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人類鐮刀型細胞貧血癥發生的根本原因是

A.基因突變 B.染色體結構改變?

C.基因重組 D.染色體數目改變?

解析:

人類鐮刀型細胞貧血癥是血紅蛋白分子遺傳缺陷造成的一種疾病，病人的大部分紅細胞呈鐮刀狀。對其患者的血紅蛋白分子進行檢查時發現，患者血紅蛋白的一個谷氨酸被纈氨酸替換。?

練習冊系列答案

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年福建省福安一中高二下學期第一次月考生物（理）試卷 題型：綜合題

下面左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。

(1)圖中①過程發生的時間　　　　　。
(2)α鏈堿基組成為　　　　，β鏈堿基組成為　　　　。
(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于　　　染色體上，屬于　　　性遺傳病。
(4)Ⅱ8基因型是　　　，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率為　　　。要保證Ⅱ9婚酸后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為　　　。
(5)若圖中正�；蚱沃蠧TT突變為CTC，由此控制的生物性狀是否可能發生改變？為什么？　　　　　　　　　　　　　　。

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下圖是人類鐮刀型細胞貧血癥的遺傳系譜圖(致病基因位于常染色體上，用A和a表示)，請據圖回答。(5分)

(1)該病是由__________(填“隱性”／“顯性”)基因控制的。
(2)Ⅱ5的基因型是____________；Ⅰ1與Ⅱ4的基因型是否相同?_________。
(3)若Ⅱ3與Ⅱ4再生一個小孩，該小孩患病的可能性是__________。
(4)從根本上說，人類鐮刀型細胞貧血癥的病因是________________。