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化合物X(C₁₂H₁₃O₄Br)是一種重要化工原料，存在如下轉化關系：

已知：①與官能團直接相連的碳原子稱為α－C，α－C上的H稱為α－H，易被取代。
②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定，易脫水形成羰基。.
根據以上信息回答：
（1）已知D能與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳，則D中官能團的名稱是___________，檢驗A物質是否完全反應可選用的試劑是_______(填編號)。
①銀氨溶液             ②氯化鐵溶液     
③氫氧化鈉的酚酞溶液   ④新制氫氧化銅的懸濁液
（2）B→E的反應類型是_____________。
（3）已知F在一定條件下可以發生加聚反應生成高分子化合物，寫出E和足量NaOH的醇溶液加熱反應的化學方程式___________________________________。
（4）C的同分異構體中遇氯化鐵溶液顯紫色，且能發生銀鏡反應的物質共有     種，請任寫一種物質的結構簡式______________。

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苯酚是一種重要的化工原料，以下是以苯酚為原料，生產阿司匹林、香料和高分子化合物的合成線路圖．
已知：

（1）寫出反應類型：反應④屬于

消去

消去

反應，反應③屬于

縮聚

縮聚

反應．
（2）寫出下列有機物的結構簡式：E

、G

、F

．
（3）可以檢驗阿司匹林樣品中含有水楊酸的試劑是

B

B

（填寫字母）．
A．碳酸氫鈉溶液    B．氯化鐵溶液    C．紅色石蕊試液    D．新制氫氧化銅懸濁液
（4）寫出A→E、C→D、A→G的方程式：
A→E：

C→D：

B→C：

（5）與阿司匹林互為同分異構體的物質有多種，請按以下要求寫出阿司匹林的一種同分異構體：①苯環上有兩個對位的取代基；②能發生銀鏡反應；③含有酯基和羧基的有機物

．

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一、二選擇題（共63分）

題號

1

2

3

4

5

6

7

8

9

答案

D

B

C

D

D

C

A

A

D

題號

10

11

12

13

14

15

16

17

18

答案

B

AD

B

BC

AB

A

BC

AD

D

19、(共12分) （1）增加反應物接觸面積，提高反應速率和原料的利用率（2分）

4C＋SrSO₄SrS＋4CO↑（2分）  溶解、過濾（干燥）（2分）。

（2）碳酸鍶的溶解度小于硫酸鍶的溶解度（1分）

水浴（油浴、液體浴）加熱、攪拌（各1分，共2分）

（3）方法一（1分）

（4）ABCD（2分，少答一個扣1分）

20、（共10分）（1）（每空1分）

實驗編號

T/K

試管內取用液體

實驗目的

①

298

食鹽水

（Ⅱ）③

（Ⅲ）④（只要與前面③、④對應即可）

②

298

碳酸水

③

308

食鹽水

④

298

植物油

 (2) AC  （2分）

21、（共12分）方案一：(1)取一片pH試紙放在表面皿(或玻璃片)上，用潔凈的玻璃棒蘸取待測液滴到試紙上，當試紙顏色變化穩定后立即與標準比色卡對照。(3分)

(2)方案二：(1)趕走溶液中少量氧氣，隔絕氧氣；不正確(3分)  (2)堿，不正確(2分)

(3)

實驗方法

觀察到的現象

取上述滴有酚酞的NaOH溶液慢慢加水稀釋（或取上述NaOH溶液稀釋后再加入酚酞溶液） (2分)

出現紅色且不褪去  (2分)

22、(共12分)   ⑴MgCl₂(熔融) Mg＋Cl₂↑           ⑵Na₂S

⑶①CO₃^2－＋H₂OHCO₃^－＋OH^－（或2H₂SO₄）或 HCO₃^－＋H₂O H₂CO₃ ＋OH^－

②降低含硫煙氣的溫度（或減小含硫煙氣的流速）

③2H₂SO₃＋O₂＝4H^＋＋2SO₄^2－或2HSO₃^－＋O₂＝2H^＋＋2SO₄^2－   

中和、稀釋經氧氣氧化后海水中生成的酸（H⁺），減少污染。（每空2分，共12分）

23、(共10分) ⑴   ⑵66.7%或66.67%  作圖要點：①起點（0，0.75）  ②平衡點（8之后，0.25）  ③走勢逐漸減小（下弧線）；（根據等效平衡理論或K計算）

⑶A  （因c(CO)／c(CO₂)=k，只受溫度影響）

⑷②2Fe(OH)₃＋3ClO^－＋4OH^－＝2FeO₄^2－＋3Cl^－＋5H₂O  （每空2分，共10分）

24、(共11分) (1)保護臭氧層 (2分)

(2)①2KHCO₃ K₂CO₃+CO₂↑+H₂O(2分)

②CO₂(g)+3H₂(g)＝CH₃OH(g)+H₂O(g)；△H＝―49.5kJ／mol   (3分)

(3)Ba(OH)₂ (或NaOH和BaCl₂混合溶液）(2分) ；      生成沉淀的質量(2分)

25、（共10分）（1）取代反應、加成反應 （每空1分，共2分）

（2）

                                        （2分，缺少乙酸不給分）

（3）C  （2分）

（4）R―CH(CH₃)OH + CO → R―CH(CH₃)COOH  （R代表左側苯環部分） （2分）；

（5）（2分）

26、（共10分）

(1) CH₃CHBrCH₃     (1分)；              (2) 取代反應    (1分)

⑶（2分）

⑷（2分）

    (5)HOCH₂CH₂CH₂CHO、CH₃CH(OH)CH₂CHO或CH₃CH₂CH(OH)CHO

(CH₃)₂C(OH)CHO、HOCH₂CH(CH₂)CHO  (寫其中任意2個)(每空2分，共4分)

27、（共10分）⑴1s²2s²2p⁶3s²3p⁶3d¹⁰4s¹ 　　　　　　 ⑵　1:5

⑶①A、C    　  ②平面正方型    　  ③9；  1         （每空2分）