科目： 來源：2015-2016學年山東省臨沂市高三上10月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題
我國發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性患者，該女性同時患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征，這兩種病分別由X染色體和常染色體上的顯性基因控制．該家庭的遺傳系譜圖如下，有關說法不正確的是（ ）
A．4號的抗維生素D佝僂病基因來自其母親
B．4號的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細胞
C．若3號與一正常女性結婚，生的男孩一般不會患病
D．若4號與一正常男性結婚，生的女孩一般不會患病
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話：027-86699610 舉報郵箱：58377363@163.com