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【題目】〔化學—選修5:有機化學基礎〕

物質H俗稱農康酸,是制備高效黏合劑等多種精細化學品的重要原料,可經下列反應路線得到:

回答下列問題:

1C4H8的名稱系統命名是____________;C4H7Cl中含有的官能團的名稱是____________。

2反應的化學方程式為______________;其反應類型為_____________;的反應類型____________。

3衣康酸有多種同分異構體,其中與衣康酸屬于同類且核磁共振氫譜有5個峰的有機物的結構簡式為______________________。

4下列關于H的說法正確的是_________填字母

a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色

b.能與Na2CO3反應,但不與HBr反應

c.能與新制CuOH2反應

d.1 mol H完全燃燒消耗5 mol O2

【答案】12-甲基-1-丙烯 碳碳雙鍵、氯原子

消去反應

3HOOCCH==CHCH2COOH 4ac

【解析】

試題分析:根據反應產物的結構簡式,可知,C4H7Cl的結構式為,由反應的條件可知,C4H8Cl2脫去1分子HCl發生消去反應生成,則C4H8Cl2的結構式為,結合反應可知,C4H8含有C=C雙鍵,與氯氣發生加成反應生成,則C4H8的結構式為;反應為醇的催化氧化,所以生成的產物為:,再被銀氨溶液氧化后酸化得到H,故H為

1由上述分析可知,C4H8,名稱是2-甲基-1-丙烯;C4H7Cl的結構式為分子中含有的官能團是碳碳雙鍵和氯原子

2反應的化學方程式為,反應類型是氧化反應。反應是鹵代烴的消去反應。

3衣康酸為,有多種同分異構體,其中與衣康酸屬于同類且核磁共振氫譜有5個峰,說明每個碳上一種氫,結構不對稱,所以其結構簡式HOOCCH=CHCH2COOH

4H為a.因為含有碳碳雙鍵,所以能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色,a正確;b.因為含有羧基,所以能與Na2CO3反應,但含有碳碳雙鍵,也可與HBr反應,b錯誤;c.因為含有羧基,所以能與新制CuOH2反應,c正確;d.根據H分子式為C5H6O4,則1mol H完全燃燒消耗4.5mol O2,d錯誤;答案選ac。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置如圖,相關物質的沸點見附表)。附表 相關物質的沸點(101 kPa)

物質

沸點/

物質

沸點/

58.8

1,2-二氯乙烷

83.5

苯甲醛

179

間溴苯甲醛

229

其實驗步驟為:

步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60 ,緩慢滴加經濃H2SO4h!t干燥過的液溴,保溫反應一段時間,冷卻。

平臺步驟2:將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3:經洗滌的有機加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾。

步驟4:減壓蒸餾有機,收集相應餾分。

(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是 錐形瓶中的溶液應為

(2)步驟1所加入的物質中,有一種物質是催化劑,其化學式為

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機,是為了除去溶于有機 (填化學式)。

(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是

(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術,是為了防止

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【題目】某有機物A由C、H、O三種元素組成,相對分子質量為90。將9.0 g A 完全燃燒的產物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4 g和13.2 g。A能與NaHCO3溶液反應,且2分子A之間脫水可生成六元環化合物。有關A的說法正確的是( )

A.0.1 mol A與足量Na反應產生2.24 L H2(標準狀況)

B.分子式是C3H8O3

C.A催化氧化的產物能發生銀鏡反應

D.A在一定條件下發生縮聚反應的產物是

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【題目】一種高效低毒的農藥殺滅菊酯的合成路線如下:

合成1

合成2

合成3

1中的官能團有 (填名稱)

2C的結構簡式為 ;合成3中的有機反應類型為

3)在合成2中,第一步和第二步的順序不能顛倒,理由是

4)寫出滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式

含有2個苯環 分子中有4種不同化學環境的氫 能發生水解反應

5)已知:

有機物E()是合成一種抗早產藥物的重要中間體。根據已有知識并結合相關信息,寫出以CH3Br為有機原料(無機試劑和反應條件任選)合成E的路線流程圖。合成路線流程圖示例如下:

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【題目】普伐他汀是一種調節血脂的藥物,其結構如圖所示(未表示出其空間構型)。下列關于普伐他汀的性質描述正確的是(

A.不能通過反應形成高分子化合物

B.不能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能發生加成、取代、消去反應

D.1mol該物質最多可與1molNaOH反應

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【題目】鹽酸賽庚啶是一類抗凝血、抗過敏類新藥,其關鍵中間體H的合成路線如下:

1D中含氧官能團名稱為

2D→E的反應類型為

3C還原可得到D,C的分子式為C15H12O3,寫出C的結構簡式

4寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式

①含有兩個苯環且能發生銀鏡反應

②分子中只有4種不同化學環境的氫

5請以為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干

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【題目】某有機物XC13H13O7Br遇到FeCl3溶液顯紫色,其部分結構簡式如下:

已知:X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱,可以得到A、B、C三種有機物;

室溫下B經鹽酸酸化可以得到蘋果酸D,D的分子式為C4H6O5

C能發生銀鏡反應。

試回答:

1D中所含官能團的名稱是 ,D不能發生的反應類型是填序號

加成反應,消去反應,氧化反應,酯化反應。

2D的一種同分異構體E有如下特點:lmol E可以和3mol金屬鈉發生反應,放出33.6LH2標準狀況下,lmolE可以和足量NaHCO3溶液反應,生成lmolCO2,lmolE還可以發生銀鏡反應,生成2molAg。試寫出E可能的結構簡式

3A和D在一定條件下可以生成八元環酯,寫出此反應的化學方程式

4若C經鹽酸酸化后得到的有機物F,其苯環上的一溴代物只有兩種,則F可能的結構簡式為 ,寫出其中任意一種和銀氨溶液發生反應的化學方程式

5F的一種同分異構體是制取阿司匹林的原料,試寫出其結構簡式 ,它在一定條件下生成高分子化合物的方程式為

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肉桂醛F在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調味油,工業上主要是按如下路線合成的:

已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發生反應,生成一種羥基醛:

請回答:

1肉桂醛F的分子式為____ __1molF與氫氣完全加成,最多消耗氫氣___ ___mol

2A中含有官能團名稱為_____ ___ _D的結構簡式為_____ _____ __

3指出的反應的類型:____ _______ _____ _______;

4寫出反應的化學方程式:_____________________________,

5C分子.核磁共振氫譜中有____ ____個峰。

6E物質的同分異構體中,苯環上有兩個取代基,其中一個是羧基的有__ ______種;

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【題目】分枝酸可用于生化研究,其結構簡式如圖。下列關于分枝酸的敘述正確的是

A分子中含有2種官能團

B可與乙醇、乙酸反應,且反應類型相同

C1mol分枝酸最多可與3molNaOH發生中和反應

D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同

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