Question

19．甲圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，乙圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請根據圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）

（1）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性（顯性/隱性）遺傳病．
（2）鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變產生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于可遺傳（可遺傳/不可遺傳）變異．該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變的特點是低頻性和多害少利性．

Answer 1

分析 根據題意和圖示分析可知：甲圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，其中①表示DNA的復制過程，②表示轉錄過程．乙圖表示一個家族中該病的遺傳系譜圖，3號和4號都正常，但它們有一個患病的女兒，說明該病是常染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）由于乙圖系譜中9號是患鐮刀型細胞貧血癥的女性，而其父母都正常，所以鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病．
（2）基因突變是DNA分子結構發生了改變，所以是可遺傳變異．由于該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變具有低頻性和多害少利性的特點．
故答案為：
（1）常    隱性
（2）可遺傳    低頻性   多害少利性

點評 本題結合人類鐮刀型細胞貧血癥的病因示意圖和遺傳系譜圖，考查基因突變、基因分離定律及應用，要求考生識記基因突變的相關知識，能準確判斷圖中各過程的名稱，掌握基因突變與生物性狀的關系．