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科目: 來源:2014-2015學年陜西省西安市高一下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

某同學學完“減數分裂”一節后,寫下了下面四句話,請你幫他判斷一下哪句話是正確的( )

A.我細胞內的染色體中來自爸爸的比來自媽媽的多

B.我和弟弟的父母是相同的,所以我們細胞內的染色體也是完全一樣的

C.我細胞內的每一對同源染色體都是父母共同提供的

D.我弟弟細胞內的每一對同源染色體大小都是相同的

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科目: 來源:2014-2015學年陜西省西安市高一下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下面是對高等動物通過減數分裂形成的♀、♂配子以及受精作用的描述,其中正確的是( )

A.每個卵細胞繼承了初級卵母細胞1/4的細胞質

B.同源染色體進入卵細胞的機會并不相等,因為一次減數分裂只形成一個卵細胞

C.整個精子進入卵細胞,完成受精作用

D.進入卵細胞并與之融合的是精子的頭部

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科目: 來源:2014-2015學年陜西省西安市高一下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現正常;乙家庭中,夫妻都表現正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優生角度考慮,甲、乙家庭應分別選擇生育( )

A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩

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科目: 來源:2014-2015學年陜西省西安市高一下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列各項中,能證明基因與染色體具有平行關系的實驗是( )

A.摩爾根的果蠅雜交實驗

B.孟德爾的豌豆一對相對性狀的雜交實驗

C.孟德爾的豌豆兩對相對性狀的雜交實驗

D.薩頓假說

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科目: 來源:2014-2015學年陜西省西安市高一下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

A和a為控制果蠅體色的一對等位基因,只存在于X染色體上。在細胞分裂過程中,發生該等位基因分離的細胞是( )

A.初級精母細胞 B.精原細胞 C.初級卵母細胞 D.卵原細胞

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科目: 來源:2014-2015學年陜西省西安市高一下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子一代雌雄果蠅均為紅眼,這些果蠅交配產生的子二代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是( )

A.紅眼對白眼是顯性 B.子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型

C.眼色的遺傳遵循分離定律 D.眼色和性別的遺傳遵循自由組合定律

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科目: 來源:2014-2015學年陜西省西安市高一下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

雞的性別決定方式屬于ZW型,現有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F1中雄的均為蘆花雞,雌的均為非蘆花雞。讓F1中的雌雄雞自由交配產生F2。據此推測錯誤的是( )

A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上

B.雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應比例相等

C.F2中雄雞有一種表現型,雌雞有兩種表現型

D.將F2中的蘆花雞雌雄交配,產生的F3中蘆花雞占3/4

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科目: 來源:2014-2015學年陜西省西安市高一下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(每空1分,共10分)下列是有關細胞分裂的問題。圖1表示細胞分裂的不同時期與每條染色體DNA含量變化的關系;圖2表示處于細胞分裂不同時期的細胞圖像,請據圖回答:

(1)圖1中AB段形成的原因是________,該過程發生于細胞分裂的________期,圖1中CD段形成的原因是________。

(2)圖2中________細胞處于圖1中的BC段,圖2中________細胞處于圖1中的DE段。

(3)就圖2乙分析可知,該細胞含有________條染色單體,染色體數與DNA分子數之比為________,該細胞處于________分裂的________期,其產生的子細胞名稱為________。

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科目: 來源:2014-2015學年陜西省西安市高一下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(每空1分,共10分)如圖為某單基因遺傳病的家系圖,致病基因為A或a ,請回答下列問題:

(1)該病的致病基因在_________染色體上,是_________性遺傳病。

(2)Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是_________。

(3)Ⅱ1的基因型是_________,Ⅱ2的基因型是_________。Ⅱ2的致病基因來自于_________。

(4)Ⅲ2的基因型可能是_________,是純合體的概率是_________

(5)Ⅲ2若與一攜帶該致病基因的女子結婚,生育出正常孩子的概率是 ,患病女孩的概率是________。

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科目: 來源:2014-2015學年陜西省西安市高一下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(8分)正常人的體細胞中含有23對同源染色體,分別編號為1號~23號,在人類的遺傳病中,有一種叫21三體綜合征,也叫先天性愚型,是一種常見的染色體異常遺傳病,表現為智力低下,身體發育緩慢。患兒常表現出特殊的面容:眼間距寬,外眼角上斜,口常半張,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌樣癡呆。對患者染色體進行檢查,發現患者比正常人多了一條21號染色體。

(1)正常人產生的配子中染色體的組合類型共有 種,從理論上分析,一對夫婦所生的兩個孩子(非同卵雙胞胎)所含染色體組成完全相同的概率是 。

(2)請從減數分裂和受精作用的角度完善21三體綜合征患者產生的可能原因。有以下幾種情況:

①異常精子(24條)和正常卵細胞(23條)結合形成的:

②正常精子(23條)和異常卵細胞(24條)結合形成的:異常卵細胞形成原因同上。

(3)若一個正常人與一個21三體綜合征患者婚配,他們的后代發病率是 ,原因是 。

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