題目列表(包括答案和解析)
（10分）有機反應具有復雜性以及產物的多樣性，因此在有機合成時，有時候需要考慮對某種官能團進行保護，有時候需要考慮取代基的位置。
Ⅰ.芳香烴取代反應中，環上的取代基對取代位置產生的影響即定位效應：
(1)甲苯的氯化及硝化的產物比例情況如下：
| 鄰位取代產物 | 間位取代產物 | 對位取代產物 |
在乙酸中，25℃下甲苯氯化反應 | 59.79% | 0.48% | 39.74% |
在硝酸硫酸中甲苯硝化反應 | 63% | 3% | 34% |
分析表中的數據，可得出的結論是
(2)下表是不同的烷基苯的硝化反應中其鄰、對位產物的情況：
產物 | C6H5-CH3 | C6H5-CH2CH3 | C6H5-CH(CH3)2 | C6H5-C(CH3)3 |
鄰位產物 | 58.45% | 45.0% | 30.0% | 15.8% |
對位產物 | 37.15% | 48.5% | 62.3% | 72.7% |
試分析在AlCl3催化條件下C6H5-CH3與Cl-C(CH3)3反應的主要產物的結構式為 ，
理由是
Ⅱ.醇氧化成醛的反應是藥物、香料合成中的重要反應之一。并且醛與飽和NaHSO3溶液可以發生以下反應，利用該反應可以分離醛和酮的混合物。
(1)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應生成縮醛來保護醛基，此類反應在酸催化下進行。例如： 
① 在以上醛基保護反應中要保證反應的順利進行，可采取的措施有 （寫出2條）。
。
②已知具有五元環和六元環結構的縮醛比較穩定。寫出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保護苯
甲醛中醛基的反應方程式 。
(2)請寫出能使醛與NaHSO3反應生成的沉淀重新溶解的試劑的化學式 （寫出2種，屬于不同類別的物質。） 。
請回答下列問題：
（l）A 與B 的相對分子質量之差是__________________________。
（2）B 的結構簡式是：_____________________________________。
（3）B 不能發生的反應是________________________（填寫序號）
①氧化反應 ②取代反應 ③消去反應 ④加聚反應
（4）己知：
以兩種一元醛（其物質的量之比為1：4）和必要的無機試劑為原料合成B，寫出合成B的各步反應的化學方程式。
有機物A~F之間的轉化關系如下圖所示（部分產物已略去），其中B的相對分子質量是D的2倍。
提示：會自動脫水形成R—CHO
根據以上信息回答下列問題：
⑴B的分子式是
⑵檢驗D中官能團可使用的試劑名稱是 ，寫出D的相鄰同系物與該試劑反應的化學方程式______________________________________________________。
⑶C遇FeCl3溶液顯紫色，核磁共振氫譜中有四個峰，其峰面積比為1:2:2:1。寫出
C的結構簡式_____________________。
⑷符合下列條件的C的同分異構體共有 種。
①苯環上存在對位取代基；②遇FeCl3溶液顯紫色；③能與銀氨溶液反應。
⑸寫出A的結構簡式__________________________。
⑹若1molA和足量NaOH反應，最多能消耗___________mol NaOH。
（12分）有機物E和F可用作塑料的增塑劑或涂料的溶劑。它們的相對分子質量相等，可以用下圖所示方法合成。(已知
(1)試寫出有機物的名稱：A____________；B____________。?
(2)寫出下列轉化的化學方程式?
A+D→E：____________ B+G→F：____________?
(3)×的反應類型及其條件：類型____________；條件____________。?
（12分）有機物E和F可用作塑料的增塑劑或涂料的溶劑。它們的相對分子質量相等，可以用下圖所示方法合成。(已知
(1)試寫出有機物的名稱：A____________；B____________。?
(2)寫出下列轉化的化學方程式?
A+D→E：____________ B+G→F：____________?
(3)×的反應類型及其條件：類型____________；條件____________。?
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