Question

11．閱讀如下材料，回答問題：
材料1：某研究小組對小鼠的肝腫瘤細胞（甲）和正常肝細胞（乙）進行培養．
材料2：基因敲除是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術．
（1）材料1屬于細胞工程范疇．制備肝細胞懸浮液時剪碎肝組織，再用胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）處理，肝細胞培養過程中通常在培養液中通入5%的CO₂中，其主要作用是維持培養液的pH．為了防止細胞培養過程中細菌的污染，可向培養液中加入適量的抗生素．
（2）材料2屬于基因工程的范疇．將某基因插入到基因表達載體的目的基因中，使目的基因失活（或滅活），通過顯微注射技術導入ES細胞中．觀察基因敲除前后生物體性狀的變化，可以研究目的基因（敲除基因）的功能；敲除抗原決定基因，還可獲得適合人體移植的其他動物器官，減弱或消除免疫排斥（或排斥反應）．

Answer 1

分析 1、動物細胞培養的過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養液中（原代培養）→放入二氧化碳培養箱培養→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞，制成細胞懸液→轉入培養液（傳代培養）→放入二氧化碳培養箱培養．
2、動物細胞培養的條件：
（1）無菌、無毒的環境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素；③定期更換培養液，以清除代謝廢物．
（2）營養物質：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質．
（3）溫度和PH．
（4）氣體環境：95%空氣（細胞代謝必需的）和5%的CO₂（維持培養液的PH）．

解答 解：（1）材料1是動物細胞培養，屬于細胞工程范疇．制備肝細胞懸浮液時剪碎肝組織，再用胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）處理，肝細胞培養過程中通常在培養液中通入5%的CO₂中，其主要作用是維持培養液的pH，為了防止細胞培養過程中細菌的污染，可向培養液中加入適量的抗生素．
（2）基因敲除屬于基因工程的范疇．將某基因插入到基因表達載體的目的基因中，使目的基因失活（或滅活），通過顯微注射技術導入ES細胞中．觀察基因敲除前后生物體性狀的變化，可以研究目的基因（敲除基因）的功能，敲除抗原決定基因，還可獲得適合人體移植的其他動物器官，減弱或消除免疫排斥（或排斥反應）
故答案為：
（1）細胞   胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）    維持培養液的pH      抗生素     
（2）失活（或滅活）  顯微注射     功能     免疫排斥（或排斥反應）

點評 本題考查動物細胞培養、基因工程的相關知識，意在考查學生的識記和理解能力，難度不大．