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Ⅱ卷統計題號 滿分平均分難度P3026 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

 下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請回答:

(1)僅根據該系譜圖,能確定致病基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上。請利用遺傳圖解簡要說明原因。(顯性基因用A表示、隱性基因用a表示。只寫出與解答問題有關個體的基因型即可。)

(2)如果致病基因位于X染色體上,Ⅲ5是攜帶者,其致病基因來自Ⅰ2的概率為     ;如果致病基因位于常染色體上,Ⅲ5是攜帶者,其致病基因來自Ⅰ2的概率為     

(3)如果將該系譜圖中一個表現正常的個體換成患者,便可以形成一個新的系譜圖,而且根據新系譜圖,就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。請寫出這個個體的標號和致病基因在何種染色體上(寫出一個即可)。

 (二)選考題(共2題,考生在第19、20題中任選1題做答。如果多做,則按所做的第1題計分。做答時請寫清題號。)

 

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閱讀材料并根據題中信息及相關知識回答問題:

Ⅰ.某種鳥類體色的黃和綠(基因用A、a表示)、身體條紋的有和無(基因用B、b表示)是兩對獨立遺傳的相對性狀,下表是三組相關雜交實驗情況。請分析后回答問題:

第1組

第2組

第3組

黃色無紋 × 黃色無紋

 


黃色無紋    黃色有紋

3    ︰    1

黃色無紋 × 綠色有紋

 

綠色無紋  黃色無紋   綠色有紋   黃色有紋

1   ︰    1    ︰     1   ︰    1

綠色有紋 × 綠色有紋

 

綠色有紋    黃色有紋

2    ︰     1

(1)第2組親本中黃色無紋個體的一個卵原細胞能夠產生的配子基因型是         

(2)第3組雜交實驗后代比例為2︰l,請推測其原因最可能是                   ;根據這種判斷,若第二組后代中綠色無紋個體自由交配,F2的表現型及比例應為                              

Ⅱ.生物的體細胞中缺失一條染色體的個體叫單體(2n - l)。大多數動物的單體不能存活,但在黑腹果蠅 (2n = 8)中,點狀染色體 (4號染色體)缺失一條也可以存活,而且能夠繁殖后代,常用來進行遺傳學研究。分析回答:

(1)從變異類型看,單體的產生是                的結果;某4號染色體單體果蠅體細胞染色體組成如圖所示,該果蠅所產生的配子中的染色體數目為             

(2)果蠅群體中存在短肢個體,短肢基因位于常染色體上,短肢果蠅個體與純合正常肢個體交配得F1,Fl自由交配得F2,子代的表現型及比例如表所示。

 

 

短肢

正常肢

F1

0

85

F2

79

245

 

 

 

 

 

非單體的純合正常肢雌雄果蠅互交,后代產生了4號染色體單體的正常肢果蠅(不考慮基因突變),欲利用其探究短肢基因是否位于4號染色體上。實驗步驟如下:

①非單體的短肢果蠅個體與該4號染色體單體的正常肢果蠅交配,獲得子代;

②統計子代的性狀表現并記錄。

實驗結果預測及結論:

若子代果蠅                             ,則說 明短肢基因位于4號染色體上;

若子代果蠅                      _ _____,則說明短肢基因不位于4號染色體上。

 

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請根據現代生物進化理論回答下列兩個小題。

Ⅰ、蝸牛殼上有條紋與無條紋的性狀是由一對等位基因A和a控制的。研究人員調查了某地區的1000只蝸牛,對存活的個體數和被鳥捕食后剩下的蝸牛空殼數進行統計,得到數據如下表, 請回答下列問題:

 

有條紋(顯性)

無條紋(隱性)

合計

存活個體數

178

211

389

空殼數

332

279

611

合計

510

490

1000

⑴在這1000只蝸牛中,aa的基因型頻率為       。如果Aa的基因型頻率為42%,則a基因的基因頻率為           

⑵由表中數據可推斷,殼上      (有條紋、無條紋)的蝸牛更易被鳥捕食。經多個世代后,該種群中a基因的基因頻率將會       (增大、減小),這種基因頻率的改變是通過                  實現的。

Ⅱ、果蠅的自然群體中,第Ⅱ號染色體的變異很多。下表表示為果蠅的三種第Ⅱ號染色體突變類型(A、B、C),在不同溫度下的存活能力與標準型果蠅的比較(以標準型為100)。請分析并回答下面的問題。

(1)分析表中數據并結合所學知識,可看出生物突變的特點是        ,因其具有上述特點,所以它不能決定生物進化的方向,那么生物進化的方向由                  決定,提供進化原材料的是                  

(2)如果果蠅生存環境的溫度明顯下降,經過較長時間后,形成了一個新品種,將類似于       。如果這一新品種與原類型形成        ,就是一個新物種了。

 

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請完成下列與實驗有關的題(每空1分,共12分)

(1) “雜交水稻”之父袁隆平掛帥的兩系法雜交水稻研究是建立在“光溫敏不育系”的基礎上。光溫敏不育系在夏季高溫長日照條件下,表現為雄性不育,可用于制種,在秋季短日照和較低溫條件下表現為雄性可育,可用于自然繁殖,它在湖南實驗基地的可育臨界溫度為23℃,請回答:

①上述水稻的一對相對性狀是                           ,該相對性狀的表現受到環境中                                的影響。

②請解釋可育臨界溫度為23℃的含義是                                       

                                                                         

(2)某單子葉植物非糯性(B)對糯性(b)為顯性,抗病(R)對不抗病(r)為顯性,花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性,三對等位基因分別位于三對同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍色,糯性花粉遇碘液呈棕色。現提供以下四種純合親本如下表所示:

親本

性狀

非糯性    抗病      花粉粒長形

非糯性    不抗病    花粉粒圓形

糯性      抗病      花粉粒圓形

糯性     不抗病     花粉粒長形

①若通過花粉形狀的鑒定來驗證基因的分離定律,可選擇親本甲與親本              雜交。

②若通過花粉粒顏色與形狀的鑒定來驗證基因的自由組合定律,雜交時可選擇的親本組合可以考慮                              

(3)某學校的一個生物學興趣小組進行了一項實驗來驗證孟德爾的遺傳定律。該小組用碗豆的兩對相對性狀做實驗,選取了黃色圓粒(黃色與圓粒都是顯性性狀,基因分別用Y、R表示)碗豆與某碗豆作為親本雜交,F1中黃色:綠色=3:1,圓粒:皺粒=1:1。請回答有關問題:

  ①讓F­1中所有的黃色圓粒碗豆自交,如果這兩對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律,后代

中純合黃色皺粒碗豆占的比例是                 。[來源:ZXXK]

  ②下面是利用親本中的黃色圓粒碗豆為材料設計實驗,驗證這兩對性狀的遺傳是否符合基因

的自由組合定律的一個方案,請完成填空:

a、種植親本的黃色圓粒碗豆,讓其自交。

b、統計子代表現型及比例,若子代出現綠色皺粒、黃色皺粒、綠色圓粒、黃色圓粒四種表現型,且比例接近                  ,則證明這兩對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律。

(4)在一個穩定遺傳的灰身果蠅種群中,出現了一只黑身雄果蠅,假如已弄清黑身是隱性性狀。準備設計實驗判斷黑身基因是位于常染色體上還是X染色體上。請完成相關實驗方案及相應的實驗結論。

[實驗方案]:

①  第一步,將純種灰身雌果蠅與黑身雄果蠅交配,得子一代;子一代全是             。  

②第二步,將子一代的                     與原種群的純合灰身雄果蠅雜交。

[實驗結論]:

若后代全是                                 ,則黑身基因在常染色體上;若后代出現

                              ,則黑身基因在X染色體上。

 

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(18分)右圖①②③表示了真核細胞中遺傳信息的傳遞方向,請據圖回答下列(1)至(3)題:

(1)科學家克里克將圖中①②③所示的遺傳信息的傳遞規律命名為          法則。過程①發生在有絲分裂的間期和                         的間期。在過程①中如果出現了DNA若干個堿基對的增添從而導致生物性狀改變,這種DNA的變化稱為                 ,它可以為生物進化提供                       

(2)過程②稱為        ,催化該過程的酶是              ,其化學本質是           。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC,某tRNA上的反密碼子是AUG,則該tRNA所攜帶的氨基酸是                

(3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動方向是                 。一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的生物學意義是                       

                                 

(4)某研究小組在“調查人群中的遺傳病”活動中,統計數據并繪制了某家族遺傳病系譜圖,請據圖回答問題。

 

 

 

①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出現紅綠色盲癥男孩的可能性是           (請用分數表示)。如果他們不幸生育了一個21三體綜合征患兒,原因可能是在減數分裂形成生殖細胞時,一方的21號同源染色體不能                 ,從而產生異常的配子并完成了受精作用。

②苯丙酮尿癥的病因是患者體細胞中缺少一種酶,致使體內的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸,而轉變成了苯丙酮酸。此實例說明,基因控制性狀的方式之一是基因通過控制酶的合成來控制                    過程,進而控制生物體的性狀。若該酶含有a個氨基酸,則控制此酶合成的基因中至少有       個堿基對。

③調查中發現,在當地的女性正常人中,紅綠色盲基因攜帶者約占10%,則在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出現苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率是           (請用分數表示)。

 

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