人類苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病，患兒在3～4個月后出現智力低下的癥狀，并且頭發發黃，尿中也會因為含有苯丙酮酸而有異味。下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝，圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜。該病受一對等位基因R、r控制。請據圖回答有關問題：
（1）分析圖甲可知，一些基因是通過控制______ 的合成來控制______ 過程，從而控制生物性狀的。
（2）苯丙酮尿癥患者是由于缺少基因__________，而導致體細胞中缺少_________，這樣體內的苯丙氨酸就不能沿正常的代謝途徑轉變為酪氨酸，只能沿另一條代謝途徑轉變為苯丙酮酸。
（3）若某人由于基因3異常而缺少酪氨酸酶，那么這個人就不能合成_________，而表現出______ 癥狀。
（4）分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由_______染色體上的______性基因控制。
（5）圖乙中Ⅱ5是純合子的概率是_____；Ⅲ9的基因型是____；Ⅲ10是患病的女孩的幾率是_____。
（6）現已檢測出Ⅱ4和Ⅱ6體內基因2和基因3均不正常，Ⅱ5號不攜帶致病基因。若Ⅲ10為女孩，當她與Ⅲ9婚配后，所生孩子患病的概率為________ ，因此，禁止近親結婚是預防遺傳性疾病發生的最簡單有效的方法。
