人類染色體數目的確定：
人類認識染色體已經有100多年的歷史了．1882年，德國細胞學家弗魯門（W．Flemming）在研究細胞分裂時，發現細胞核中有易被堿性染料染上顏色的物質，把它稱為染色質．1888年，德國解剖學家沃德耶（W．Waldeyer）將染色質稱之為染色體．從此以后，人們對染色體的研究報告不斷提出，人們知道了連多生物細胞中的染色體數目．那么，人的染色體數目是多少？30多年前，遺傳學家卻一直不清楚．有的遺傳學家提出人的染色體數目與大猩猩、黑猩猩一樣都是48條．1952年，在美國德克薩斯大學工作的美籍華人徐道覺博士意外的發現了人的染色體數目．一天，他對在常規組織培養下的細胞進行觀察，無意中發現顯微鏡下出現鋪展得很好的染色體，雜色體數目為46條，而不是48條．后來，徐道覺博士花了三個月的時間搞清了“奇跡”出現的原因，不知實驗室的哪位實驗員把配制的沖洗培養細胞的平衡溶液誤配成低滲溶液，細胞膜在低滲溶液中容易漲破，所以染色體逸出，鋪展良好，清晰可辨．遺憾的是，雖然徐道覺博士發現了人類染色體不是48條，而是46條，但是由于種種原因，他沒有堅持自己的發現．1956年，華裔學者莊有興和他的同事通過實驗證明了人的染色體是46條，并發表了實驗結果．為此，莊有興榮獲美國肯尼迪國際獎．
（1）列舉一些常見生物的染色體數目______
（2）常見遺傳病的遺傳方式：
單基因遺傳：常染色體顯性遺傳：并指、多指；
常染色體隱性遺傳：白化病、先天性聾啞；
X連鎖隱性遺傳：血友病、紅綠色盲；
X連鎖顯性遺傳：抗維生素D佝僂病；
Y連鎖遺傳：外耳道多毛癥；多基因遺傳：唇裂、先天性幽門狹窄、先天性畸形足、脊柱裂、無腦兒；染色體病：染色體數目異常；先天性愚型病；
染色體結構畸變：貓叫綜合癥．
以白化病為例，分析說明，一白化病女性患者，其丈夫膚色正常但攜帶致病基因，其子女患白化病的可能性有多大？______．

人類皮膚正常是由顯性基因（A）控制，白化病是由隱性基因（a）控制，根據下圖遺傳圖解分析回答問題：

（1）人類膚色的正常和白化在遺傳學上稱為_________。后代子女中②表現出來的性狀是_________。

（2）父親的基因組成是_________，母親的基因組成是_________。

（3）母親能產生_________種卵細胞，其基因是_________。

（4）如果母親體細胞中染色體數目是46條，那么，她為后代子女提供了_________條染色體，是通過_________傳給后代的。

（5）這對夫婦所生孩子中患白化病的可能性為

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