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丹參酮是從中藥丹參中提取的具有抗腫瘤活性的脂溶性菲醌化合物,其作用機制之一是誘導細胞凋亡.以下是相關的實驗研究過程及結果:

實驗材料:人肝癌細胞(HepG2),培養液,0.02% 二甲亞砜溶液,用 0.02% 二甲亞砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹參酮溶液,培養瓶等.

①將等量的人肝癌細胞(HepG2)懸液,分別接種于若干含有等量培養液的培養瓶中;將培養瓶放于37℃、5%CO2培養箱中培養24h,靜置、去掉上清液;

②分別加入等量的 0.02% 二甲亞砜溶液,用 0.02% 二甲亞砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹參酮溶液,再加入等量的培養液,于37℃、5%CO2培養箱中繼續培養;

③培養 72h,每 24h 用細胞計數儀檢測癌細胞數.

(1)本實驗的自變量是 .實驗中,每組細胞培養瓶不止一個,為了減少誤差,需要對各種數據如何處理?

(2)設對照組癌細胞增殖率為 100%,用下面公式計算各用藥組癌細胞增殖率:增殖率(% )=[(用藥組各時段癌細胞數﹣用藥組開始癌細胞數)/(對照組各時段癌細胞數﹣對照組開 始癌細胞數)]×100.得到如表數據:

①請將表中前48小時的數據轉化為相應給藥組細胞增殖率隨時間變化的柱形圖

②通過數據和柱形圖分析可以得出丹參酮對HepG2細胞的作用效果的特點是:

(3)將培養48h的培養液離心,去除上清液后經過一系列的處理及分析,得到對照組和給藥組48h細胞周期變化、凋亡率及凋亡蛋白Bax和Bcl﹣2的表達量如表所示:

丹參酮 對HepG2細胞周期、凋亡率及凋亡蛋白基因bax和Bcl﹣2表達的影響

據此推測,丹參酮使HepG2細胞周期阻滯于 期.丹參酮可能通過促進HepG2內 的表達來誘導細胞凋亡從而抑制腫瘤的生長.

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種子萌發時,脂肪水解生成脂肪酸和甘油,然后脂肪酸和甘油分別在多種酶的催化下形成葡萄糖,最后轉變為蔗糖,并轉運至胚軸供給胚生長和發育,如圖所示,下列分析正確的是( )

A.圖中的C2和C3分別是含有2個和3個碳原子的無機物

B.線粒體是有氧呼吸的主要場所,所以琥珀酸可在線粒體中徹底氧化分解

C.1分子蔗糖水解產物為2分子葡萄糖

D.脂肪最終轉化為蔗糖過程需要多種酶參與,這些酶的本質相同

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