Question

PCR技術是把一DNA片段在體外酶的作用下，合成許許多多相同片段的一種方法，利用它能快速而特異地擴增任何要求的目的基因或DNA分子片段，它的基本過程如下圖所示

圖中 表示每次擴增過程中需要的引物（加入足夠多）。每個引物含20個核苷酸，并分別與DNA片段兩端堿基互補，其作用是引導合成DNA子鏈，還作為子鏈的一部分，不會從模板鏈上脫落下來，

（1）PCR技術的原理是模擬生物體內的            過程。

（2）PCR擴增過程中需要對DNA片段進行高溫處理，其目的是                 ，此過程在生物體內需           酶的參與，作用部位是DNA的      鍵。

（3）據圖分析，擴增過程中需要的引物有     種，其實質是          ，假如引物都用³H標記，從理論上計算，所得DNA分子中含有³H標記的占            。

（4）假定DNA片段含200對脫氧核苷酸，經3次擴增，從理論上計算還需要提供       個游離脫氧核苷酸。

Answer 1

（1）DNA復制

（2）使DNA的兩條鏈彼此分開（或解旋）   解旋   氫

（3）兩  單鏈DNA   100％（2分）

（4）2520（2分）

解析:

最后一小題，從理論上計算還需要提供2520個：在PCR擴增時引物與單鏈相應互補序列結合，然后在DNA聚合酶作用下延伸。引物的平均長度是20bp，擴增3次，共新形成7個子鏈DNA，故為7*400-7*20=2520