抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是( )
A．男患者與女患者結婚，其女兒正常
B．男患者與正常女子結婚，其子女均正常
C．女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病
D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
科目：高中生物 來源： 題型：
抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種病的遺傳特點之一是
A．男患者與女患者結婚，其女兒正常
B．男患者與正常女子結婚，其子女均正常
C．女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病
D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
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科目：高中生物 來源：2013年河北省保定市高陽中學高一下學期第三次5月月考生物試卷（帶解析） 題型：單選題
下列有關人類遺傳病的敘述中，錯誤的是 ( )
| A．抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病 |
| B．冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病 |
| C．貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病 |
| D．21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多出一對 |
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科目：高中生物 來源：2010～2011學年安徽省師大附中高一下學期期中考查生物試卷 題型：綜合題
（6分）目前發現角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。
請據圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：
（1）該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。
（2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是 。
（3）Ⅲ7的基因型是 。
（4）若該病是多指，色覺正常正常的Ⅲ8與一個正常女性婚配，生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是 。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是 。
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科目：高中生物 來源：2013屆江西省高二第一次段考生物試卷 題型：綜合題
已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的。現有兩對剛剛結婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請根據題意回答問題。
(1)就這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相關的基因型：
甲夫婦：男 ；女 。
乙夫婦：男 ；女 。
(2)醫生建議這兩對夫婦在生育之前，應進行遺傳咨詢。
① 假如你是醫生，你認為這兩對夫婦的后代患相關遺傳病的風險率是：
甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風險率為 ％。
乙夫婦：后代患血友病的風險率為 ％。
② 優生學上認為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理化建議。
建議：甲夫婦最好生一個 孩。
乙夫婦最好生一個 孩。
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