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(3) 2分(4)2F2+2H2O=4HF+O2 2分(5)2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑ 2分(6)Hg+S=HgS 2分 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現出多種氧化態,含ⅥA族元素的化合物在研究和生產中有許多重要用途.請回答下列問題:

(1)S單質的常見形式是S8,其環狀結構如圖1所示,S原子采用的軌道雜化方式是
sp3
sp3

(2)原子的第一電離能是指氣態電中性基態原子失去一個電子轉化為氣態基態正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為
O>S>Se
O>S>Se

(3)Se的原子序數為
34
34
,其核外M層電子的排布式為
3s23p63d10
3s23p63d10

(4)H2Se的酸性比 H2S
(填“強”或“弱”).氣態SeO3分子的立體構型為
平面三角形
平面三角形
SO
2-
3
離子的立體構型為
三角錐形
三角錐形

(5)H2SeO3 的K1和K2分別是2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4的第一步幾乎完全電離,K2是1.2×10-2,請根據結構與性質的關系解釋:
①H2SeO3和H2SeO4的第一步電離程度大于第二步電離的原因:
第一步電離后生成的負離子較難再進一步電離出帶正電荷的氫離子
第一步電離后生成的負離子較難再進一步電離出帶正電荷的氫離子

②H2SeO4比H2SeO3酸性強的原因:
H2SeO3和H2SeO4可表示為(HO)SeO和(HO)SeO2.H2SeO3中Se為+4價,而H2SeO4中Se為+6價,正電性更高.導致Se-O-H中的O原子更向Se偏移,越易電離出H+
H2SeO3和H2SeO4可表示為(HO)SeO和(HO)SeO2.H2SeO3中Se為+4價,而H2SeO4中Se為+6價,正電性更高.導致Se-O-H中的O原子更向Se偏移,越易電離出H+

(6)ZnS在熒光體、光導體材料、涂料、顏料等行業中應用廣泛.立方ZnS晶體結構如圖2所示,其晶胞邊長為540.0pm,密度為
4×(65+32)g?mol-1
6.02×1023mol-1
(540.0×10-10cm)3
=4.1
4×(65+32)g?mol-1
6.02×1023mol-1
(540.0×10-10cm)3
=4.1
g?cm-3(列式并計算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為
270.0
1-cos109°28′
135.0×
2
sin
109°28′
2
135
3
270.0
1-cos109°28′
135.0×
2
sin
109°28′
2
135
3
pm(列式表示)

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下面列出了幾組物質,請將物質的合適組號填寫在空格上.
①金剛石與“足球烯”C60;                 ②氧氣(O2)與臭氧(O3);
16O、17O和18O;                          ④CH4和CH3CH2CH3
⑤乙烯和乙烷;⑥;⑦
(1)同位素
,(2)同素異形體
①②
①②
,(3)同分異構體
,(4)同系物
④⑥
④⑥

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聚合硫酸鐵(PFS)是一種新型高效的無機高分子絮凝劑,廣泛用于水的處理.用鐵的氧化物為原料來制取聚合硫酸鐵,為控制水解時Fe3+的濃度,防止生成氫氧化鐵沉淀,原料中的Fe3+必須先還原成Fe2+.實驗步驟如下:
精英家教網
(1)用98%的硫酸配制28%的硫酸,所需的玻璃儀器除量筒外,還有
 

A.容量瓶;B.燒杯;C.燒瓶
(2)步驟Ⅱ取樣分析溶液中的Fe2+、Fe3+的含量,目的是
 

A.控制溶液中Fe2+與Fe3+含量比;    B.確定下一步還原所需鐵的量
C.確定氧化Fe2+所需NaClO3的量;    D.確保鐵的氧化物酸溶完全
(3)用NaClO3氧化時反應方程式如下:
6FeSO4+NaClO3+3H2SO4→3Fe2(SO43+NaCl+3H2O
若改用硝酸氧化,則反應方程式如下:
6FeSO4+2HNO3+3H2SO4→3Fe2(SO43+2NO↑+4H2O
已知1mol HNO3價格0.16元、1mol NaClO3價格0.45元,評價用HNO3代替NaClO3作氧化劑的利弊.利是
 
,弊是
 

聚合硫酸鐵溶液中SO42-與Fe3+物質的量之比不是3:2.根據下列供選擇的試劑和基本操作,測定聚合硫酸鐵產品溶液中SO42-與Fe3+物質的量之比.
(4)測定時所需的試劑
 

A.NaOH; B.FeSO4 ;C.BaCl2 ;D.NaClO3
(5)需要測定
 
 
的質量(填寫化合物的化學式).
(6)選出測定過程中所需的基本操作
 
(按操作先后順序列出).
A.萃取、分液          B.過濾、洗滌
C.蒸發、結品          D.冷卻、稱量       E.烘干或灼燒.

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本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質結構與性質”和“實驗化學”兩個選修模塊的內容.請選定其中一題,并在相應的答題區域內作答.若兩題都做,則按A題評分.
A.雷尼鎳(Raney-Ni)是一種歷史悠久、應用廣泛的催化劑,由鎳-鋁合金為原料制得.
(1)元素第一電離能:Al
 
Mg(選填:“>”、“<”、“=”)
(2)雷尼鎳催化的一實例為:精英家教網化合物b中進行sp精英家教網3雜化的原子有:
 

(3)一種鋁鎳合金的結構如下圖,與其結構相似的化合物是:
 
(選填序號:a.氯化鈉  b.氯化銫  c.石英  d.金剛石).
(4)實驗室檢驗Ni2+可用丁二酮肟與之作用生成腥紅色配合物沉淀.
①Ni2+在基態時,核外電子排布式為:
 

②在配合物中用化學鍵和氫鍵標出未畫出的作用力(鎳的配位數為精英家教網
B.4-氯苯胺是合成橡膠、化學試劑、染料、色素等化工產品,制備4-氯苯胺的原理如下:
精英家教網.在1L密閉容器中加入4-氯硝基苯100g、雷尼鎳(催化劑)及少量嗎啉(脫氯抑制劑,精英家教網)、甲醇250mL(溶劑),密封;先充入氮氣,然后充入氫氣至一定壓力.在所需氫氣壓力、溫度等條件下加氫反應,充分反應后,冷卻,過濾,洗滌,蒸餾并收集64~65℃餾分.
(1)開始時先通入N2的目的是
 

(2)上述實驗中過濾的目的是
 
,洗滌所用的試劑是
 

(3)蒸餾時除用到接引管、錐形瓶、溫度計外,還用到的玻璃儀器有:
 
 
.餾出液的主要成分是
 

(4)以下是溫度、氫氣壓力、催化劑用量及嗎啉的用量對反應的影響.
表1溫度 表2氫氣壓力 表3催化劑用量 表4嗎啉用量
序號 溫度/℃ 轉化率/% 選擇
性/%
反應時間/h 序號 氫氣壓力/MPa 選擇性/% 反應時間/h 序號 雷尼鎳用量/g 選擇性/% 反應時間/h 序號 嗎啉用量/% 選擇性/%
40 未完全 99.6 6 0.5 99.6 3.7 2 98.25 5 0.0 84.3
60 100 99.7 4 1.0 99.7 2 4 99.20 2.2 0.3 99.3
80 100 99.6 2.45 1.5 99.2 1.6 6 99.60 1.9 0.5 99.7
100 100 99.6 2 2.0 96.4 1.15 8 99.60 1.4 0.7 99.6
120 100 98.6 1.7 10 99.10 1.4 1.2 99.7
優化的條件是:溫度、氫氣壓力、催化劑用量、嗎啉用量,選擇的序號依次是
 

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(2009?遼寧模擬)分子式為C5H12O2的飽和二元醇,有多種同分異物體(其中一個碳原子上連接兩個羥基的同分異物體是不能穩定存在的,不計在內),其中主鏈上碳原子數為3的同分異物體數目為m,主鏈上的碳原子數目為4的同分異物體數目為n,下列各組數據中,m,n均正確的是(  )

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