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(2)若Ⅱ6不攜帶致病基因.那么.該遺傳病的致病基因在 染色體上.Ⅱ4的基因型為 .Ⅲ8的基因型為 .若Ⅲ8與Ⅲ9結婚.生一個男孩不患病的概率為 .(3)若Ⅱ6攜帶致病基因.那么.該遺傳病的致病基因在 染色體上.若Ⅲ8與Ⅲ9結婚.生一個患病孩子的概率為 . 命題.校對:高一生物備課組 高一( )班 姓名 學號 成績 高一生物試卷答題紙 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

如圖是某遺傳病的系譜圖(受基因A、a控制)。據圖回答:

(1)該病是由__________性基因控制的。

(2)Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分別是__________和__________。

(3)Ⅳ15的基因型分別是__________或__________,它是雜合子的概率為__________。

(4)Ⅲ11為純合子的概率為__________。

(5)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是__________。

(6)Ⅲ12、Ⅲ13、Ⅲ14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是__________。

(7)Ⅲ11與Ⅲ13是__________關系,婚姻法規定不能結婚。若結婚生育,則后代攜帶該致病基因的個體占__________。

 

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鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變為鐮刀形細胞貧血癥基因(HbS)引起的。在非洲地區黑人中有4%的人是該病患者,會在成年之前死亡,有32%的人是攜帶者,不發病但血液中有部分紅細胞是鐮刀形。下圖是該地區的一個鐮刀形細胞貧血癥家族的系譜圖。回答以下相關問題:
(1)非洲地區黑人中HbS基因的基因頻率是__________。科學家經調查發現,該地區流行性瘧疾的發病率很高,而鐮刀形紅細胞能防止瘧原蟲寄生,那么該地區基因型為______的個體存活率最高。該地區黑人遷移到不流行瘧疾的美洲地區后,HbS基因的基因頻率將逐漸_________。
(2)據系譜圖可知,HbS基因位于_____染色體上。Ⅱ6的基因型是________,已知Ⅱ7也來自非洲同地區,那么Ⅱ6和Ⅱ7再生一個孩子,患鐮刀形細胞貧血癥的概率是______。
(3)Ⅱ6和Ⅱ7想再生一個孩子,若孩子已出生,則可以在光學顯微鏡下觀察其______形態,從而診斷其是否患病。若孩子尚未出生,則可以從羊水中收集少量胎兒的細胞,提取出DNA,用___________為原料在試管中復制出大量DNA,然后進行基因診斷。
(4)如下圖所示,該基因突變是由于_____堿基對變成了_____堿基對,這種變化會導致血紅蛋白中______個氨基酸的變化。
HbA基因突變為HbS基因后,恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后,用熒光標記的CTGACTCCT序列與其雜交,熒光出現的位置可能有下圖所示的三種結果。若出現______結果,則說明胎兒患病;若出現_____結果,則說明胎兒是攜帶者。

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鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變為鐮刀形細胞貧血癥基因(HbS)引起的。在非洲地區黑人中有4%的人是該病患者,會在成年之前死亡,有32%的人是攜帶者,不發病但血液中有部分紅細胞是鐮刀形。下圖一是該地區的一個鐮刀形細胞貧血癥家族的系譜圖。回答以下相關問題:
(1)非洲地區黑人中HbS基因的基因頻率是_____________。科學家經調查發現,該地區流行性瘧疾的發病率很高,而鐮刀形紅細胞能防止瘧原蟲寄生,那么該地區基因型為______________的個體存活率最高。該地區黑人遷移到不流行瘧疾的美洲地區后,HbS基因的基因頻率將逐漸_____________。
(2)據系譜圖可知,Ⅱ6的基因型是_________________。Ⅱ6和Ⅱ7想再生一個孩子,若孩子已出生,則可以在光學顯微鏡下觀察其_____________________的形態,從而診斷其是否患病。
(3)如圖二所示,該基因突變是由于T-A堿基對變成了A-T堿基對,這種變化會導致血紅蛋白中1個氨基酸的變化,從而導致___________(物質)的變化。如果HbA基因突變為HbS基因后,恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后,用熒光標記的CTGACTCCT序列與其雜交,熒光出現的位置可能有圖三所示三種結果。若出現_________________結果,則說明胎兒患病;若出現________________結果,則說明胎兒是攜帶者。

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鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變為鐮刀形細胞貧血癥基因(HbS)引起的。在非洲地區黑人中有4%的人是該病患者,會在成年之前死亡,有32%的人是攜帶者,不發病但血液中有部分紅細胞是鐮刀形。下圖是該地區的一個鐮刀形細胞貧血癥家族的系譜圖。回答以下相關問題:
(1)非洲地區黑人中HbS基因的基因頻率是______。科學家經調查發現,該地區流行性瘧疾的發病率很高,而鐮刀形紅細胞能防止瘧原蟲寄生,那么該地區基因型________。為的個體存活率最高。該地區黑人遷移到不流行瘧疾的美洲地區后,HbS基因的基因頻率將逐漸______________。
(2)據系譜圖可知,HbS基因位于______染色體上。Ⅱ6的基因型是_______,已知Ⅱ7也來自非洲同地區,那么Ⅱ6和Ⅱ7再生一個孩子,患鐮刀形細胞貧血癥的概率是_______。
(3)Ⅱ6和Ⅱ7想再生一個孩子,若孩子已出生,則可以在光學顯微鏡下觀察其________形態,從而診斷其是否患病。若孩子尚未出生,則可以從羊水中收集少量胎兒的細胞,提取出DNA,用____________為原料在試管中復制出大量DNA,然后進行基因診斷。
(4)如下圖所示,該基因突變是由于_________堿基對變成了________堿基對,這種變化會導致血紅蛋白中_________個氨基酸的變化。
HbA基因突變為HbS基因后,恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后,用熒光標記的CTGACTCCT序列與其雜交,熒光出現的位置可能有下圖所示的三種結果。若出現__________結果,則說明胎兒患病;若出現_________結果,則說明胎兒是攜帶者。

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(I部分每空1分,II部分每空2分,共25分)高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行遺傳病的調查,在調查中針對兩個患病的同學小王和小李的遺傳病繪制了兩個家族的系譜圖,如下:

I、在小王的家族中,患有一種遺傳病(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示),興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖,但不慎將其撕破,留下的殘片如圖一,請問:
(1)現找到4張系譜圖碎片,其中屬于小王家族系譜圖碎片的是              
 
(2)7號的基因型是            ,16號產生的配子帶有致病基因的概率為         
(3)若16號和正確碎片中的18號婚配,預計他們生一個患病男孩的概率是          
(4)對于該遺傳病,大約在70個表現正常的人中有一個攜帶者,若17號與一個無親緣關系的正常男性婚配,他們所生孩子患該病的概率為           
II、在小李的家族中,有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示),有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示,隱性基因用d表示),如圖二所示。現已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問:
(5)甲遺傳病的致病基因位于___   ____染色體上;乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。
(6)III7和III8為異卵雙生兄弟,那么這兩兄弟基因型相同的概率為         
(7)寫出下列兩個個體的基因型: Ⅲ9_________,Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產生的配子類型有     種,在一次排卵時若該卵細胞的基因型為dXb的概率為       
(8)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,若生一個男孩患甲病的概率為        ;生一個患乙病女孩的概率為__________;子女中同時患兩種遺傳病的概率為___________。

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1-5   B B D B D       6-10 D C D D C        11-15 A B A B B

16-20 D B B B C       21-25 D C B D D        26-30 C A C C C

31-35 C C C C D

 

36.(1)同源染色體 非同源染色體 等位基因  非等位基因  分離  隨機組合

   (2)AB  Ab aB ab   自由組合

37.(3分)(1)Aa,aa(2) 2/3   (3)   1/6

38.(1)有絲分裂后期(2)減數第二次分裂后期(3)次級精母細胞

(4)如右圖所示  

 

 

 

 

 

 

39、(1)雜交 、自交 ;

   (2)ddTT 、dT ;

   (3)花藥離體培養;

   (4)用秋水仙素加倍、明顯縮短育種年限  

40.(3)①隱  ②X    XAY    XAXa    1/2   ③常    1/6

 


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