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(1)上圖中表示男性染色體圖譜的是 .(2)你認(rèn)為在“人類基因組計(jì)劃 中.需要測(cè)定的人類染色體數(shù)應(yīng)是 條.(3)在“人類基因組計(jì)劃 的研究工作中.我國(guó)科學(xué)家負(fù)責(zé)測(cè)定人類全部基因序列的百分比是 .(4)你認(rèn)為人類生男生女機(jī)會(huì)均等的原因是什么?(5)近親婚配的夫婦.其子女患遺傳病的機(jī)會(huì)往往比非近親婚配者要高出很多倍的原因是什么? 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

據(jù)人的染色體圖譜,回答:

(1)表示男性染色體圖譜的是圖__________,若甲、乙是一對(duì)夫婦,第一胎生的是女孩,他們?cè)偕诙ィ泻⒌膸茁蕿開(kāi)_________。

(2)在“人類基因組計(jì)劃”中,需測(cè)定__________條染色體的基因序列,具體包括______________________________。

(3)“人類基因組框架草圖”繪制工作的完成,說(shuō)明了__________。請(qǐng)選擇:

A.人類染色體上的所有基因都已精確定位

B.人類染色體上的堿基對(duì)排列順序已確定

C.人類所有與遺傳疾病有關(guān)的基因都已在染色體上定位

D.只弄清人類基因組包含30億個(gè)堿基對(duì)

(4)你認(rèn)為完成“人類基因組計(jì)劃”會(huì)對(duì)我們的生活產(chǎn)生怎樣的影響?(最少兩個(gè)方面)

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色盲病是一種色覺(jué)缺陷病。色盲基因b是隱性基因,正常基因B是顯性基因,它們都位于X染色體上。下圖是一家三口遺傳圖譜,其中分別表示患病男女,分別表示正常男女。則孩子(3號(hào))和孩子母親(2號(hào))的基因型分別為
A.XBYXBXBB.XBYXBXb
C.XbYXbXbD.XbY XBXb

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下圖為某家族的遺傳病系圖譜(基因用A、a表示,且位于常染色體上),據(jù)圖分析回答:

(1)該病是受   性基因控制的遺傳病。
(2)3號(hào)的基因型是    ;9號(hào)的基因型是        
(3)3號(hào)和4號(hào)婚配,生育一個(gè)患病男孩的幾率是 _   ____
(4)請(qǐng)你用遺傳圖解的方式,表示出該病在由5號(hào)和6號(hào)組成的家庭中的遺傳過(guò)程。

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下圖為某家族的遺傳病系圖譜(基因用A、a表示,且位于常染色體上),據(jù)圖分析回答:

(1)該病是受   性基因控制的遺傳病。

(2)3號(hào)的基因型是    ;9號(hào)的基因型是        

(3)3號(hào)和4號(hào)婚配,生育一個(gè)患病男孩的幾率是 _   ____

(4)請(qǐng)你用遺傳圖解的方式,表示出該病在由5號(hào)和6號(hào)組成的家庭中的遺傳過(guò)程。

 

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下圖為某家族的遺傳病系圖譜(基因用A、a表示,且位于常染色體上),據(jù)圖分析回答:

(1)該病是受   性基因控制的遺傳病。
(2)3號(hào)的基因型是    ;9號(hào)的基因型是        
(3)3號(hào)和4號(hào)婚配,生育一個(gè)患病男孩的幾率是 _   ____
(4)請(qǐng)你用遺傳圖解的方式,表示出該病在由5號(hào)和6號(hào)組成的家庭中的遺傳過(guò)程。

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