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A.磷脂和氨基酸 B. DNA和酶

C.性激素和胰島素 D.細胞膜上的載體和受體

請根據以上圖表回答下列問題。

（1）在采用常規PCR方法擴增目的基因的過程中，使用的DNA聚合酶不同于一般生物體內的DNA聚合酶，其最主要的特點是____________________ 。通過PCR技術擴增目的基因前，需要根據這兩個基因的一段已知核苷酸序列來合成 __________ 。

（2）PCR過程中退火（復性）溫度必須根據引物的堿基數量和種類來設定。表1為根據模板設計的兩對引物序列，圖2為引物對與模板結合示意圖。請判斷哪一引物對需采用較高的退火溫度？____________________。

（3）圖1步驟③所用的DNA連接酶對所連接的DNA兩端堿基序列是否有專一性要求？__________ 。

（4）為將外源基因轉入馬鈴薯，圖1步驟⑥轉基因所用的細菌B通常為 ____________________ 。

（5）構建重組DNA分子所用的限制性內切酶和DNA連接酶分別作用于圖中的 _________ 處（填“a”或“b”）。

（6）對符合設計要求的重組質粒T進行酶切。假設所用的酶均可將識別位點完全切開，請根據圖1中標示的酶切位點和表2所列的識別序列，對以下酶切結果作出判斷。

①采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切，得到__________ 種DNA片斷。

②采用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切，得到__________ 種DNA片斷。

A. 圖中①表示的是該花粉培養過程中的脫分化過程

B. 未成熟花粉經培養能形成完整植株，說明未成熟花粉具有細胞的全能性

C. 圖中完整植株只有經過染色加倍才能使其結實，產生后代

D. 愈傷組織形成完整植株的途徑取決于培養基成分中激素的種類及最后其濃度配比

A. 選動物細胞制備細胞膜是因為動物細胞沒有細胞壁，更容易制備

B. 原理是細胞內的物質是有一定濃度的，把細胞放在清水里，細胞會被漲破

C. 可以選用蛙的成熟的紅細胞作實驗材料，因為沒有細胞核和眾多的細胞器

D. 如果選用支原體細胞作實驗材料，也能得到較純凈的細胞膜

A. DNA分子中堿基對的替換一定會引起生物性狀的改變

B. 非姐妹染色單體上的A和a基因互換一般屬于基因重組

C. 利用單倍體育種能明顯縮短育種年限，而人工誘變育種能提高變異頻率

D. 采用低溫處理萌發的種子可獲得莖稈粗壯、所結果實種子大的植株

A. 甲、乙、丙細胞中的染色體組數分別為4、2、2，染色體數和核DNA分子數之比為1：2的是丙、丁細胞

B. 甲、乙、丙、丁不可同時出現在睪丸中

C. 丙→丁的實質是同源染色體的分離

D. 若丁細胞中含A基因的兩條染色體進入同一配子，其他正常，則由乙細胞產生配子的基因型是AAB、B、ab、ab

A．DNA 堿基排列順序不同 B．核糖體不同

C．轉運RNA不同 D．信使RNA不同

A．等位基因分離、非等位基因自由組合發生在EF段

B．若在A點使核DNA雙鏈帶上放射性同位素標記，復制原料沒有放射性，則在CD段可檢測到含有放射性的核DNA占100%

C．CD段、IJ段的染色體與核DNA的數目之比為1：1

D．在圖中的EF段和OP段，細胞中含有的染色體組數是相等的

A．圖中Ⅰ表示的細胞中有8條染色體、4個染色體組

B．過程①一定發生了同源染色體間的交叉互換和非等位基因的自由組合

C．圖中Ⅲ表示的a、b、c、d 4個細胞可能是4種類型

D．若a細胞內有5條染色體，則一定是過程②出現了異常

A. 內質網→細胞膜→高爾基體 B. 高爾基體→內質網→細胞膜

C. 內質網→高爾基體→細胞膜 D. 細胞膜→內質網→高爾基體