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53.用100℃的溫度計測定濃硫酸的沸點 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下列說法是否正確,正確的在括號內劃“√”,錯誤的劃“×”。?

(  )①用100 mL量筒量取5.2 mL濃硫酸沿器壁慢慢加到100 mL盛水的燒杯中,并不斷攪拌,配制所需的標準物質的量濃度的稀硫酸?

(  )②做石油分餾實驗時,溫度計一定要浸入液面以下并加入碎瓷片防暴沸?

(  )③鉀、鈉、白磷、液溴均應保存在磨口試劑瓶中,并加少量水液封?

(  )④用干燥清潔的玻璃棒蘸取某溶液點在pH試紙上,跟標準比色卡比較來測定該溶液的pH?

(  )⑤MnO2和濃鹽酸反應制Cl2、Cu與濃H2SO 4反應制SO2的反應進行一段時間后,雖然兩種反應物都仍有剩余,但反應也不再明顯進行?

(  )⑥向沸騰的NaOH稀溶液中滴加FeCl3飽和溶液,以制備Fe(OH)3膠體做電泳實驗;

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直接氧化法制備混凝劑聚合硫酸鐵[Fe2(OH) n (SO4) 3n/2]m (n>2 , m≤10)的實驗流程如下:

已知:鹽基度=n(OH)/3n(Fe)×100% 。式中n(OH)、n(Fe)分別表示PFS中OH和Fe3+的物質的量。所得產品若要用于飲用水處理,需達到鹽基度指標為 8.0%~16.0%。

(1)實驗加入硫酸的作用是   。取樣分析Fe2+濃度,其目的是   

(2)用pH試紙測定溶液pH的操作方法為   。若溶液的pH偏小,將導致聚合硫酸鐵中鐵的質量分數   。(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)

(3)氧化時控制反應溫度為50~60℃的原因是   

(4)聚合反應的原理為m[Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2]  [Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2 ] m,則水解反應的化學方程式為   

(5)產品鹽基度的測定方法:

Ⅰ 稱取m g固體試樣,置于400 mL聚乙烯燒杯中,加入25 mL鹽酸標準溶液,再加20 mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿。

Ⅱ 室溫下放置10 min,再加入10 mL氟化鉀溶液,搖勻,掩蔽Fe3+,形成白色沉淀。

Ⅲ 加入5滴酚酞指示劑,立即用物質的量濃度為c mol·L1的氫氧化鈉標準液滴定至終點,消耗體積為V ml。

Ⅳ 向聚乙烯燒杯中,加入25 mL鹽酸標準溶液,再加20 mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿。然后重復Ⅱ、Ⅲ做空白試驗,消耗氫氧化鈉標準液的體積為V0  ml。

①達到滴定終點的現象為   

②已知試樣中Fe3+的質量分數為w1,則該試樣的鹽基度(w)的計算表達式為   

 

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直接氧化法制備混凝劑聚合硫酸鐵[Fe2(OH) n (SO4) 3-n/2]m (n>2 , m≤10)的實驗流程如下:

已知:鹽基度=n(OH)/3n(Fe)×100% 。式中n(OH)、n(Fe)分別表示PFS中OH和Fe3+的物質的量。所得產品若要用于飲用水處理,需達到鹽基度指標為 8.0%~16.0%。
(1)實驗加入硫酸的作用是   。取樣分析Fe2+濃度,其目的是   
(2)用pH試紙測定溶液pH的操作方法為   。若溶液的pH偏小,將導致聚合硫酸鐵中鐵的質量分數   。(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)
(3)氧化時控制反應溫度為50~60℃的原因是   
(4)聚合反應的原理為m[Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2]  [Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2 ] m,則水解反應的化學方程式為   
(5)產品鹽基度的測定方法:
Ⅰ 稱取m g固體試樣,置于400 mL聚乙烯燒杯中,加入25 mL鹽酸標準溶液,再加20 mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿。
Ⅱ 室溫下放置10 min,再加入10 mL氟化鉀溶液,搖勻,掩蔽Fe3+,形成白色沉淀。
Ⅲ 加入5滴酚酞指示劑,立即用物質的量濃度為c mol·L-1的氫氧化鈉標準液滴定至終點,消耗體積為V ml。
Ⅳ 向聚乙烯燒杯中,加入25 mL鹽酸標準溶液,再加20 mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿。然后重復Ⅱ、Ⅲ做空白試驗,消耗氫氧化鈉標準液的體積為V0  ml。
①達到滴定終點的現象為   
②已知試樣中Fe3+的質量分數為w1,則該試樣的鹽基度(w)的計算表達式為   

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直接氧化法制備混凝劑聚合硫酸鐵[Fe2(OH) n (SO4) 3-n/2]m (n>2 , m≤10)的實驗流程如下:

已知:鹽基度=n(OH)/3n(Fe)×100% 。式中n(OH)、n(Fe)分別表示PFS中OH和Fe3+的物質的量。所得產品若要用于飲用水處理,需達到鹽基度指標為 8.0%~16.0%。
(1)實驗加入硫酸的作用是   。取樣分析Fe2+濃度,其目的是   
(2)用pH試紙測定溶液pH的操作方法為   。若溶液的pH偏小,將導致聚合硫酸鐵中鐵的質量分數   。(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)
(3)氧化時控制反應溫度為50~60℃的原因是   
(4)聚合反應的原理為m[Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2]  [Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2 ] m,則水解反應的化學方程式為   
(5)產品鹽基度的測定方法:
Ⅰ 稱取m g固體試樣,置于400 mL聚乙烯燒杯中,加入25 mL鹽酸標準溶液,再加20 mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿。
Ⅱ 室溫下放置10 min,再加入10 mL氟化鉀溶液,搖勻,掩蔽Fe3+,形成白色沉淀。
Ⅲ 加入5滴酚酞指示劑,立即用物質的量濃度為c mol·L-1的氫氧化鈉標準液滴定至終點,消耗體積為V ml。
Ⅳ 向聚乙烯燒杯中,加入25 mL鹽酸標準溶液,再加20 mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿。然后重復Ⅱ、Ⅲ做空白試驗,消耗氫氧化鈉標準液的體積為V0  ml。
①達到滴定終點的現象為   
②已知試樣中Fe3+的質量分數為w1,則該試樣的鹽基度(w)的計算表達式為   

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芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備。芳香烴的苯環比較穩定,難于氧化,而環上的支鏈不論長短,在強烈氧化時,最終都氧化成羧基。某同學用甲苯的氧化反應制備苯甲酸 。反應原理:

反應試劑、產物的物理常數:

名稱

相對分子質量

性狀

熔點

沸點

密度

溶解度

乙醇

乙醚

甲苯

92

無色液體易燃易揮發

-95

110.6

0.8669

不溶

苯甲酸

122

白色片狀或針狀晶體

122.4

248

1.2659

微溶

易溶

易溶

主要實驗裝置和流程如下:

1回流攪拌裝置 ????      ???????????????? 圖2抽濾裝置  

實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在100時, 反應一段時間,再停止反應,按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯。

1)儀器K的名稱為????? 。無色液體A的結構簡式為????? 。操作?????

如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是?????

3)下列關于儀器的組裝或者使用正確的是?????

A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀

B.安裝電動攪拌器時,攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸

C.抽濾結束后,為防止倒吸,應先關閉水龍頭,再斷開真空系統與過濾系統的連接

D.冷凝管中水的流向是下進上出

4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應先加入????? ,分液,水層再加入????? ,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸。

5純度測定:稱取1.220g產品,配成100ml溶液,取其中25.00ml溶液,進行滴定 ,消耗KOH物質的量為2.4×10-3mol。產品中苯甲酸質量分數為?????

 

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