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下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是(  )

A.抗維生素D佝僂病是由X染色體上的一個顯性基因控制的單基因遺傳病

B.引起白化病的直接原因是人皮膚、毛發(fā)等處的細(xì)胞中缺乏酪氨酸酶

C.先天性愚型屬于多基因遺傳病,往往具有家族聚集現(xiàn)象

D.苯丙酮尿癥在群體中發(fā)病率較高

 

A

抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的一種顯性遺傳病;從性狀上看引起白化病的直接原因是無黑色素的合成,而缺乏酪氨酸是影響黑色素合成的直接原因;先天性愚型屬于染色體異常遺傳病,它是由于人體內(nèi)多了一條21號染色體所致,這種個體高度不育,不產(chǎn)生后代,無明顯家族聚集現(xiàn)象;苯丙酮尿癥是常染色體上的隱性遺傳病,而致病基因攜帶者并不表現(xiàn)病狀,所以發(fā)病率并不很高。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是                                 (   )

①先天性疾病都是遺傳病  ②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因病高  ③21三體綜合癥屬于性染色體病  ④只要有一個基因缺陷就可患軟骨發(fā)育不全  ⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳病  ⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因

A.①②③⑤       B.②④⑤⑥       C.①③④⑥       D.②④⑤

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是

①先生性疾病都是遺傳病?

②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高?

③21三體綜合征屬于性染色體病?

④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個基因缺陷就可患病?

⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳?

⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因?

A.①②③⑤                B.②④⑤⑥?            C.①③④⑥             D.②④⑤?

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于遺傳病的敘述錯誤的是                            (    )

       A.父母正常,子女患病,是因為致病基因自由組合

       B.21三體綜合征是由于細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起

       C.產(chǎn)前診斷包括羊水檢查,B超檢查等手段,可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病

       D.遺傳病患者不一定含有致病基因

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科目:高中生物 來源:2015屆山東省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是          (  )

①先天性疾病都是遺傳病 ②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率高 ③21三體綜合征屬于性染色體遺傳病 ④抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳 ⑤基因突變是單基因遺傳病發(fā)生的根本原因 ⑥遺傳病就是遺傳物質(zhì)改變所引起的疾病

A.①②③               B.②④⑤⑥       C.①③④⑥                     D.②③④⑤

 

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科目:高中生物 來源:2015屆云南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是

①先天性疾病都是遺傳病

②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高

③21三體綜合征屬于性染色體病

④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個基因缺陷就可患病

⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳

⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因

A.①②③⑤                             B.②④⑤⑥

C.①③④⑥                             D.②④⑤

 

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同步練習(xí)冊答案
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