫藥中間體.請設計合理方案用茴香醛(精英家教網)合成D(其他原料自選,用反應流程圖表示,并注明必要的反應條件)
 

例如:精英家教網
(4)現有溴、濃硫酸和其它無機試劑,并用4個化學方程式表示來實現下列轉化:
 

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第Ⅰ卷 (共66分)

一、(本題共10分)

1.B        2.A         3.D        4.C     5.D

二、(本題共36分)

6.A  7.C  8.D  9.B  10.B  11.D  12.C  13.A  14.B  15.D  16.C  17.B

三、(本題共20分)

18.A、B    19.C、D    20.A、B    21.C    22.A、D

四、(本題共24分)

23.(本題共8分)

   (1)氫(1分)

   (2)第二周期、ⅣA(1分)1s22s22p63s23p5(各1分)

   (3)Cl(1分)

   (4)B、C(2分)

   (5)B、D(2分)

24.(本題共8分)

   (1)+2Sn,Fe2(SO4)3(各1分)

6ec8aac122bd4f6e   (2)SnCl2→SnCl4(各1分)

 

   (3)

 

   (4)2:1(2分)

25.(本題共8分)

   (1)6ec8aac122bd4f6e(1分)

   (2)放熱(1分)

   (3)逆  增大  增大 不變(各1分)

   (4)B、C(2分)

五、(本題共24分)

26.(本題共14分)

   (1)儲液瓶(B瓶)內導管中液面會上升,觀察上升液面在1分鐘內明顯下降(2分)

   (2)品紅(1分)Mg+2H+→Mg2++H2↑(2分)

   (3)① 106.5(1分)  ② 25.5(2分)   ③ 4.08%(1分)   ④ C(1分)

   (4)① ②(2分)    0.243(106.5―VB)(1―a%)(2分)

27.(本題共10分)

   (1)A、C(2分)

   (2)除去AlO2雜質(1分)

   (3)2CrO42-+2H+→Cr2O72-+H2O(2分)

   (4)① 將混合物放入燒杯中,加水,充分攪拌直到固體不再溶解。(2分)

    ② 蒸發(1分)   ④ 冷卻,結晶(2分)

六、(本題共20分)

28.(本題共9分)

   (1)醛基(酚)羥基 醚鍵(2分)

   (2)(a)取代反應(1分)

6ec8aac122bd4f6e
 

   (b)

6ec8aac122bd4f6e

 

 

   (3)                                             (1分+1分+2分)

 

29.(本題共11分)

   (1)羧基(1分)     氧化反應(1分)

6ec8aac122bd4f6e       CH3CHO+2Cu(OH) 2     CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(2分)

6ec8aac122bd4f6e   (2)C10H10O2(2分)

6ec8aac122bd4f6e
 

   (3)

6ec8aac122bd4f6e
 

                                                                                                      (2分)

   (4)四(2分);                  (1分)

七、(本題共16分)

30.(本題共7分)

   (1)6ec8aac122bd4f6e(2分);

   (2)0.43(或43%)(2分)

   (3)6ec8aac122bd4f6e(3分)

31.(本題共9分)

   (1)NaOH                1.50×10-3mol           Na2CO3  5.00×10-4mol(2分)

   (2)8.00mL(2分)

   (3)0.201mg CO2/(g?h)(3分)

 

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