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(2)測0.01mol/LHAc溶液的pH>2(3)測NaAc溶液的pH值: 常溫下.PH>7(4)測pH= a的HAc稀釋100倍后所得溶液pH<a +2(5)將物質的量濃度相同的HAc溶液和NaOH溶液等體積混合后溶液呈堿性(6)中和10mLpH=1的HAc溶液消耗pH=13的NaOH溶液的體積大于10mL(7)將pH=1的HAc溶液與pH=13的NaOH溶液等體積混合后溶液呈酸性(8)比較物質的量濃度相同的HAc溶液與鹽酸.分別與同樣的鋅粒反應產生氣體的速率.后者快.特別提醒: 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

鐵礦石是工業煉鐵的主要原料之一,其主要成分為鐵的氧化物(設雜質中不含鐵元素和氧元素,且雜質不與H2SO4反應).某研究性學習小組對某鐵礦石中鐵的氧化物的化學式進行探究.
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Ⅰ.鐵礦石中含氧量的測定;
①按如圖組裝儀器,檢查裝置的氣密性;
②將5.0g鐵礦石放入硬質玻璃管中,裝置B、C中的藥品都為堿石灰(詳見圖示,夾持儀器省略)
③從左端導氣管口處不斷地緩緩通入H2,待C裝置出口處H2驗純后,點燃A處酒精燈
④充分反應后,撤掉酒精燈,再持續通入氫氣至完全冷卻.
(1)裝置C的作用為
 

(2)測的反應后裝置B增重1.35g,則鐵礦石中氧的百分含量為
 

Ⅱ.鐵礦石中含鐵量的測定
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(3)步驟④中煮沸的作用是
 

(4)步驟⑤中用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、
 

(5)下列有關步驟⑥的操作中說法正確的是
 

a.因為碘水為黃色,所以滴定過程中不需加指示劑
b.滴定過程中可利用淀粉溶液作為指示劑
c.滴定管用蒸餾水洗滌后可以直接裝液
d.錐形瓶不需要用待測液潤洗
e.滴定過程中,眼睛注視滴定管中液面變化
f.滴定結束后,30s內溶液不恢復原來的顏色再讀數
(6)若滴定過程中消耗0.4000mol?L-1KI溶液25.00ml,則鐵礦石中鐵的百分含量為
 

Ⅲ.(7)由Ⅰ、Ⅱ可以推算出該鐵礦石中鐵的氧化物的化學式為
 

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(2013?紅橋區二模)為減小CO2對環境的影響,在限制其排放量的同時,應加強對CO2創新利用的研究.
(1)①把含有較高濃度CO2的空氣通入飽和K2CO3溶液.
②在①的吸收液中通高溫水蒸氣得到高濃度的CO2氣體.
寫出②中反應的化學方程式
2KHCO3
  △  
.
 
K2CO3+H2O+CO2
2KHCO3
  △  
.
 
K2CO3+H2O+CO2

(2)如將CO2與H2 以1:3的體積比混合.
①適當條件下合成某烴和水,該烴是
B
B
(填序號).
A.烷烴     B.烯烴     C.炔烴    D.苯的同系物
②適當條件下合成燃料甲醇和水.在體積為2L的密閉容器中,充入 2mol CO2和6mol H2,一定條件下發生反應:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol.
測得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示.
從反應開始到平衡,v(H2)=
0.225mol/(L?min)
0.225mol/(L?min)
;氫氣的轉化率=
75%
75%
;能使平衡體系中n(CH3OH)增大的措施有
降低溫度(或加壓或增大H2的量等)
降低溫度(或加壓或增大H2的量等)

(3)如將CO2與H2 以1:4的體積比混合,在適當的條件下可制得CH4.已知:
CH4 (g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H1=-890.3kJ/mol
H2(g)+1/2O2(g)═H2O(l)△H2=-285.8kJ/mol
則CO2(g)與H2(g)反應生成CH4(g)與液態水的熱化學方程式是
CO2(g)+4H2(g)═CH4(g)+2H2O(l)△H=-252.9kJ/mol
CO2(g)+4H2(g)═CH4(g)+2H2O(l)△H=-252.9kJ/mol

(4)某同學用沉淀法測定含有較高濃度CO2的空氣中CO2的含量,經查得一些物質在20℃的數據如下表.
溶解度(S)/g 溶度積(Ksp
Ca(OH)2 Ba(OH)2 CaCO3 BaCO3
0.16 3.89 2.9×10-9 2.6×10-9
(說明:Ksp越小,表示該物質在水溶液中越易沉淀)
吸收CO2最合適的試劑是
Ba(OH)2
Ba(OH)2
(填“Ca(OH)2”或“Ba(OH)2”)溶液,實驗時除需要測定工業廢氣的體積(折算成標準狀況)外,還需要測定
BaCO3的質量
BaCO3的質量

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我國中醫藥已有數千年歷史,其獨特的療效使得經深加工的中藥產品正逐步進入國際市場,但國外在進口中藥時對中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項指標檢查是非常嚴格的,因此把好出口中藥的質量關是非常重要的.以下介紹了分析實驗室對中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗方法和步驟(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在):
①取1000g中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液,此時樣品中可能含有的As元素將轉化為H3AsO3
②將待測溶液轉移入250mL錐形瓶中,并加入2-3滴0.2%的淀粉溶液;
③用標準碘溶液滴定待測溶液至終點,消耗20.25mL標準I2溶液,其間發生反應:
H3AsO3+I2+H2O→H3AsO4+I-+H+(未配平)
試回答下列問題:
(1)簡述如何對少量的中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液?
 

(2)配平離子反應方程式:
 
H3AsO3+
 
I2+
 
H2O-
 
H3AsO4+
 
I-+
 
H+
(3)0.2%的淀粉溶液的作用是
 
,如何判斷滴定到達終點?
 

(4)題中所用標準碘溶液并非將碘單質直接溶解于蒸餾水中制得,而是由0.1070g純KIO3、過量的KI以及酸混合,并將其準確稀釋到1000mL而制得,請用一個離子反應方程式說明標準碘溶液的形成過程
 

(5)我國《藥用植物及制劑進出口綠色行業標準》中限定:綠色中藥的砷含量不超過2.000mg/kg,試通過計算說明該中草藥樣品是否合格?(寫出計算過程):
 

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甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發和應用前景,工業上合成甲醇一般 采用下列反應:CO(g)+2H2(g)
催化劑
高溫、高壓
CH3OH(g)請回答下列問題:
(1)該反應的平衡常數表達式為k=
 

(2)在t0C時,將2mol CO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應達到平衡后,測得C(CH3OH)=O.5mol/l,該反應的平衡常數為
 
.在溫度和容積不變的情況下,再向該容器中充入1mol CO、4mol H2,xmol CH3OH(g),要使平衡不向逆反應方向移動,x 的取值范圍是
 

(3)已知:
CH3OH(g)+O2
3
2
CO2(g)+2H2O(l)△H=-764.5kJ/mol
CO(g)+
1
2
O2(g)═CO2(g)△H=-283.0kJ/mol
H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(l)△H=-285.8kJ/mol
則CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的反應熱△H=
 

(4)在容積固定的密閉容器中發生上述反應,各物質的濃度隨時間變化情況如表:
濃度/mol.L-1
時間/min
c(CO) C(H2 C(CH3OH)
O 1.0 2.0 O
2 0.8 0.2
4 1.0 0.5
6 1.0 0.5
①反應從2mhi到4min之間,反應速率V(H2)=
 

②反應達平衡時CO的轉化率為
 

③反應在第2min時改變了反應條件改變的條件可能是
 
(填序號).
a.使用催化劑 b.降低溫度c.增加H2的濃度.

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黃鐵礦(主要成分為FeS2)是工業制取硫酸的重要原料,其燃燒產物為SO2和Fe2O3
 (1)已知1g FeS2完全燃燒放出7.1kJ熱量,則表示FeS2完全燃燒反應的熱化學方程式為:
4FeS2(s)+11O2(g)
 高溫 
.
 
2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-3408kJ/mol
4FeS2(s)+11O2(g)
 高溫 
.
 
2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-3408kJ/mol

(2)將0.050molSO2(g)和0.030molO2(g)放入容積為1L的密閉容器中,反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g) 在一定條件下達到平衡,測得c(SO3)=0.040mol/L.則該條件下反應的平衡常數K的數值為
1.6×103
1.6×103
,SO2的平衡轉化率為
80%
80%

(3)當該反應處于平衡狀態時,欲使平衡向正反應方向移動且反應速率加快,下列措施可行的是
B
B
.(填字母)
A.向平衡混合物中充入Ar                B.向平衡混合物中充入O2
C.改變反應的催化劑                     D.降低反應的溫度
(4)反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,SO2的轉化率在起始溫度T1=673K下隨反應時間(t)的變化如下圖,其他條件不變,僅改變起始溫度為T2=723K,請在圖中畫出溫度T2下SO2的轉化率隨反應時間變化的預期結果示意圖.

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