科目： 來源：2011-2012學年北京市101中學高二下學期期中考試文科生物試卷（帶解析） 題型：單選題
人類單倍體基因組是由——的DNA分子組成的 （ ）
| A．23對同源染色體 | B．23對同源染色體各一條 |
| C．22條常染色體和XY 染色體 | D．細胞中全部 |
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科目： 來源：2011-2012學年北京市101中學高二下學期期中考試文科生物試卷（帶解析） 題型：單選題
人類基因組計劃中的基因測序工作是指測定 （ ）
| A．DNA的堿基對排序 | B．信使RNA的堿基排序 |
| C．蛋白質的氨基酸排序 | D．tRNA的堿基排序 |
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科目： 來源：2011-2012學年北京市101中學高二下學期期中考試文科生物試卷（帶解析） 題型：單選題
我國婚姻法規定禁止近親婚配的理論依據是 （ ）
| A．人類的遺傳病都是隱性基因控制的 |
| B．近親婚配其后代必患遺傳病 |
| C．近親婚配其后代患遺傳病的機會大大增加 |
| D．近親婚配其后代有1/4的可能患遺傳病 |
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科目： 來源：2011-2012學年北京市101中學高二下學期期中考試文科生物試卷（帶解析） 題型：單選題
與我們具有直系血親關系的親屬是 （ ）
| A．同胞兄妹 | B．外祖父 | C．親伯父 | D．親姨媽 |
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科目： 來源：2011-2012學年北京市101中學高二下學期期中考試文科生物試卷（帶解析） 題型：單選題
囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們？（ ）
| A．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風險” |
| B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子” |
| C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9” |
| D．“根據家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16” |
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科目： 來源：2011-2012學年北京市101中學高二下學期期中考試文科生物試卷（帶解析） 題型：單選題
下列為某一遺傳病的家系圖，已知I-1為攜帶者。可以準確判斷的是 （ ）
| A．該病為常染色體隱性遺傳 |
| B．II--4是攜帶者 |
| C．II-6是攜帶者的概率為1／2 |
| D．Ⅲ-8是正常純合子的概率為1／2 |
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科目： 來源：2011-2012學年北京市101中學高二下學期期中考試文科生物試卷（帶解析） 題型：單選題
下列有關紅綠色盲癥的敘述正確的是 （ ）
| A．紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規律 |
| B．紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病 |
| C．紅綠色盲癥是基因重組的結果 |
| D．近親結婚導致紅綠色盲癥的發病率升高 |
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科目： 來源：2011-2012學年北京市101中學高二下學期期中考試文科生物試卷（帶解析） 題型：單選題
抗維生素D佝僂病的遺傳特點是 （ ）
| A．女性中的發病率高于男性 | B．近親婚配會導致子女患病的概率明顯升高 |
| C．女患者的母親必患有此病 | D．多食富含鈣的食品可緩解該病的癥狀 |
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科目： 來源：2011-2012學年北京市101中學高二下學期期中考試文科生物試卷（帶解析） 題型：單選題
下列有關遺傳病的敘述中，正確的是 （ ）
| A．遺傳病都是先天性疾病 | B．多基因遺傳病在群體中的發病率較高 |
| C．非近親婚配可杜絕遺傳病的發生 | D．染色體異常遺傳病患者無生育能力 |
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