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一對健康夫婦生下的一男嬰，一歲時腦出血死亡，兩年后女方懷孕6個月時，經羊水及臍帶血診斷為男孩且患血友病，遂引產。于是夫婦倆到廣州中山醫科大學附屬第一醫院做試管嬰兒。醫生培養7個活體胚胎，抽取每個胚胎1～2個細胞檢查后，選兩個胚胎移植，最后一個移植成功，出生了一健康女嬰，她是我國第三代試管嬰兒。請回答：

(1)試管嬰兒技術作為現代生物技術和母親正常懷孕生產的過程的相同之處是____________________，不同點在于________________________________。

(2)醫生抽取活體胚胎的1或2個細胞后，可通過觀察______________判斷早期胚胎的性別，你認為醫生應選用________性胚胎進行移植。應用現代生物技術，現在人們已能夠選取最理想的胚胎，其基因型應該是________。自然狀態下，出現這樣的胚胎的概率是________。該實例體現了現代科學技術應用于社會和人類生活的重要意義。

(3)供體器官的短缺和排斥反應是制約器官移植的兩個重要問題。而“治療性克隆”能最終解決這兩個問題。下圖是“治療性克隆”的過程圖解：

①請寫出上圖中橫線處的術語：甲____________；乙____________。

②上圖中的丙、丁表示的生理過程是________________________________________。

人類遺傳病發病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。纖維蛋白原是主要的凝血因子之一，是一種由肝臟合成的具有凝血功能的蛋白質。根據信息回答問題：

Ⅰ、下圖為人類纖維蛋白原基因所參與的某生理過程示意圖，回答問題：

（1）a結構名稱是______________，圖中a上所攜帶的精氨酸的密碼子為__________。

（2）①為______________過程，發生的場所為______________。

（3）若某mRNA片段指導合成了含有49個肽鍵的一段肽鏈，該mRNA片段上尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，則相應的基因片斷中胞嘧啶的數目至少為__________。

（4）在該生理過程中，遺傳信息的流動途徑是____________________。

Ⅱ、圖示遺傳系譜中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為血友�。ɑ�因為H、h），（另一種病基因為A、a）。

（1）可判斷為血友病的是____病（填甲病或乙病）；而另一病則屬于常染色體上的隱性遺傳病的理由是_____。

（2）遺傳給Ⅲ10的血友病基因是I代的________號。

（3）若只考慮乙病遺傳，則Ⅱ5與Ⅱ7基因型相同的概率是_______________。

（4）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分別是_______________和_______________；若Ⅱ7再次懷孕，則生出一個正常女兒的概率是_______________。

（5）Ⅱ9與一正常男性結婚，向醫生進行咨詢他們有無生出血友病孩子的可能性，請你用遺傳圖解并結合文字說明加以解答。（只要求寫出這對夫婦及其子代遺傳情況）

（10分）回答Ⅰ、Ⅱ兩個問題
Ⅰ、下圖是患甲�。�顯性基因為A，隱性基因為a）和乙�。�顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答：

假設Ⅱ-1無致病基因。甲病遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ-3的基因型為＿＿＿＿＿＿。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配，生出只患一種遺傳病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。
Ⅱ、鐮刀形紅細胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病�？茖W家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進行分析發現：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同,而攜帶者紅細胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現鐮刀形細胞。一對正常夫婦生了７個孩子，其中1個女兒夭折于鐮刀形細胞貧血癥。
（1）用流程圖表示這對夫婦體內血紅蛋白基因表達的具體過程：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）科學家創造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應具有兩個功能：產生＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和抑制＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Q基因通過運載體最好導入人體＿＿＿＿＿＿細胞，便能產生正常的血紅蛋白。
（3）用一種限制性內切酶處理該病的正�；�因能得到2個DNA個片段，處理致病基因時，只得到一個片段。由此可得出結論：基因突變的位點位于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（10分）回答Ⅰ、Ⅱ兩個問題

Ⅰ、下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙�。�顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答：

假設Ⅱ-1無致病基因。甲病遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ-3的基因型為＿＿＿＿＿＿。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配，生出只患一種遺傳病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。

Ⅱ、鐮刀形紅細胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病。科學家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進行分析發現：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同,而攜帶者紅細胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現鐮刀形細胞。一對正常夫婦生了７個孩子，其中1個女兒夭折于鐮刀形細胞貧血癥。

（1）用流程圖表示這對夫婦體內血紅蛋白基因表達的具體過程：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）科學家創造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應具有兩個功能：產生＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和抑制＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Q基因通過運載體最好導入人體＿＿＿＿＿＿細胞，便能產生正常的血紅蛋白。

（3）用一種限制性內切酶處理該病的正常基因能得到2個DNA個片段，處理致病基因時，只得到一個片段。由此可得出結論：基因突變的位點位于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。