人的生長激素（HGH）缺乏的原因之一是患者缺失HGH基因片段，簡稱HGH基因缺失，患者表現(xiàn)為身材較正常人矮小。為進(jìn)一步研究該病的遺傳方式，指導(dǎo)優(yōu)生，科研人員對首次發(fā)現(xiàn)的兩例患者家系做了調(diào)查，調(diào)查的部分結(jié)果見下圖。請回答下列問題。
（1）HGH基因位于________染色體上，Ⅲ-4為雜合子的概率是_____。
（2）若要對此家族中某一未出生的孩子進(jìn)行產(chǎn)前診斷，快速檢測其是否患有該遺傳病，應(yīng)以_______基因為標(biāo)準(zhǔn)（作為分子探針），通過________方法進(jìn)行檢測。
（3）生長激素是由垂體分泌的。下圖是人體內(nèi)某些生命活動調(diào)節(jié)過程示意圖。
垂體除分泌生長激素外，還通過分泌〔b〕 _________來調(diào)節(jié)甲狀腺的活動；由其釋放的[d]__________，作用于腎臟，使尿量 來調(diào)節(jié)人體內(nèi)的滲透壓平衡。
（4）由圖可知， ④、⑤過程表示激素分泌的_______調(diào)節(jié)。
（5）當(dāng)人突然進(jìn)入寒冷環(huán)境中，與c具有協(xié)同作用的是 （填激素名稱）。如果用含有激素c的飼料飼喂小白鼠，再將其放到密閉的容器中飼養(yǎng)，此小鼠對缺氧的耐受力將_____________。
新課標(biāo)階梯閱讀訓(xùn)練系列答案科目：高中生物 來源： 題型：
（每空2分，20分）人的生長激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，簡稱hGH基因缺失，患者表現(xiàn)為身材較正常人矮小。為進(jìn)一步研究該病的遺傳方式，指導(dǎo)優(yōu)生，科研人員對首次發(fā)現(xiàn)的兩列患者家系做了調(diào)查，調(diào)查的部分結(jié)果見下圖。請回答下列問題：
（1）hGH基因位于 染色體上，III-4雜合子的概率是 。
（2）右對此家族中某一未出生的孩子進(jìn)行產(chǎn)前診斷，快速檢測其是否患有該遺傳病，應(yīng)以 基因為標(biāo)準(zhǔn)（作為分子探針），通過 方法進(jìn)行檢測。
（3）生長激素是由垂體分泌的。下圖是人體內(nèi)某些生命活動調(diào)節(jié)過程示意圖。
垂體除分泌生長激素外，還通過分泌[b] 來調(diào)節(jié)甲狀腺的活動，由其釋放的[d] ，作用于腎臟，使尿量減少來調(diào)節(jié)人體內(nèi)的 。
（4）由圖可知，內(nèi)分泌調(diào)節(jié)的樞紐是 ，④、⑤過程表示激素分泌的 調(diào)節(jié)。
（5）如果用含有激素c的飼料飼喂小白鼠，再將其放到密閉的容器中飼養(yǎng)，此小鼠對缺氧的耐受力將 。
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科目：高中生物 來源：2011屆黑龍江省牡丹江一中高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題
人的生長激素（HGH）缺乏的原因之一是患者缺失HGH基因片段，簡稱HGH基因缺失，患者表現(xiàn)為身材較正常人矮小。為進(jìn)一步研究該病的遺傳方式，指導(dǎo)優(yōu)生，科研人員對首次發(fā)現(xiàn)的兩例患者家系做了調(diào)查，調(diào)查的部分結(jié)果見下圖。請回答下列問題。
（1）HGH基因位于________染色體上，Ⅲ-4為雜合子的概率是_____。
（2）若要對此家族中某一未出生的孩子進(jìn)行產(chǎn)前診斷，快速檢測其是否患有該遺傳病，應(yīng)以_______基因為標(biāo)準(zhǔn)（作為分子探針），通過________方法進(jìn)行檢測。
（3）生長激素是由垂體分泌的。下圖是人體內(nèi)某些生命活動調(diào)節(jié)過程示意圖。
垂體除分泌生長激素外，還通過分泌〔b〕 _________來調(diào)節(jié)甲狀腺的活動；由其釋放的[d]__________，作用于腎臟，使尿量 來調(diào)節(jié)人體內(nèi)的滲透壓平衡。
（4）由圖可知， ④、⑤過程表示激素分泌的_______調(diào)節(jié)。
（5）當(dāng)人突然進(jìn)入寒冷環(huán)境中，與c具有協(xié)同作用的是 （填激素名稱）。如果用含有激素c的飼料飼喂小白鼠，再將其放到密閉的容器中飼養(yǎng)，此小鼠對缺氧的耐受力將_____________。
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科目：高中生物 來源：2010年北京市西城區(qū)高三第二次模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題
（每空2分，20分）人的生長激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，簡稱hGH基因缺失，患者表現(xiàn)為身材較正常人矮小。為進(jìn)一步研究該病的遺傳方式，指導(dǎo)優(yōu)生，科研人員對首次發(fā)現(xiàn)的兩列患者家系做了調(diào)查，調(diào)查的部分結(jié)果見下圖。請回答下列問題：
（1）hGH基因位于 染色體上，III-4雜合子的概率是 。
（2）右對此家族中某一未出生的孩子進(jìn)行產(chǎn)前診斷，快速檢測其是否患有該遺傳病，應(yīng)以 基因為標(biāo)準(zhǔn)（作為分子探針），通過 方法進(jìn)行檢測。
（3）生長激素是由垂體分泌的。下圖是人體內(nèi)某些生命活動調(diào)節(jié)過程示意圖。
垂體除分泌生長激素外，還通過分泌[b] 來調(diào)節(jié)甲狀腺的活動，由其釋放的[d] ，作用于腎臟，使尿量減少來調(diào)節(jié)人體內(nèi)的 。
（4）由圖可知，內(nèi)分泌調(diào)節(jié)的樞紐是 ，④、⑤過程表示激素分泌的 調(diào)節(jié)。
（5）如果用含有激素c的飼料飼喂小白鼠，再將其放到密閉的容器中飼養(yǎng)，此小鼠對缺氧的耐受力將 。
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科目：高中生物 來源：2010年北京市西城區(qū)高三第二次模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題
（每空2分，20分）人的生長激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，簡稱hGH基因缺失，患者表現(xiàn)為身材較正常人矮小。為進(jìn)一步研究該病的遺傳方式，指導(dǎo)優(yōu)生，科研人員對首次發(fā)現(xiàn)的兩列患者家系做了調(diào)查，調(diào)查的部分結(jié)果見下圖。請回答下列問題：
（1）hGH基因位于 染色體上，III-4雜合子的概率是 。
（2）右對此家族中某一未出生的孩子進(jìn)行產(chǎn)前診斷，快速檢測其是否患有該遺傳病，應(yīng)以 基因為標(biāo)準(zhǔn)（作為分子探針），通過 方法進(jìn)行檢測。
（3）生長激素是由垂體分泌的。下圖是人體內(nèi)某些生命活動調(diào)節(jié)過程示意圖。
垂體除分泌生長激素外，還通過分泌[b] 來調(diào)節(jié)甲狀腺的活動，由其釋放的[d] ，作用于腎臟，使尿量減少來調(diào)節(jié)人體內(nèi)的 。
（4）由圖可知，內(nèi)分泌調(diào)節(jié)的樞紐是 ，④、⑤過程表示激素分泌的 調(diào)節(jié)。
（5）如果用含有激素c的飼料飼喂小白鼠，再將其放到密閉的容器中飼養(yǎng)，此小鼠對缺氧的耐受力將 。
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