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（1）生物進化的基本規律是 。

（2）達爾文自然選擇學說內容中，為自然選擇提供“原材料”的是[C] ；為自然選擇的實施“提供動力”的是[D] 。

（3）現代進化理論認為導致基因頻率發生變化的因素 [B]是 ；“基因頻率的變化”到“新物種的形成”必須經過環節[E] 。

（4）物種X的某種群中，基因型AA占46%，aa占20%，5 年后，該種群AA為48%，aa為25%，該種群是否發生進化？ 。并說明理由：_________________________。

（5）圖9曲線①、②、③分別表示同種動物三個種群A基因頻率的變化。已知這三個種群分別位于海洋中三個不相連的小島上；初始個體數依次為100、1000和10000；A、a是等位基因，且完全顯性。下列有關分析正確的是（ ）（多選）

A．種群越大，則基因的喪失對該基因頻率的影響也越大

B．②曲線所示種群在125代時雜合體個體約占總數的37．5%

C．③曲線所示種群在150代后顯性個體與隱性個體比例保持在3：1

D．自然選擇使A基因頻率發生定向改變

（1）圖10原理中X表示______________________；Y過程表示________________________。

（2）圖10中Z過程需要用到的植物激素是________（多選）

A．生長激素 B．細胞分裂素 C．赤霉素 D．脫落酸 E．乙烯 F．吲哚乙酸

根癌農桿菌介導法轉基因需要利用根癌農桿菌的Ti質粒完成，圖11是Ti質粒的具體組成。（T-DNA區大小約17kb）

（3）若將圖11質粒用限制酶I與限制酶II進行完全酶切（各個片段大小不一致），并用凝膠電泳分離酶切后的片段，電泳時分子量越小擴散越快，則電泳結果應為圖12（箭頭為電泳方向）中的____________。

（4）為了篩選符合條件的農桿菌，可以在培養基中加入卡那霉素進行篩選。則可以在此培養基中生存的農桿菌類型為________________________________________________。

（5）根癌農桿菌介導法轉基因原理如圖13所示。當植物受傷時會產生一種信號分子，該信號會作用于農桿菌細胞表面的____________。試分析接受信號分子后農桿菌將T-DNA導入植物細胞的過程：___________________________________________________________________________________________。

A.單糖都是動植物細胞共有的糖類

B.脂質和多糖都屬于生物大分子

C.蛋白質和DNA是所有細胞共有的化合物

D.磷脂和膽固醇均屬于組成動物細胞膜的脂質

A. 顯性遺傳因子對隱性遺傳因子有顯性作用

B. F1自交，后代出現性狀分離

C. 雌雄配子的結合是隨機的

D. F1產生配子時，顯性遺傳因子和隱性遺傳因子彼此分離

A．棉花二倍體細胞中檢測到細菌的抗蟲基因

B．大腸桿菌中檢測到人胰島素基因及其mRNA

C．山羊乳腺細胞中檢測到人生長激素DNA序列

D．酵母菌細胞中提取到人干擾素蛋白

A.ATP徹底水解可產生3種有機物

B.ATP水解釋放的能量可用于細胞內的吸能反應

C.在誘導離體菊花莖段形成幼苗的過程中，不會同時發生ATP的合成與分解

D.人在饑餓時，細胞中ATP與ADP的含量難以達到動態平衡

A．下丘腦分泌的促甲狀腺激素過多能促使甲狀腺增生

B．該植物種子中可能缺乏碘元素，影響實驗鼠甲狀腺激素的合成

C．實驗鼠體內促甲狀腺激素釋放激素的含量比對照鼠的少

D．甲狀腺激素分泌過多會促進甲狀腺激素的合成和分泌

表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；3號是純合體的概率是1/4，。請回答：

（1）Ⅱ5號基因型是

（2）Ⅲ7號為甲病患者的可能性是 。Ⅱ3和Ⅱ4再生一個兩病兼患的男孩的概率是 ．

（3）由于Ⅲ7號在一次核泄漏世故中受到核輻射，其睪丸中約6%的精原細胞在分裂過程中出現異常，如圖2，標號為③的染色體著絲粒不能分裂，其他染色體正常分裂。圖2細胞為 細胞；該男性的不正常配子占 %。

（1）圖1細胞名稱是___________，含有_____條染色單體；圖2細胞產生的子細胞名稱是_______________。

（2）圖3中CD段形成的原因_________________________________，發生此過程的細胞分裂方式及時期是_______________________________________。

（3）圖2細胞分裂時期對應圖3的________段；基因的自由組合定律發生在圖3的_______段。

（4）有絲分裂過程中不會出現圖4中的___________（填字母）。

（5）已知某動物的基因型為AaBb，若左下圖所示該種動物產生的卵細胞。請依據此圖，在右側方框中繪出該細胞形成過程中的減數第一次分裂后期的圖像，并注明染色體上的基因。

（1）正常女性的第二極體的染色體組成為________________________。

（2）據資料推測，SRY基因的編碼區域應有____________堿基對（計算終止密碼）。

圖14甲家族中，經過染色體檢查發現家族中只有Ⅲ-1個體性征與染色體組成不符合，即Ⅲ-1性征表現為女性，而染色體檢查結果發現其體細胞性染色體組成為XY，經過檢測，發現其Y染色體上的SRY基因缺失（用YSRY-表示）。另外，甲乙兩家族均沒有對方家族的致病基因；若受精卵產生YY組合則個體無法存活。

（3）從遺傳圖可以推測，III-1的Y染色體來源于第I代中的____________。

（4）III-1發生的該種變異屬于________________________，III-1性狀的形成是由于____________（填個體）體內的____________細胞發生了變異造成的。

女性體細胞中性染色體有一特點：正常女性的兩條X染色體中，僅有一條X活性正常，一條X染色體形成巴氏小體，喪失活性（無法表達任何基因），而這種失活的X染色體隨機選擇。因此在X染色體上的某些隱性性狀即使在雜合情況下也可以在某些細胞中體現出來，例如無汗性外胚層發育不良癥（圖15乙家族中的乙病致病基因，B/b基因表示）：女性攜帶者（基因型為雜合子，癥狀表現如右圖所示）表現有汗腺和無汗腺皮膚的嵌鑲性狀（即為患病）。這兩種嵌鑲的位置在個體之間明顯不同，這是由于發育期一條X染色體隨機失活所致。

（5）圖15乙家族中II-4基因型為__________，III-2的致病基因來自于第I代中的__________。

（6）若甲乙兩個家族中的III-1與III-2個體結婚，則后代中，男：女的性別比為__________，后代中患病概率為__________。