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（1）通過一定的方法，測得多種膜的化學成分，如下表:

依據上表數據,請分析構成細胞膜與細胞器膜的化學物質組成上的異同點是______。

（2）下列各圖表示在一定范圍內細胞膜外物質進入細胞膜內的三種不同情況，A、B、C所表示的物質運輸方式不屬于被動運輸的是______。

（3）紅細胞膜內K+濃度是膜外的30倍,膜外Na+濃度是膜內的6倍,維持這種K+、Na+分布不均勻是由膜上的______所控制的;紅細胞膜上糖蛋白的糖支鏈具有高度的特異性,若去掉這些糖支鏈,就不會發生紅細胞的凝集反應,說明細胞膜表面這些糖蛋白有______作用。

（4）人工生物膜的主要用途有______（多項選擇）。

A. 污水處理 B. 食品保存 C. 海水淡化處理 D. 人工腎

【題目】如圖表示兩種果蠅的動作電位，突變體因動作電位異常而易發生驚厥．下列說法不正確的是（ ）
A.突變體的出現可能是基因突變的結果
B.動作電位的產生是Na+內流的結果
C.突變體動作電位的異常很可能是與K+運輸有關的蛋白質改變所引起
D.刺激產生動作電位時，神經細胞膜外電位變化為由負變正

【題目】如圖表示發生在真核細胞內的某生理過程，其中a、b、c、d表示脫氧核苷酸鏈．以下說法正確的是（ ）
A.此過程需要尿嘧啶核糖核苷酸為原料
B.此過程只發生在真核細胞的細胞核中
C.b與d的堿基序列互補，b與c堿基序列相同
D.正常情況下a、d鏈分別進入到兩個細胞中去

A. 減數第一次分裂后期同源染色體未分離

B. 減數第一次分裂前期發生交叉互換

C. 減數第二次分裂間期基因突變

D. 減數第二次分裂后期著絲點未分裂

【題目】下列是幾個放射性同位素示蹤實驗，對其結果的敘述不正確的是（ ）
A.給水稻提供14C02 ， 則14C的轉移途徑大致是：14C02一14C3一（14CH20）
B.利用15N標記某丙氨酸，附著在內質網上的核糖體將出現放射性，而游離的核糖體無放射性
C.給水稻提供14C02 ． 則其根細胞在缺氧狀態有可能出現14C2H5OH
D.小白鼠吸入1802 ， 則在其尿液中可以檢測到H2180，呼出的二氧化碳也可能含有180

A. 水通過細胞膜進入根毛細胞不消耗能量

B. 生長素在胚芽鞘尖端的橫向運輸與光照有關

C. 生長素由形態學上端運輸到形態學下端的過程，與核糖體和線粒體有關

D. 吲哚乙酸是大分子物質，細胞只能通過胞吞的方式吸收

A. 癌細胞能夠無限增殖而不受機體控制

B. 細胞膜上粘連蛋白缺失或減少，導致癌細胞易轉移

C. 衰老個體的細胞要發生凋亡、幼年個體的細胞不會發生凋亡

D. 細胞在衰老過程中可能出現多種酶活性降低、線粒體體積增大數量卻減少等現象

A. 選擇剖腹分娩 B. 鼓勵婚前檢查

C. 提倡適齡生育 D. 禁止近親結婚

【題目】果蠅是常用的遺傳學材料，圖為果蠅體細胞染色體及部分基因位置的示意圖，請回答下列問題：

（1）果蠅一個精子細胞內的染色體組成可表示為（用圖中序號表示）．研究發現性別由X染色體數目與常染色體組數之比（性指數）決定，性指數≥1時發育為雌性，性指數≤0.5發育為雄性，推測性染色體是XYY、XXY的果蠅分別發育成性．
（2）進一步研究發現：A基因的表達產物是果蠅眼色表現紅色所需的一種酶，這一事實表明基因可以通過進而控制生物體的性狀．
（3）在一個數量比較大的果蠅種群中（不考慮遷入遷出和自然選擇），雌雄果蠅隨機交配，其中灰身個體占64%（C控制灰身，c控制黑身），則雜合灰身在種群中占的比例是 ．
（4）果蠅的眼色受兩對完全顯隱性的等位基因A、a和B、b控制．如下圖所示．用純合紅眼雌蠅與純合白眼雄蠅交配，Fl中雌蠅全為紫眼、雄蠅全為紅眼；讓F1雌雄蠅相互交配，F2的表現型及比例為紫眼：紅眼：白眼=3：3：2，請根據題意，回答下列問題：

①B、b基因位于染色體上．眼色的遺傳符合定律．
②若設計上述實驗的反交實驗，則親本組合的基因型為 ， F2的表現型及比例 ．
③果蠅出現白眼是基因突變導致的，該基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）如下圖所示．（注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA、UAG或UGA）

上圖所示的基因片段在轉錄時．以鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含個氨基酸．

【題目】人的正常與白化病受A和a控制，正常與鐮刀型貧血癥受基因B和b控制，兩對基因分別位于常染色體上假設白化病基因與相對應的正�；�因相比，白化基因缺失了一個限制酶的切點．圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應正�；�因的核酸分子雜交診斷結果示意圖．據圖回答下列問題．

（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是、 ．
（2）已知對③、④進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果都與甲的相同．⑥的基因型可能是 ， ⑨是正常的可能性為 ．
（3）如果要通過產前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合征，常用的有效方法是 ．
（4）假設鐮刀型細胞貧血癥的致病基因b位于X染色體上，則圖一中一定是雜合子的個體是 ．
（5）若⑥和⑦婚配，生了一個染色體組成為XXY的色盲男孩，則色盲基因來源于第 I代號個體，分析產生此現象的原因 ．