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C.+330kJ?mol-1 D.-330kJ?mol-1學(xué)科網(wǎng) 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

A、B、C、D都是含單官能團(tuán)的化合物,A水解得B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也可得到C.若M(X)表示X的摩爾質(zhì)量,則下列關(guān)系式正確的是(  )
A、M(A)═M(B)+M(C)B、2M(D)═M(B)+M(C)C、2M(B)>M(D)+M(C)D、M(D)<M(B)<M(C)

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在濃鹽酸中,H3AsO3與 SnCl2反應(yīng)的離子方程式為:3SnCl2+12Cl-+2H3AsO3+6H+=2As+3SnCl62-+6M.(M中元素化合價(jià)在反應(yīng)前后未變)下列說法正確的是(  )
A、在反應(yīng)中Sn元素被氧化,As元素被還原B、氧化劑是SnCl2,氧化產(chǎn)物為SnCl62-C、生成物M為OH-D、每生成7.5gAs,還原劑失去0.3mol電子

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(2008?湖南模擬)如圖Ⅰ,在恒壓密閉容器M中加入2mol A和2mol B,起始時(shí)容器體積為V L,發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài):2A(?)+B(?)?x C(g);△H<0
平衡時(shí)A、B、C的物質(zhì)的量之比為1:3:4,C的物質(zhì)的量為 y mol.
(1)根據(jù)題中數(shù)據(jù)計(jì)算,x=
2
2
、y=
1.6
1.6

(2)如圖Ⅱ,在體積為V L的恒容密閉容器N中發(fā)生上述反應(yīng)(其它條件相同),測(cè)得反應(yīng)過程中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量隨時(shí)間的變化如圖Ⅲ(t0時(shí)達(dá)平衡),平衡時(shí)容器中C的物質(zhì)的量為z mol.由于反應(yīng)物A、B的狀態(tài)未知,則z和y的大小也不確定,請(qǐng)?jiān)谙卤碇刑钊階、B的狀態(tài)與z、y的大小之間的關(guān)系(仿照情形①、可不填滿):
可能的情形 A、B是否為氣態(tài) z與y的大小關(guān)系 M(B)與M(C)的大小關(guān)系
(M表示摩爾質(zhì)量)
A B
不是 z=y 無法確定
y>z
y>z
無法確定
無法確定
不是
不是
y>z
y>z
M(C)>M(B)
M(C)>M(B)

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化合物M結(jié)構(gòu)如圖所示.對(duì)化合物M的敘述錯(cuò)誤的是(  )
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A、M的分子式為C12H10O5B、M只能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C、1mol M最多可和5mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D、1molM最多可消耗3molNaOH

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[化學(xué)選修-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
乙酸丁香酚酯、肉桂酸乙酯都是常見的香料,它們的結(jié)構(gòu)如下:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)乙酸丁香酚酯的分子式是
C12H14O3
C12H14O3

(2)乙酸丁香酚酯在酸性條件下水解產(chǎn)物為M和乙酸,關(guān)于M的性質(zhì)說法錯(cuò)誤的是
ae
ae

a.易溶于水
b.遇FeCl3溶液顯紫色
c.1mol M與濃溴水反應(yīng)最多可消耗2molBr2
d.在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物
e.能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體
(3)肉桂酸乙酯含有的官能團(tuán)名稱是
碳碳雙鍵、酯基
碳碳雙鍵、酯基

(4)已知

以下是肉桂酸乙酯的合成路線

①甲的名稱是
乙酸乙酯
乙酸乙酯

②寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式
  其反應(yīng)類型是
氧化
氧化

③肉桂酸乙酯的有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列要求的兩個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
a.苯環(huán)上有3個(gè)取代基
b.苯環(huán)上的一氯代物僅有2種
c.1mol該物質(zhì)與足量的銀氨溶液反應(yīng)得到4molAg

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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