【題目】關于下圖DNA 分子片段的說法錯誤的是
A. 該DNA 分子片段共有氫鍵 14 個
B. 該 DNA 分子的特異性表現在 A+C/G+T 的比例上
C. 把該DNA放在含15N的培養液中復制2代，子代的DNA分子中含15N的單鏈占全部單鏈的 7/8
D. DNA 復制是一個邊解旋邊復制的過程
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【題目】下圖表示興奮在反射弧中的傳導和傳遞過程的模式，回答有關問題：
(1)甲圖中①～⑤代表反射弧的組成部分，其中效應器是________(填序號)，效應器由_____________________組成。
(2)若在甲圖中①處給予適宜刺激，興奮可傳至效應器引起反應，則電流表A的偏轉情況是____________，若在甲圖中的④處給予適宜刺激，電流表A、B的偏轉情況分別是__________________________________。
(3)乙圖中代表未受刺激時的膜電荷分布是________ (填標號)，形成此電荷分布的原因主要與______________的跨膜運輸有關。
(4)若在丙圖所示的⑤結構中給予某種藥物，再刺激甲圖中①，發現電流表B不偏轉，但發現丙圖⑤中的神經遞質的量與給予藥物之前相同，說明該藥物是抑制了_______(填標號)的功能。
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【題目】如圖表示對一個神經細胞刺激強度逐漸增加(S1～S8)，其細胞膜電位的變化規律，下列敘述正確的是( )
A. 刺激要達到一定的強度才能誘導神經細胞產生動作電位
B. 刺激強度達到S5以后，隨刺激強度增加動作電位逐漸增強
C. 在S1～S4，細胞膜上沒有離子的進出
D. 在S5～S8，細胞膜的電位是外正內負
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【題目】 確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測手段有
①B超檢查②羊水檢查③孕婦血細胞檢查④基因診斷
A. ①② B. ③④
C. ②③④ D. ①②③④
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【題目】（五）人類遺傳病
遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病，扁平足為常染色體遺傳，6號不攜帶相關病基因。假設扁平足基因可用A或a表示，進行性肌萎縮基因可用E或e表示。甲、乙兩個家族分別僅存其中一種疾病，遺傳系譜如下：
【1】有扁平足遺傳基因的家族是________，做出上述判斷的關鍵理由是：因為該家族系譜圖中的________號個體的出現，排除了伴X隱性遺傳的可能性；因為該家族系譜圖中的________號個體的出現，排除了伴X顯性遺傳的可能性。
【2】進行性肌萎縮為________________遺傳方式。
【3】甲家族7號基因型________________。
【4】如果扁平足是顯性遺傳，則甲、乙兩家族的7號與18號婚配，后代不生病的幾率是________。
【5】經基因檢測，甲家族8號成員同時帶有進行性肌萎縮基因和紅綠色盲基因（b），且如果8號與一個攜帶兩種致病基因的男子婚配，理論上推測其子代表現型及其比例見下表：
子代表現型 | 僅紅綠色盲 | 僅肌萎縮 | 完全健康 | 肌萎縮兼色盲 |
幾率 | 10% | 10% | 40% | 40% |
請解釋出現上表中子代表現型種類與幾率的原因： _____________________________。
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【題目】如圖是某家族黑尿癥的系譜圖（●表示患者）。已知控制該對性狀基因是A、a，則預計Ⅲ6是患病男孩的概率
A. 1/3B. 1/6C. 1/4D. 1/2
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【題目】甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結合所學知識回答下列問題：
（1）從甲圖可看出DNA復制的方式是__________ 。
（2）甲圖中，A和B均是DNA分子復制過程中所需要的酶，其中B能將單個的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈，則A是___________酶，B是 _________ 酶。
（3）圖甲過程在綠色植物葉肉細胞中進行的場所有_________________________ 。
（4）乙圖中，7是 ________________。DNA分子的基本骨架由 _______________交替連接而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過___________連接成堿基對，并且遵循________________ 原則。
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【題目】用顯微鏡觀察裝片時，在低倍鏡視野中發現有一異物，當移動裝片時，異物不動，換成高倍鏡后，異物觀察不到了。則此異物可能存在于
A. 目鏡上B. 低倍物鏡上C. 實驗材料中D. 高倍物鏡上
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