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2，3-二氫呋喃是制抗腫瘤藥物的中間體，也可用于電子化學品和香料中，可由丙烯為原料合成，合成路線如圖所示：

已知：①高溫條件下，烯烴與鹵素單質發生取代反應；
②
請回答下列問題：
（1）寫出A、C、E的結構簡式：
A

CH₂═CHCH₂Br

CH₂═CHCH₂Br

、C

CH₂=CHCH₂CH₂OH

CH₂=CHCH₂CH₂OH

、E

．
（2）試劑①是

HCHO

HCHO

，反應③的條件是

氫氧化鈉的醇溶液、加熱

氫氧化鈉的醇溶液、加熱

．
（3）請用系統命名法命名化合物F：

3，4-二溴-1-丁醇

3，4-二溴-1-丁醇

．
（4）寫出滿足下列條件的2，3-二氫呋喃的一種同分異構體的結構簡式：

CH₂=CHCOCH₃

CH₂=CHCOCH₃

．
①沒有支鏈，且一取代產物只有兩種；
②與銀氨溶液不發生銀鏡反應．
（5）如何將2，3-二氫呋喃變成四氫呋喃（）？請用化學方程式表示：

+H₂

催化劑

+H₂

催化劑

．
（6）四氫呋喃還可由化合物G（C₄H₁₀O₂）在少量濃硫酸存在下制得或由化合物H（C₄H₉ClO）在氫氧化鈉溶液作用下制得，請分別寫出化合物G和H的結構簡式G

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

、H

ClCH₂CH₂CH₂CH₂OH

ClCH₂CH₂CH₂CH₂OH

．

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+2價金屬元素M的原子中質子數比中子數少2個，2.1g的單質M與足量的鹽酸反應共產生氫氣0.05mol．試通過計算確定：
（1）該元素的摩爾質量為

42g/mol

42g/mol

g/mol，
（2）用形式表示上題中金屬元素M的原子

．

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2-甲基丙烯是制備有機玻璃的主要原料．現以2-甲基丙烯為原料，通過下列合成路線合成有機玻璃F．

根據上述過程回答下列問題：
（1）填寫反應類型：反應⑦是

加聚反應

加聚反應

，反應⑤是

消去反應

消去反應

．
（2）寫出結構簡式：B

F

．
（3）寫出物質D中所含官能團的名稱：

碳碳雙鍵、羧基

碳碳雙鍵、羧基

．
（4）寫出反應③的化學方程式

．

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一、選擇題

1D， 2C， 3 A，4A， 5C，  6C， 7A， 8D， 9B，  10B，

11A，12C，13C, 14D,  15D，16C,  17D,  18C,  19A,  20D

二、填空題

21.（1２分）

（1）A：碳 B：氮 C：氯 （各1分）

（2）Cl₂+2OH^－=Cl^－+ClO^－+H₂O（2分）

（3）NCl₃  （1分）極性鍵（1分） NCl₃+ 3H₂O=NH₃+3HClO （2分）

（4）C₃N₄ （1分）因為N的原子半徑比C的原子半徑小，鍵長更短，所以C₃N₄的硬度比金剛石硬度大。（２分）

三、實驗題

22．（12分）    （1）c （1分）

（2）①（Ⅰ）飽和碳酸氫鈉溶液；    （Ⅱ）吸收未反應的NH₃（答“防止倒吸”或“吸收CO₂”不給分）_）；

（Ⅲ）過濾 （每空1分，共3分）

②（Ⅰ）a、NH₃， b、CO₂；    （每空1分，共4分） 

（Ⅱ）增大氣體與溶液接觸面積，提高CO₂吸收率；  （2分）

（3）用碳酸氫銨與適量飽和食鹽水反應。（或往燒堿溶液中通入過量CO₂ ；往飽和Na₂CO₃ 溶液中通入過量CO₂ 等。其他合理方法均可）  （2分）

四、推斷題