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I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

   （1）他們調查時最好選取群體中發病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調查統計表格。

如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處：         。

   （3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發病率為7％，在女性中發病率為0.5％，但實驗小組的調查結果與上述數據相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現正常。這個正常女兒的基因型是          ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ₂表示）和兩個ε肽鏈（用ε₂表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據圖回答下列有關問題。

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場所是       。

   （2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關基因發生了突變。一個α基因發生突變不一定導致病變，而β基因發生突變，往往導致病變。根據圖示分析說明理由：            。

對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么?          .

   （3）結合所學知識，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據圖分析，關于人類染色體上基

因種類的分布、數量及基因表達的

順序，對你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

I．為了解人類某些遺傳病的發病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

   （1）他們調查時最好選取群體中發病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調查統計表格。

如果你認為此設計表格存在缺陷，請你指出不足之處：         。

   （3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發病率為7％，在女性中發病率為0.5％，但實驗小組的調查結果與上述數據相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥（基因發生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現正常。這個正常女兒的基因型是          ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ₂表示）和兩個ε肽鏈（用ε₂表示）組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據圖回答下列有關問題。

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場所是       。

   （2）鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關基因發生了突變。一個α基因發生突變不一定導致病變，而β基因發生突變，往往導致病變。根據圖示分析說明理由：            。

對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么?          .

   （3）結合所學知識，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據圖分析，關于人類染色體上基

因種類的分布、數量及基因表達的

順序，對你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發病率和遺傳方式，某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。
（1）他們調查時最好選取群體中發病率較高的         遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調查單位最好是    （填“自然人群”或“家系"）。
（2）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學設計了如下Xg血型調查統計表格。

 （9分）某校生物興趣小組的同學對某家族進行一種人類遺傳病的調查，情況如下：

☆父親李有皮膚病，母親梅皮膚正常。

☆李和梅的第一個孩子是女孩吉瑪，她和父親一樣患有皮膚病。

☆梅的姐姐也有皮膚病，但梅的父母沒有。

☆李有個哥哥的皮膚是正常的，但有個姐姐也患有皮膚病。

☆李的媽媽有皮膚病，而李的爸爸沒有皮膚病。

請回答以下問題：

（1）畫出李一家三代與皮膚病相關的遺傳系譜圖（要求標出每一個成員）

（圖式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）

（2）該皮膚病的遺傳方式是             。李哥與梅具有相同基因組成的幾率是       。

（3）當地人群中每10000人有一人患該皮膚病。一個表現型正常，其雙親也正常，但其弟弟是皮膚病患者的女人，與當地一個無親緣關系的正常男人婚配。他們生一個患皮膚病的女孩精確概率為________。如有一對表現型正常的表兄妹婚配，生了一個既有該皮膚病又有色盲的小孩，他們再生一個小孩只患一種病的幾率是________。

（4）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Ｘg血型遺傳是由一對等位基因控制，在人群中的表現型有Ｘg陽性和Ｘg陰性兩種。為了研究Ｘg血型的遺傳方式，設計如下一張Ｘg血型調查的統計表。（調查對象只有上、下代）。

如果你認為此表格存在缺陷，請指出不足之處                          。

（09駐馬店市二檢）（6分）某校生物興趣小組的同學對某家族進行一種人類遺傳病的調查，情況如下

 ☆ 父親李有皮膚病，母親梅皮膚正常。

 ☆ 李和梅的第一個孩子是女孩吉瑪，她和父親一樣患有皮膚病。

 ☆ 梅的姐姐也有皮膚病，但梅的父母沒有。

 ☆ 李有個哥哥的皮膚是正常的，但有個姐姐也患有皮膚病。

 ☆ 李的媽媽有皮膚病，而李的爸爸沒有皮膚病。

請回答以下問題：

（1）該皮膚病致病基因位于            染色體上，是          性遺傳。李的哥哥與梅具有相同基因組成的幾率是                                   。

（2）當地人群中每l0000人患該皮膚病。一個表現型正常，其雙親也正常，但其弟弟是皮膚病患者，與當地一個無親緣關系的正常男人婚配。他們生一個患皮膚病的女孩精確概率為              如有一對表現型正常的表兄妹婚配，生了一個既有該皮膚病又有色盲的小孩。他們再生一個小孩只患一種病的幾率是        。

（3）人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳是一對等位基因控制，在人群中的表現型有Xg陽性和xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，設計如下一張Xg血型調查的統計表。（調查對象只有上、下代）。

如果你認為此表格存在缺陷。請你指出不足之處                                 。