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實際上.析出結晶水合物時.由于無水碳酸鈉從飽和溶液中帶出水.生成結晶水合物.使溶液中溶劑減少.溶液由飽和變成過飽和.使溶液又析出結晶水合物.重新轉化成飽和溶液.因此析出的結晶水合物的質量必然大于2.86g.正確答案為C.[提問]如果析出的晶體帶結晶水時.如何進行計算.可有幾種解法?[指導練習] 80℃時.飽和硫酸銅溶液310g.加熱蒸發(fā)掉100g水.再冷卻至30℃.可析出多少克膽礬?(80℃硫酸銅S=55g. 30℃ S=25g)討論并回答:可有多種方法進行計算.如下:解法1 析出晶體后的溶液仍為飽和溶液.所以析晶之后飽和溶液中水和溶質的質量比=100∶S.設80℃310g飽和溶液中含xg水.則310g∶x=∶100.x=200g.溶質質量為g=110g.蒸發(fā)100g水后.設析出膽礬的質量為y.則其中含結晶水為9y/25g.無水硫酸銅為16y/25g.析晶后溶液中余下水g.余下溶質的質量為g. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(10分)疏水作用是決定生物分子的結構和性質的重要因素,特別是在蛋白質的折疊,藥物分子與受體(蛋白質、DNA等)的相互作用中扮演著重要的角色。非極性化合物例如苯、環(huán)己烷在水中的溶解度非常小,與水混合時會形成互不相溶的兩相,即非極性分子有離開水相進入非極性相的趨勢,即所謂的疏水性(Hydrophobicity),非極性溶質與水溶劑的相互作用則稱為疏水效應。

5-1  有關相似相溶原則可以用熱力學自由能的降低來理解。(△G<0;△G=△H-T△S,式中ΔH是焓變,代表降低體系的能量因素;ΔS是體系熵增的因素。在常溫下(25° C),非極性溶質溶于水焓的變化(△H)通常較小,有時甚至是負的,似乎是有利于溶解的;但實際上溶解度不大!請分析原因。

5-2  疏水基團之間的相互作用通常被認為是沒有方向性的,但是最近對劍橋晶體結構數據庫(CSD)和蛋白質晶體結構數據庫(PDB)的研究發(fā)現,疏水作用是有方向傾向性的。請分析富電子的吲哚芳環(huán)與苯環(huán)、缺電子的惡唑環(huán)與苯環(huán)的可能接觸方式,畫出示意圖。

5-3  下面的研究有助于進一步揭示疏水效應和疏水作用的本質。芳香化合物在水中的溶解度其實也不是很小,這取決于相互間的氫鍵作用,該氫鍵是因為什么而產生?_________;Na,K等陽離子能與有些芳香化合物很好的互溶取決于               

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