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題目列表(包括答案和解析)

2,3-二氫呋喃是制抗腫瘤藥物的中間體,也可用于電子化學品和香料中,可由丙烯為原料合成,合成路線如圖所示:

已知:①高溫條件下,烯烴與鹵素單質發生取代反應;

請回答下列問題:
(1)寫出A、C、E的結構簡式:
A
CH2═CHCH2Br
CH2═CHCH2Br
、C
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
、E

(2)試劑①是
HCHO
HCHO
,反應③的條件是
氫氧化鈉的醇溶液、加熱
氫氧化鈉的醇溶液、加熱

(3)請用系統命名法命名化合物F:
3,4-二溴-1-丁醇
3,4-二溴-1-丁醇

(4)寫出滿足下列條件的2,3-二氫呋喃的一種同分異構體的結構簡式:
CH2=CHCOCH3
CH2=CHCOCH3

①沒有支鏈,且一取代產物只有兩種;
②與銀氨溶液不發生銀鏡反應.
(5)如何將2,3-二氫呋喃變成四氫呋喃()?請用化學方程式表示:
+H2
催化劑
+H2
催化劑

(6)四氫呋喃還可由化合物G(C4H10O2)在少量濃硫酸存在下制得或由化合物H(C4H9ClO)在氫氧化鈉溶液作用下制得,請分別寫出化合物G和H的結構簡式G
HOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CH2OH
、H
ClCH2CH2CH2CH2OH
ClCH2CH2CH2CH2OH

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+2價金屬元素M的原子中質子數比中子數少2個,2.1g的單質M與足量的鹽酸反應共產生氫氣0.05mol.試通過計算確定:
(1)該元素的摩爾質量為
42g/mol
42g/mol
g/mol,
(2)用形式表示上題中金屬元素M的原子

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2-甲基丙烯是制備有機玻璃的主要原料.現以2-甲基丙烯為原料,通過下列合成路線合成有機玻璃F.

根據上述過程回答下列問題:
(1)填寫反應類型:反應⑦是
加聚反應
加聚反應
,反應⑤是
消去反應
消去反應

(2)寫出結構簡式:B
F

(3)寫出物質D中所含官能團的名稱:
碳碳雙鍵、羧基
碳碳雙鍵、羧基

(4)寫出反應③的化學方程式

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2-丁烯的結構簡式正確的是(  )

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2種粒子的質子數和電子數分別相等,則這2種粒子肯定不是(  )

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一、二選擇題(共63分)

題號

1

2

3

4

5

6

7

8

9

答案

D

B

C

D

D

C

A

A

D

題號

10

11

12

13

14

15

16

17

18

答案

B

AD

B

BC

AB

A

BC

AD

D

19、(共12分) (1)增加反應物接觸面積,提高反應速率和原料的利用率(2分)

4C+SrSO4SrS+4CO↑(2分)  溶解、過濾(干燥)(2分)。

(2)碳酸鍶的溶解度小于硫酸鍶的溶解度(1分)

水浴(油浴、液體浴)加熱、攪拌(各1分,共2分)

(3)方法一(1分)

(4)ABCD(2分,少答一個扣1分)

20、(共10分)(1)(每空1分)

實驗編號

T/K

試管內取用液體

實驗目的

298

食鹽水

 

 

(Ⅱ)③

 

(Ⅲ)④(只要與前面③、④對應即可)

298

碳酸水

308

食鹽水

298

植物油

 (2) AC  (2分)

21、(共12分)方案一:(1)取一片pH試紙放在表面皿(或玻璃片)上,用潔凈的玻璃棒蘸取待測液滴到試紙上,當試紙顏色變化穩定后立即與標準比色卡對照。(3分)

(2)方案二:(1)趕走溶液中少量氧氣,隔絕氧氣;不正確(3分)  (2)堿,不正確(2分)

(3)

實驗方法

觀察到的現象

取上述滴有酚酞的NaOH溶液慢慢加水稀釋(或取上述NaOH溶液稀釋后再加入酚酞溶液) (2分)

出現紅色且不褪去  (2分)

 

 

22、(共12分)   ⑴MgCl2(熔融) Mg+Cl2↑           ⑵Na2S

⑶①CO32+H2O*HCO3+OH(或2H2SO4)或 HCO3+H2O* H2CO3 +OH

②降低含硫煙氣的溫度(或減小含硫煙氣的流速)

③2H2SO3+O2=4H+2SO42或2HSO3+O2=2H+2SO42   

中和、稀釋經氧氣氧化后海水中生成的酸(H+),減少污染。(每空2分,共12分)

23、(共10分) ⑴   ⑵66.7%或66.67%  作圖要點:①起點(0,0.75)  ②平衡點(8之后,0.25)  ③走勢逐漸減小(下弧線);(根據等效平衡理論或K計算)

⑶A  (因c(CO)/c(CO2)=k,只受溫度影響)

⑷②2Fe(OH)3+3ClO+4OH=2FeO42+3Cl+5H2O  (每空2分,共10分)

24、(共11分) (1)保護臭氧層 (2分)

(2)①2KHCO3 K2CO3+CO2↑+H2O(2分)

②CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g);△H=―49.5kJ/mol   (3分)

(3)Ba(OH)2 (或NaOH和BaCl2混合溶液)(2分) ;      生成沉淀的質量(2分)

25、(共10分)(1)取代反應、加成反應 (每空1分,共2分)

(2)

                                        (2分,缺少乙酸不給分)

(3)C  (2分)

(4)R―CH(CH3)OH + CO → R―CH(CH3)COOH  (R代表左側苯環部分) (2分);

(5)(2分)

26、(共10分)

(1) CH3CHBrCH3     (1分);              (2) 取代反應    (1分)

(2分)

(2分)

    (5)HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO

(CH3)2C(OH)CHO、HOCH2CH(CH2)CHO  (寫其中任意2個)(每空2分,共4分)

27、(共10分)⑴1s22s22p63s23p63d104s1        ⑵ 1:5

⑶①A、C       ②平面正方型       ③9;  1         (每空2分)

 


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