題目列表(包括答案和解析)
從A出發,可以發生下列所示的一系列反應,其中K的分子式為C12H14O4,L和K互為同分異構體,F的產量可作為衡量一個國家石油發展水平的標志。
請完成下列問題:
(1)FH的反應類型是_________。
(2)下列物質的結構簡式:
B:_________;K:_________;L:_________。
(3)寫出與B互為同分異構體,且苯環上只有一個取代基的各有機物的結構簡式。
有機物A的結構簡式為:
從A出發,可以發生下列所示的一系列反應,其中K的分子式為C12H14O4,L和K互為同分異構體,F的產量可作為衡量一個國家石油發展水平的標志。
請完成下列問題:
(1)FH的反應類型是_________。
(2)下列物質的結構簡式:
B:_________;K:_________;L:_________。
(3)寫出與B互為同分異構體,且苯環上只有一個取代基的各有機物的結構簡式。
已知:A的結構簡式為:CH3―CH(OH)―CH2―COOH ,現將A進行如下反應,B不能發生銀鏡反應, D是食醋的主要成分, F中含有甲基,并且可以使溴水褪色。
(1)寫出C、E的結構簡式:C_________ _、E_______ ;
(2)反應①和②的反應類型:①____________反應、②____________ 反應;
(3)寫出下列化學方程式:
② F→G:_________________________________________________ ;
③ A→H:_________________________________________________ ;
有機物A的結構簡式為:
它可通過不同化學反應分別制得B、C和D三種物質.
(1)B中的含氧官能團名稱是________、________.
(2)A→B的反應類型是________;A~D中互為同分異構體的是________.
(3)由A生成C的化學方程式是________.
(4)C在一定條件下發生加聚反應的化學方程式是________.
一、二選擇題(共63分)
題號
1
2
3
4
5
6
7
8
9
答案
D
B
C
D
D
C
A
A
D
題號
10
11
12
13
14
15
16
17
18
答案
B
AD
B
BC
AB
A
BC
AD
D
19、(共12分) (1)增加反應物接觸面積,提高反應速率和原料的利用率(2分)
SrS+4CO↑(2分) 溶解、過濾(干燥)(2分)。
(2)碳酸鍶的溶解度小于硫酸鍶的溶解度(1分)
水浴(油浴、液體浴)加熱、攪拌(各1分,共2分)
(3)方法一(1分)
(4)ABCD(2分,少答一個扣1分)
20、(共10分)(1)(每空1分)
實驗編號
T/K
試管內取用液體
實驗目的
①
298
食鹽水
(Ⅱ)③
(Ⅲ)④(只要與前面③、④對應即可)
②
298
碳酸水
③
308
食鹽水
④
298
植物油
(2) AC (2分)
21、(共12分)方案一:(1)取一片pH試紙放在表面皿(或玻璃片)上,用潔凈的玻璃棒蘸取待測液滴到試紙上,當試紙顏色變化穩定后立即與標準比色卡對照。(3分)
(2)方案二:(1)趕走溶液中少量氧氣,隔絕氧氣;不正確(3分) (2)堿,不正確(2分)
(3)
實驗方法
觀察到的現象
取上述滴有酚酞的NaOH溶液慢慢加水稀釋(或取上述NaOH溶液稀釋后再加入酚酞溶液) (2分)
出現紅色且不褪去 (2分)
22、(共12分) ⑴MgCl2(熔融) Mg+Cl2↑ ⑵Na2S
⑶①CO32-+H2OHCO3-+OH-(或2H2SO4)或 HCO3-+H2O
H2CO3 +OH-
②降低含硫煙氣的溫度(或減小含硫煙氣的流速)
③2H2SO3+O2=4H++2SO42-或2HSO3-+O2=2H++2SO42-
中和、稀釋經氧氣氧化后海水中生成的酸(H+),減少污染。(每空2分,共12分)
23、(共10分) ⑴ ⑵66.7%或66.67% 作圖要點:①起點(0,0.75) ②平衡點(8之后,0.25) ③走勢逐漸減小(下弧線);(根據等效平衡理論或K計算)
⑶A (因c(CO)/c(CO2)=k,只受溫度影響)
⑷②2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O (每空2分,共10分)
24、(共11分) (1)保護臭氧層 (2分)
(2)①2KHCO3 K2CO3+CO2↑+H2O(2分)
②CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g);△H=―49.5kJ/mol (3分)
(3)Ba(OH)2 (或NaOH和BaCl2混合溶液)(2分) ; 生成沉淀的質量(2分)
25、(共10分)(1)取代反應、加成反應 (每空1分,共2分)
(2)
(2分,缺少乙酸不給分)
(3)C (2分)
(4)R―CH(CH3)OH + CO → R―CH(CH3)COOH (R代表左側苯環部分) (2分);
(5)(2分)
26、(共10分)
(1) CH3CHBrCH3 (1分); (2) 取代反應 (1分)
⑶(2分)
⑷(2分)
(5)HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO
(CH3)2C(OH)CHO、HOCH2CH(CH2)CHO (寫其中任意2個)(每空2分,共4分)
27、(共10分)⑴1s22s22p63s23p63d104s1 ⑵ 1:5
⑶①A、C ②平面正方型 ③9; 1 (每空2分)
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