Question

某校學生成立甲、乙兩興趣小組進行遺傳疾病的相關調查，下面是兩個小組的調查結果，請回答相應問題。
（1）甲小組同學對某中學一年級的全體學生進行色盲發病率調查，結果匯總如下表，請根據表中數據分析回答（注：色覺正常基因為B，色盲基因為b）:

性狀	表現型	2008屆		2009屆		2010屆		20011屆
		男	女	男	女	男	女	男	女
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

①上述表格中可反映出色盲遺傳具有　　　　　　　　　　　的特點；
②調查中發現一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經調查其家族系譜圖如下：

若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中，同時患兩種遺傳病的概率是______。
（2）乙組調查發現本校高一年級有一位男生患一種單基因（一對等位基因）控制的遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑（父親的姐姐）也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病女兒，已知家族中其他成員都正常。
①請根據這個男生及其題干中涉及的相關家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖：

②該遺傳病的致病基因最可能位于__________染色體上，屬于__________性遺傳病。
③經多方咨詢，該男生進行了手術治療，術后表現正常。若成年后與表現型正常的女性婚配，你認為其后代可能患該病嗎？________。為什么？　　　　　　　　　　　　　　　　。

Answer 1

（1）①男性患者數量明顯多于女性患者      ②1/12
（2）①

②常  顯
③有可能 手術治療不會改變遺傳物質（基因型）(或致病基因仍然存在)

解析試題分析：（1）由表格男女患紅綠色盲數量可知男性患者數量明顯多于女性患者，可推測紅綠色盲遺傳方式是X染色體隱性遺傳，再由于3號、4號和8號可知白化病遺傳方式是常染色體隱性遺傳（設致病基因為a）。由于8號患白化病（aa），所以3號和4號基因型均為Aa，則7號基因型為1/3AAX^BY和2/3AaX^BY，由于5號患紅綠色盲，所以9號基因型是aaX^BX^b，二者婚配，后代患兩種病（aaX^bY）的概率是2/3×1/2×1/4＝1/12。
（2）由于祖父母患病而一個姑姑不患病，可推測該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。由男生是雜合子，由于手術治療不會改變基因型，所以其成年后表現型正常的女性婚配，其后代患病的可能性仍為1/2。
考點：考查遺傳病遺傳方式以及子代患病的概率。
點評：難度中等，正確判斷遺傳病的遺傳方式。