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A.過程①用到的酶是胰蛋白酶和果膠酶，目的是除去細胞壁便于細胞融合

B.過程②可用滅活的病毒促進細胞融合

C.過程④無光，過程⑤要給光，④⑤過程要改變培養基的成分比例

D.整個過程利用的原理是細胞膜的流動性

A.將重組質粒導入細菌B常用的方法是顯微注射法

B.將完成導入過程后的細菌涂布在含有氨芐青霉素的培養基上，能生長的只是導入了重組質粒的細菌

C.將完成導入過程后的細菌涂布在含有四環素的培養基上，能生長的可能是導入了質粒A的細菌

D.目的基因成功表達的標志是受體細胞能在含有氨芐青霉素的培養基上生長

A.②的構建需要限制性核酸內切酶和DNA連接酶參與

B.③侵染植物細胞后，重組Ti質粒整合到④的染色體上

C.④的染色體上若含抗蟲基因，則⑤不一定表現出抗蟲性狀

D.⑤只要表現出抗蟲性狀就表明植株發生了可遺傳變異

A. 為防止目的基因與質粒任意結合而影響基因的表達，應用限制酶Ⅰ、Ⅱ同時切割二者

B. 限制酶、DNA連接酶的作用部位都是磷酸二酯鍵

C. 與啟動子結合的是RNA聚合酶

D. 能夠檢測到標記基因表達產物的受體細胞中，也一定會有目的基因的表達產物

A.目標DNA中存在氫鍵，向導RNA中無氫鍵

B.若α鏈剪切位點附近序列…TAACTCTAA…，則相應的識別序列為…AUU-GAGAUU…

C.圖乙目標基因片段在轉錄時以α鏈為模板合成mRNA，控制合成含6個氨基酸的肽鏈

D.基因編輯技術中建構“編輯基因”的原理是基因重組

A.第一個細胞周期的前期，細胞內a=2條，4個DNA分子帶標記

B.第二個細胞周期的中期，細胞內b=2條，c=10條

C.第二個細胞周期結束所產生的子細胞中，帶標記的細胞數目可能為2或3或4個

D.第二次細胞分裂完成后的子細胞，帶標記的染色體數最少為0條，最多為4條

A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為X染色體上的隱性遺傳病

B.Ⅲ5同基因型與Ⅱ3相同的個體婚配，兩病兼患的女兒的概率為1/32

C.Ⅱ2與正常的男性婚配，建議生女兒更好

D.若Ⅲ6患乙病，則可能的原因是Ⅱ5減數第一次分裂出現異常造成的

A.該次異常發生在減數第一次分裂后期有一對同源染色體未分離

B.甲細胞可代表有絲分裂的前期和中期，也可代表減數第一次分裂

C.乙細胞有可能存在等位基因

D.丙細胞中Y染色體的數量可能為0條或1條

A.圖中細胞處于減數第二次分裂前期，為次級卵母細胞或極體

B.該細胞DNA數目為正常體細胞的一半，且含8條姐妹染色單體

C.圖中細胞在該時期之前一定發生了X染色體的基因突變和常染色體的交叉互換

D.該果蠅體細胞在有絲分裂后期，移向細胞一極的基因是A、a、B、b

A.據圖推測親代產生配子時發生了基因突變和染色體變異

B.親代產生的各項變異均可在光學顯微鏡下直接進行觀察

C.該變異植株與正常窄葉植株雜交，子代中染色體數目正常的寬葉植株占1/3

D.該變異植株的雌雄株雜交后的子代隨機傳粉若干代后，其種群的基因頻率和基因型頻率不會發生改變