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A.過程②①引起的作用效果屬于負反饋調節

B.若過程③使酪氨酸酶活性降低，將引起白化病

C.若過程③使細胞膜上葡萄糖載體的活性下降，葡萄糖將會自由進出細胞

D.過程④可能導致細胞膜上蛋白質種類或數量發生改變

（1）候選菌A、B細胞中都有的細胞器是______。

（2）在純化菌種A時接種了5個平板，每個平板均接種了0．1mL樣品并培養。其中乙平板的菌落分布如圖，純化菌種A的接種方法是______，推測出現平板乙可能的操作失誤是______。

（3）在進行菌種A，B的擴大培養過程中，錐形瓶的瓶口應（填序號）______（①敞開②密封③用透氣棉塞塞住），并適時振蕩錐形瓶，振蕩的目的是______。

（4）將葡萄加工成果汁時，為提高果汁的產量和品質，應加入適量的果膠酶，該酶是_____（“一類酶”或“復合酶”），包括______________________、果膠分解酶和果膠酯酶等，能分解______，瓦解植物______及胞間層。

A.冠狀病毒屬于RNA病毒，病毒自身含有逆轉錄酶

B.病毒RNA復制時需要的酶在宿主細胞的核糖體上合成

C.病毒RNA可直接作為翻譯的模板

D.RNA上結合多個核糖體的意義是可以迅速合成大量病毒所需的蛋白質

（1）從基因文庫中提取的目的基因通過_____________技術進行擴增。與細胞內同類酶相比，該技術所利用的DNA聚合酶所具有的特點是____________。

（2）在過程①中，需______________酶將已切開的載體DNA與目的基因結合成基因表達載體。載體DNA上必須要有標記基因，標記基因的作用是_______________________。過程②中若選用的受體細胞為大腸桿菌，一般需用Ca2+進行處理，其目的是_______________________。

（3）若將病毒外殼蛋白基因導入酵母菌或哺乳動物細胞中，使之表達出病毒外殼蛋白（抗原），經純化后而制得的疫苗可用于生產基因工程疫苗，接種基因工程疫苗比接種滅活減毒的病毒疫苗更安全，從疫苗的結構組成來看，其原因是_______________________________________________。

A. 分子甲與分子戊所帶電荷性質相同

B. 若用凝膠色譜柱分離樣品中的蛋白質,則分子甲移動速度最快

C. 將樣品裝入透析袋中透析12 h，若分子乙保留在袋內，則分子丙也保留在袋內

D. 用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離樣品中的蛋白質分子,則分子甲和分子戊形成的電泳帶相距最遠

（1）前胰島素原生成胰島素的加工過程需要蛋白酶催化_____________的斷裂。脂肪酶不能催化該加工過程，這體現了酶具有____________性。

（2）胰島B細胞分泌胰島素依賴于細胞膜的_____________性。人體口腔上皮細胞和胰島B細胞都含有胰島素基因，但胰島素基因只能在胰島B細胞內得以表達，根本原因是_______________________。

（3）從轉基因獲得的大腸桿菌中獲取的前胰島素原無生物活性，需在體外用蛋白酶切除信號肽和C肽。不能從轉基因大腸桿菌中直接獲得具有生物活性的胰島素的原因是_______________。

（4）以饑餓處理的小鼠為實驗材料，通過觀察小鼠的活動狀態探究經過低溫（4℃）保存過的胰島素是否具有生理活性，請寫出簡要實驗思路（小鼠的具體活動狀態不作要求）：______________________。

A.將干酵母粉置于蒸餾水中活化的目的是使酵母細胞吸水膨脹

B.將剛溶化的海藻酸鈉立即與酵母細胞混合可以提高凝膠珠硬度

C.海藻酸鈉凝膠珠用無菌水沖洗的目的是洗去和雜菌

D.導致凝膠珠顏色過淺的原因可能是酵母細胞沒有充分活化

注：括號內數字表示檢測陽性樣本量/檢測總樣本量。

A.超低溫處理后再生培養時培養基中應加人有機碳源和激素等

B.莖尖脫分化培養獲得愈傷組織包裹人工種皮可獲得人工種子

C.該技術能克服不同生物遠緣雜交不親和障礙從而培育出新品種

D.1．5mm的莖尖超低溫脫毒效果優于0．5mm的莖尖超低溫脫毒效果

A.一段核苷酸序列被D基因和E基因重復使用

B.D、E基因的重疊部分編碼的氨基酸序列不同

C. D、E基因對應的終止密碼子分別為TAA、TGA

D.重疊基因利用堿基的重疊可編碼更多的遺傳信息

A.紅酸湯制作過程中用到的微生物主要是醋酸菌

B.裝壇時加入成品紅酸湯是為了增加發酵菌種的數量

C.裝壇時不裝滿的原因是為了促進微生物繁殖

D.紅酸湯的制作中發酵時間越長，口味越純正