題目列表(包括答案和解析)
( )①用100 mL量筒量取5.2 mL濃硫酸沿器壁慢慢加到100 mL盛水的燒杯中,并不斷攪拌,配制所需的標準物質的量濃度的稀硫酸?
( )②做石油分餾實驗時,溫度計一定要浸入液面以下并加入碎瓷片防暴沸?
( )③鉀、鈉、白磷、液溴均應保存在磨口試劑瓶中,并加少量水液封?
( )④用干燥清潔的玻璃棒蘸取某溶液點在pH試紙上,跟標準比色卡比較來測定該溶液的pH?
( )⑤MnO2和濃鹽酸反應制Cl2、Cu與濃H2SO 4反應制SO2的反應進行一段時間后,雖然兩種反應物都仍有剩余,但反應也不再明顯進行?
( )⑥向沸騰的NaOH稀溶液中滴加FeCl3飽和溶液,以制備Fe(OH)3膠體做電泳實驗;
直接氧化法制備混凝劑聚合硫酸鐵[Fe2(OH) n (SO4) 3-n/2]m (n>2 , m≤10)的實驗流程如下:
已知:鹽基度=n(OH-)/3n(Fe)×100% 。式中n(OH-)、n(Fe)分別表示PFS中OH-和Fe3+的物質的量。所得產品若要用于飲用水處理,需達到鹽基度指標為 8.0%~16.0%。
(1)實驗加入硫酸的作用是 。取樣分析Fe2+濃度,其目的是 。
(2)用pH試紙測定溶液pH的操作方法為 。若溶液的pH偏小,將導致聚合硫酸鐵中鐵的質量分數 。(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)
(3)氧化時控制反應溫度為50~60℃的原因是 。
(4)聚合反應的原理為m[Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2]
[Fe2(OH)n(SO4)
3-n/2 ] m,則水解反應的化學方程式為 。
(5)產品鹽基度的測定方法:
Ⅰ 稱取m g固體試樣,置于400 mL聚乙烯燒杯中,加入25 mL鹽酸標準溶液,再加20 mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿。
Ⅱ 室溫下放置10 min,再加入10 mL氟化鉀溶液,搖勻,掩蔽Fe3+,形成白色沉淀。
Ⅲ 加入5滴酚酞指示劑,立即用物質的量濃度為c mol·L-1的氫氧化鈉標準液滴定至終點,消耗體積為V ml。
Ⅳ 向聚乙烯燒杯中,加入25 mL鹽酸標準溶液,再加20 mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿。然后重復Ⅱ、Ⅲ做空白試驗,消耗氫氧化鈉標準液的體積為V0 ml。
①達到滴定終點的現象為 。
②已知試樣中Fe3+的質量分數為w1,則該試樣的鹽基度(w)的計算表達式為 。
直接氧化法制備混凝劑聚合硫酸鐵[Fe2(OH) n (SO4) 3-n/2]m (n>2 , m≤10)的實驗流程如下:
已知:鹽基度=n(OH-)/3n(Fe)×100% 。式中n(OH-)、n(Fe)分別表示PFS中OH-和Fe3+的物質的量。所得產品若要用于飲用水處理,需達到鹽基度指標為 8.0%~16.0%。
(1)實驗加入硫酸的作用是 。取樣分析Fe2+濃度,其目的是 。
(2)用pH試紙測定溶液pH的操作方法為 。若溶液的pH偏小,將導致聚合硫酸鐵中鐵的質量分數 。(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)
(3)氧化時控制反應溫度為50~60℃的原因是 。
(4)聚合反應的原理為m[Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2] [Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2 ] m,則水解反應的化學方程式為 。
(5)產品鹽基度的測定方法:
Ⅰ 稱取m g固體試樣,置于400 mL聚乙烯燒杯中,加入25 mL鹽酸標準溶液,再加20 mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿。
Ⅱ 室溫下放置10 min,再加入10 mL氟化鉀溶液,搖勻,掩蔽Fe3+,形成白色沉淀。
Ⅲ 加入5滴酚酞指示劑,立即用物質的量濃度為c mol·L-1的氫氧化鈉標準液滴定至終點,消耗體積為V ml。
Ⅳ 向聚乙烯燒杯中,加入25 mL鹽酸標準溶液,再加20 mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿。然后重復Ⅱ、Ⅲ做空白試驗,消耗氫氧化鈉標準液的體積為V0 ml。
①達到滴定終點的現象為 。
②已知試樣中Fe3+的質量分數為w1,則該試樣的鹽基度(w)的計算表達式為 。
芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備。芳香烴的苯環比較穩定,難于氧化,而環上的支鏈不論長短,在強烈氧化時,最終都氧化成羧基。某同學用甲苯的氧化反應制備苯甲酸 。反應原理:
反應試劑、產物的物理常數:
名稱 | 相對分子質量 | 性狀 | 熔點 | 沸點 | 密度 | 溶解度 | ||
水 | 乙醇 | 乙醚 | ||||||
甲苯 | 92 | 無色液體易燃易揮發 | -95 | 110.6 | 0.8669 | 不溶 | ∞ | ∞ |
苯甲酸 | 122 | 白色片狀或針狀晶體 | 122.4 | 248 | 1.2659 | 微溶 | 易溶 | 易溶 |
主要實驗裝置和流程如下:
圖1回流攪拌裝置 ???? ???????????????? 圖2抽濾裝置
實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在100℃時, 反應一段時間,再停止反應,按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯。
(1)儀器K的名稱為????? 。無色液體A的結構簡式為????? 。操作Ⅱ為????? 。
如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是????? 。
(3)下列關于儀器的組裝或者使用正確的是????? 。
A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動攪拌器時,攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸
C.抽濾結束后,為防止倒吸,應先關閉水龍頭,再斷開真空系統與過濾系統的連接
D.冷凝管中水的流向是下進上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應先加入????? ,分液,水層再加入????? ,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸。
(5)純度測定:稱取1.220g產品,配成100ml溶液,取其中25.00ml溶液,進行滴定 ,消耗KOH物質的量為2.4×10-3mol。產品中苯甲酸質量分數為????? 。
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