Question

聚合酶鏈式反應(PCR技術)是在實驗室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術，反應系統中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板，故DNA數以指數方式擴增，其簡要過程如下圖所示。 

（1）PCR的原理是：                                        ，PCR反應過程中變性、退火、延伸控制的溫度分別是         　　   、     　         、               。

（2）分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個新DNA之間存在差異，這些差異是                

                      　　　　　　　　　　　            。

（3）請指出PCR技術與細胞內DNA復制過程的四個不同之處：

①                                                                        。

②                                                                        。

③                                                                        。

Answer 1

（1）DNA雙鏈復制的原理     90—95⁰C        55—65⁰C       70—75⁰C 

（2）堿基（脫氧核苷酸）的數目、比例和排列順序不同

（3）①兩者反應溫度不同

②PCR技術是先解旋后復制，而細胞內DNA復制是邊解旋邊復制

③PCR技術不需解旋酶，而細胞內DNA復制需要解旋酶

（或其它合理答案）