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【題目】人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳病(基因為A、a)和乙遺傳。ɑ驗锽、b)患者,系譜圖如下。若Ⅰ-3無乙病致病基因,正常人群中Aa基因型頻率為10-4。以下分析錯誤的是

A. 甲病和乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳

B. Ⅰ-2和Ⅰ-4基因型一定相同

C. 若Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚,生一個同時患甲、乙兩病男孩的概率為1/128

D. 若Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒,則該女兒患甲病的概率為1/60000

【答案】C

【解析】分析系譜圖I-1I-2沒有甲病,但其女兒有甲病說明甲病是常染色體隱性遺傳。I-3無乙病致病基因,I-4也沒有乙病,其兒子有乙病,說明乙病是伴X隱性遺傳病,A正確。I-2因為其兒子有乙病,女兒有甲病,所以一定是甲病和乙病的攜帶者;I-4兒子既有甲病也有乙病,所以她也是甲病和乙病的攜帶者,B正確。II-51/3AAXBY,2/3AaXBY,II-61/3AA,2/3Aa,1/2XBXB1/2XBXb,他們結婚,后代中患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9,后代患乙病的概率是1/2×1/4=1/8,所以生一個同時患甲乙兩病的男孩的概率是1/9×1/8×1/2=1/144,C錯誤。II-7II-8都沒有病,但II-71/3AA,2/3Aa,而正常人群中Aa基因型頻率為10-4,所以II-8Aa的概率為10-4,所以女兒患甲病的概率為2/3×1/10000×1/4=1/60000,D正確。

序號

圖譜

遺傳方式

判斷依據

常隱

父母無病,女兒有病,一定是常隱

常顯

父母有病,女兒無病,一定是常顯

常隱或X隱

父母無病,兒子有病,一定是隱性

常顯或X顯

父母有病,兒子無病,一定是顯性

最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)

父親有病,女兒全有病,最可能是X顯

非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)

母親有病,兒子無病,非X隱

最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱)

父親有病,兒子全有病,最可能在Y上

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