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某芳香烴A有如下轉化關系：

按要求填空：
（1）寫出反應②和⑤的反應條件：②

NaOH溶液、△

NaOH溶液、△

；⑤

濃硫酸、△

濃硫酸、△

．
（2）寫出A和F結構簡式：A

；F

．
（3）寫出反應③對應的化學方程式：

2+O₂2+2H₂O

2+O₂2+2H₂O

．
（4）寫出反應⑦對應的化學方程式：

．

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某芳香烴A有如下轉化關系：

按要求填空：
（1）寫出反應②和⑤的反應條件：②

NaOH水溶液，△

NaOH水溶液，△

；⑤

濃硫酸，△

濃硫酸，△

．
（2）寫出A和F結構簡式：A

；F

．
（3）寫出反應③對應的化學方程式：

2+O₂

Cu

△

2+2H₂O

2+O₂

Cu

△

2+2H₂O

．
（4）反應①～⑦中，屬于取代反應的有

②⑥

②⑥

（填序號）

（5）根據已學知識和獲取的信息，以CH₃COOH，為原料合成重要的化工產品．合成路線流程圖示例如下：

．

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某芳香烴A有如下轉化關系：

按要求填空：
（1）寫出反應②的反應條件

NaOH溶液、△

NaOH溶液、△

（2）屬于取代反應的有

②⑥

②⑥

（填序號）
（3）寫出A和F結構簡式：A

；F

（4）寫出反應③對應的化學方程式：

2+O₂

Cu

△

2+2H₂O

2+O₂

Cu

△

2+2H₂O

（5）E的¹H核磁共振譜圖中有

5

5

組特征峰
（6）有機物X與E互為同分異構體，且X滿足下列條件：
①X為芳香族化合物，且苯環上的一氯代物只有2種 
②X能發生水解反應寫出X的結構簡式

．

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某芳香烴A有如下轉化關系：



按要求填空：
（1）寫出反應②和⑤的反應條件：② ；⑤ ．
（2）寫出A和F結構簡式：A ；F ．
（3）寫出反應③對應的化學方程式： ．
（4）反應①～⑦中，屬于取代反應的有 （填序號）



（5）根據已學知識和獲取的信息，以CH₃COOH，

為原料合成重要的化工產品

．合成路線流程圖示例如下：



 ．

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1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

C

B

D

D

A

C

C

B

D

C

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

CD

BD

AD

CD

AD

D

B

AC

B

C

21.(1).AD      (2). HCOOC₂H₅, CH₃OH,CH₃COOH、HCOOH    （每空各2分）

22.(1). C₆H₅O^－ + H₂O + CO₂        C₆H₅OH + NaHCO₃ （2分）      渾濁變澄清 （1分）

(2). 氨水  AgNO₃    （每空各1分）

CH₂(OH)(CHOH)₄CHO + 2[Ag(NH₃)₂]OH       CH₂(OH)(CHOH)₄COONH₄ + 2Ag + 3NH₃ + H₂O          防倒吸                          （每空各2分）

23.(1).略    (2).略   (3).3，3,4-三甲基已烷   (4).C₁₀H₁₈O     (每空各2分)

24.(1). n(C): n(H): n(O)= 2:6:1           (2).C₂H₆O   

(3).CH₃CH₂OH   CH₃OCH₃      (4).CH₃CH₂OH      

_(5).CH₂=CH₂  + HCl         CH₃CH₂ Cl        （方程式各2分，其余每空各1分）

25.(1).B              (2).1：1

(3). CH₂＝CH₂ ＋ O₂       →                             

(4).                          ＋2 CH₃COOH                          ＋ 2 H₂O

(每空各2分)

26．⑴.NaOH溶液、△       濃硫酸 、△

⑵.A：          F：

⑶.2＋O₂2 ＋2H₂O

(4).②⑥                                                  （每空各2分）

27.13.2g   （3分）

28.⑴.M=120g/mol    C₃H₄O₅ （4分）       ⑵.                    （2分）