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基因A、B、C控制三種酶的產生，可將一原本無色的物質轉變為黑色素，即：無色物質 X物質 Y物質黑色素。則基因型為AaBbCc的親代雜交，出現黑色子代的概率為（  ）
A.1/64       B.3/64        C.27/64         D.9/64

下表的敘述中，甲與乙的邏輯關系成立的是
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某原核生物因一個堿基對突變而導致所編碼蛋白質的一個脯氨酸（密碼子有CCU、CCC、CCA、CCG）轉變為組氨酸（密碼子有CAU、CAC）。基因中發生改變的是  
A．G≡C變為T =" A                 " B．A = T變為C≡G
C．鳥嘌呤變為胸腺嘧啶              D．胸腺嘧啶變為腺嘌呤

2009年03月18日《科技日報》上海交大Bio-X中心主任賀林院士成功揭示了短指癥致病機理，從而為有效防治該病提供了可能。已知短指(B)對于正常指(b)是顯性；會說話(D)對聾啞(d)是顯性。一位正常指聾啞人的父親是短指癥，母親為正常，父母都會說話。問正常指聾啞人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?
A．父BBDd、母bbDD     1/8             B．父BBDD、母bbDd     3/8
C．父BbDd、母bbDd    5/8              D．父BbDd、母bbDD     1/2

大腸桿菌的某基因有180個堿基對，由于受到X射線的輻射少了一個堿基對。此時，由它控制合成的蛋白質與原來的蛋白質比較，不可能出現的情況是(   )

A．59個氨基酸，且氨基酸的排列順序沒有改變

B．59個氨基酸，且氨基酸的排列順序有改變

C．60個氨基酸，但氨基酸的排列順序有改變

D．少于59個氨基酸，且氨基酸的排列順序有改變

科學家從煙草花葉病毒（TMV）中分離出a、b兩個不同品系，它們感染植物產生的病斑形態不同。下列4組實驗（見下表）中，不可能出現的結果是

實驗		實驗結果
編號	實驗過程	病斑 類型	病斑中分離出 的病毒類型
①	a型TMV感染植物	a型	a型
②	b型TMV感染植物	b型	b型
③	組合病毒（a型TMV的蛋白質+b型TMV的RNA）感染植物	b型	a型
④	組合病毒（b型TMV的蛋白質+a型TMV的RNA） 感染植物	a型	a型

右圖為高等動物進行有性生殖的3個生理過程示意圖，則圖中①、②、③分別為

下圖所表示的生物學意義，哪一項是錯誤的(   )

A．甲圖中生物自交后代產生 AaBB個體的概率是1/8

B．乙圖中黑方框圖表示男性患者，由此推斷該病最可能是X染色體隱性遺傳病

C．丙圖所示的一對夫婦，如產生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/4

D．丁圖細胞表示某生物減數第二次分裂后期

囊性纖維病的實例可以說明（ ）

某一生物有四對染色體，假設一個精原細胞產生的正常精細胞和異常精細胞的個數比為l∶1。則該精原細胞在產生精細胞的過程中，最有可能出現的是 (   )    

A．一個初級精母細胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向了同一極

B．一個次級精母細胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向了同一極

C．兩個次級精母細胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向了同一極

D．兩個初級精母細胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向了同一極