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共濟失調毛細血管擴張癥(AT)是常染色體隱性遺傳的原發性免疫缺陷病,起因于DNA損傷。通過應用聚合酶鏈式反應、逆轉錄-聚合酶鏈式反應、聚丙烯酰胺凝膠電泳結合DNA序列分析方法,研究發現患者體內缺乏DNA修復酶,DNA損傷后不能修補而引起復合性雜合基因突變。下列敘述正確的是

[  ]
A.

突變基因直接控制該疾病,不需要轉錄和翻譯過程

B.

是通過控制酶的合成,控制代謝過程從而控制生物的性狀

C.

突變基因在控制性狀時進行的是逆轉錄過程

D.

人類白化病基因與共濟失調毛細血管擴張癥基因作用原理不同

答案:B
解析:

本題利用共濟失調毛細血管擴張癥形成的機理,考查基因對性狀控制的兩種方式的區別及比較、分析、獲取信息、解決問題的能力。基因對性狀的控制,一是通過控制蛋白質分子結構,從而直接控制生物的性狀;二是通過控制酶的合成,控制代謝過程從而控制生物的性狀。題干中“缺乏DNA修復酶”,說明屬于第二種情況。人類白化病基因與共濟失調毛細血管擴張癥基因作用原理相同,都是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀。該突變基因位于DNA分子上,在控制該疾病(性狀)時,同樣遵循“中心法則”而不進行逆轉錄過程,故只有B項正確。


練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:

共濟失調毛細血管擴張癥(AT)是常染色體隱性遺傳的原發性免疫缺陷病,起因于DNA損傷。通過應用聚合酶鏈式反應、逆轉錄-聚合酶鏈式反應、聚丙烯酰胺凝膠電泳結合DNA序列分析方法,研究發現患者體內缺乏DNA修復酶,DNA損傷后不能修補而引起復合性雜合基因突變。下列敘述正確的是(  )

A.突變基因直接控制該疾病,不需要轉錄和翻譯過程

B.是通過控制酶的合成,控制代謝過程從而控制生物的性狀

C.突變基因在控制性狀時進行的是逆轉錄過程

D.人類白化病基因與共濟失調毛細血管擴張癥基因作用原理不同

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科目:高中生物 來源: 題型:

共濟失調毛細血管擴張癥(AT)是常染色體隱性遺傳的原發性免疫缺陷病,起因于DNA損傷。研究發現患者體內缺乏DNA修復酶。下列敘述正確的是(   )

A.突變基因直接控制該疾病,不需要轉錄和翻譯過程

B.患者細胞內無法進行DNA復制

C.突變基因在控制性狀時進行的是逆轉錄過程

D.人類白化病基因與該病基因作用的原理相同

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