Question

（18分）囊性纖維化是由CF基因引起的遺傳病。人類個體中存在一個或多個核苷酸不同的短序列（SNP），而且存在個體差異，可以作為標記基因進行分析。據圖回答問題：

（1）CF基因的根本來源是           ，該基因位于       染色體上，被分析母本的基因組成是          （純合子或雜合子）
（2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP標記基因，其最可能原因是
                     。
（3）囊性纖維化（CF）患者呼吸系統受損最為嚴重，呼吸道分泌的粘液適于綠膿桿菌的繁殖，綠膿桿菌分泌的外毒素A可使人體的蛋白合成受阻并引起組織壞死。針對外毒素人體需要有特異的         與它結合，才能使它喪失毒性，此物質是在特異性免疫的        免疫過程中產生的。對膿桿菌的感染者可以利用細胞工程制備的         進行特異性診斷。
（4）雖然囊性纖維化合體患者的病情非常嚴重，但雜合個體不會患霍亂或傷寒，因此該突變基因在人群中頻率相對較        （高或低）。在此歐地區的人群中，有4%的人是CF基因攜帶者。如果一個CF基因攜帶者且色覺正常的男性與另一個CF基因攜帶者且父母正常、弟弟患紅綠色盲性結婚，則他們的子女中既是CF隱性基因純合體又不患色盲的概率為          。

Answer 1

（1）基因突變 常  雜合子
（2）在減數分裂過程中，由于姐妹染色單體的交叉互換使SNP標記基因與疾病基因分開
（3）抗體  體液  單克隆抗體
（4）高   7/32

解析