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2，3-二氫呋喃是制抗腫瘤藥物的中間體，也可用于電子化學品和香料中，可由丙烯為原料合成，合成路線如圖所示：

已知：①高溫條件下，烯烴與鹵素單質發生取代反應；
②
請回答下列問題：
（1）寫出A、C、E的結構簡式：
A

CH₂═CHCH₂Br

CH₂═CHCH₂Br

、C

CH₂=CHCH₂CH₂OH

CH₂=CHCH₂CH₂OH

、E

．
（2）試劑①是

HCHO

HCHO

，反應③的條件是

氫氧化鈉的醇溶液、加熱

氫氧化鈉的醇溶液、加熱

．
（3）請用系統命名法命名化合物F：

3，4-二溴-1-丁醇

3，4-二溴-1-丁醇

．
（4）寫出滿足下列條件的2，3-二氫呋喃的一種同分異構體的結構簡式：

CH₂=CHCOCH₃

CH₂=CHCOCH₃

．
①沒有支鏈，且一取代產物只有兩種；
②與銀氨溶液不發生銀鏡反應．
（5）如何將2，3-二氫呋喃變成四氫呋喃（）？請用化學方程式表示：

+H₂

催化劑

+H₂

催化劑

．
（6）四氫呋喃還可由化合物G（C₄H₁₀O₂）在少量濃硫酸存在下制得或由化合物H（C₄H₉ClO）在氫氧化鈉溶液作用下制得，請分別寫出化合物G和H的結構簡式G

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

、H

ClCH₂CH₂CH₂CH₂OH

ClCH₂CH₂CH₂CH₂OH

．

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+2價金屬元素M的原子中質子數比中子數少2個，2.1g的單質M與足量的鹽酸反應共產生氫氣0.05mol．試通過計算確定：
（1）該元素的摩爾質量為

42g/mol

42g/mol

g/mol，
（2）用形式表示上題中金屬元素M的原子

．

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2-甲基丙烯是制備有機玻璃的主要原料．現以2-甲基丙烯為原料，通過下列合成路線合成有機玻璃F．

根據上述過程回答下列問題：
（1）填寫反應類型：反應⑦是

加聚反應

加聚反應

，反應⑤是

消去反應

消去反應

．
（2）寫出結構簡式：B

F

．
（3）寫出物質D中所含官能團的名稱：

碳碳雙鍵、羧基

碳碳雙鍵、羧基

．
（4）寫出反應③的化學方程式

．

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1.B   2.A   3.D   4.D   5.B   6.C   7.A   8.C   9.D   10.A

11.A    12.C   13.A    14.D    15.B    16.D    17.A

18.（8分）（1）碳（1分） （2）      （1分）  （3）Cl^->O^2->Na⁺  （2分）

（4）離子鍵和共價鍵（2分）（說明：可不答配位鍵） 

（5）NH₄⁺+HCO₃^-+2OH^- NH₃↑+CO₃^2-+2H₂O（2分）

19.（6分）(1) NaHSO₄、NaAlO₂ （3分）    (2) BaCl₂、MgCl₂、NaHCO₃（3分）

20. (6分)（1）剛開始時溶液變為藍色，隨著氯水的繼續加入，溶液的藍色褪去，最終變為淺黃綠色。(2分)

（2）Cl₂ + 2I^- = 2Cl^- + I₂   (2分)     5Cl₂ + I₂ + 6H₂O = 10Cl^- +2IO₃^- + 12H⁺   (2分)

(說明：第2個離子方程式可不配平)

21.（8分）（1）催化（1分）    氧化（1分）

（2）KClO₃（1分）    H₂O₂（1分）

（3）MnO₂＋4HCl（濃）MnCl₂＋C1₂↑＋2H₂O（2分）

（4）Fe₃O₄+8H⁺ = Fe²⁺+2 Fe³⁺+ 4H₂O（2分）

22.（12分）(1)① b c a c d（2分）

  吸收未反應的NH₃，防止空氣中的水蒸氣進入（第二個c 裝置中）（2分）

②2NH₄Cl+Ca(OH)₂2NH₃↑+CaCl₂+2H₂O（2分）

③－16  （2分）     ④AC （2分）

(2) AC （2分）

23.（9分）（1）H⁺+OH^―=H₂O（1分）    NH₄⁺+OH^―NH₃↑+H₂O（1分）

   （2）0.84（2分）      （3）1:4  （2分）

（4）Ⅲ（1分）   5 mol?L^－1 （2分）