【題目】果蠅是常用的遺傳實驗材料,請回答下列問題。果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的等位基因(A、a和B、b)控制,其中B、b基因位于X染色體上。基因A、B同時存在時果蠅表現為紅眼,B存在而A不存在時為粉紅眼,其余情況為白眼。請回答下列問題:
(1)白眼果蠅的基因型有_________種。
(2)兩只紅眼果蠅雜交的子代中只有紅眼和粉紅眼兩種類型,則親本雌蠅的基因型是_____。利用子代中的果蠅為材料,探究其中某只紅眼雄果蠅是否純合,進行雜交實驗時使用的雜交親本是__________________。若子代表現為__________________,則為雜合子。
(3)基因型為AaXBXb、AaXbY的果蠅雜交時若受某種因素影響,含基因b的精子不能成活,則子代果蠅的表現型及比例是_________。
Ⅱ.果蠅X染色體上的長翅基因(D)對短翅基因(d)是顯性。常染色體上的隱性基因(t)純合時,僅使雌蠅轉化為不育的雄蠅。對雙雜合的雌蠅進行測交, F1中雌蠅的基因型有_______種,雄蠅的表現型及其比例為_________________________。
【答案】6 AaXBXB和AaXBY 用F1中的紅眼雄果蠅與粉紅色雌果蠅 粉紅眼雌、紅眼雌、粉紅眼雄、紅眼雄果蠅(或子代出現粉紅色眼果蠅) 紅眼雄∶粉紅眼雄∶白眼雄=3∶1∶4 2 長翅可育:短翅可育:長翅不育:短翅不育=2:2:1:1
【解析】
1、基因自由組合定律的實質:進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合,因此可以借助分離定律分析自由組合問題。
2、根據題意知,控制果蠅眼色的基因、
獨立遺傳,因此遵循自由組合定律,且B、b位于X染色體上,屬于伴性遺傳,基因A、B同時存在時果蠅表現為紅眼,紅眼果蠅的基因型是A-XBY、A-XBXB、A-XBXb ,B存在而A不存在時為粉紅眼,粉紅眼果蠅的基因型是aaXBXB 、aaXBXb、aaXBY,白眼果蠅的基因型是A-XbXb、aaXbXb、A-XbY、aaXbY。
(1)由分析可以知道,白眼果蠅的基因型是AAXbXb、AaXbXb、aaXbXb、AAXbY、AaXbY、aaXbY,共有6種。
(2)兩只紅眼果蠅雜交A-XBY×A-XBX-,雜交后代的表現型是紅眼A-XBX-、aaXBY,說明親本基因型是、
。紅眼雄果蠅的基因型是
或者是
,讓該果蠅與子一代粉紅眼雌果蠅
雜交,若雜交后代都是紅眼果蠅,則待測雄果蠅的基因型是
; 若雜交后代有粉紅眼果蠅,則待測果蠅的基因型是
雜合子。
(3)如果含有b精子不能成活,可以轉化成
→
,AXBY=(3/4)×(1/2)=3/8,粉紅眼的比例是
,白眼的比例是
,紅眼:粉紅眼:白眼
。
(4)由題可知,果蠅X染色體上的長翅基因(D)對短翅基因(d)是顯性,常染色體上的隱性基因(t)純合時,僅使雌蠅轉化為不育的雄蠅,對雙雜合的雌蠅進行測交,為TtXDXd與ttX中雌蠅的基因型為TtXDXd和TtXdXd,因此
中雌蠅的基因型有兩種;雄蠅的表現型及其比例為短翅不育∶長翅不育∶短翅可育∶長翅可育=1∶1∶2∶2。
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【題目】下圖表示某種植株的非綠色器官在不同氧濃度下,O2的吸收量和CO2的釋放量的變化。下列敘述正確的是( )
A.氧氣濃度為0時,該器官不進行呼吸作用
B.氧氣濃度在10%以下時,該器官只進行無氧呼吸
C.氧氣濃度在10%以上時,該器官只進行有氧呼吸
D.保存該器官時,氧氣濃度越低越好
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【題目】BrdU可替代胸腺嘧啶脫氧核苷酸摻入到DNA復制時的子鏈中。在特殊染色的染色單體中,若DNA只有一條單鏈摻有BrdU,則顯深色,若DNA的兩條單鏈都摻有BrdU,則顯淺色,無BrdU的DNA不顯色。將某腫瘤細胞置于BrdU培養基上培養至第二次分裂中期,經染色制片,在顯微鏡下觀察每條染色體的姐妹染色單體的顯色情況,相關分析正確的是( )
A. 1/2的染色體顯深色,1/2的染色體顯淺色
B. 1/4的染色體顯深色,3/4的染色體顯淺色
C. 每條染色體中,一條染色單體顯深色,一條染色單體顯淺色
D. 一半染色體中,一條染色單體顯深色,一條染色單體顯淺色
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【題目】下圖為某家庭的一種單基因遺傳病系譜圖,相關基因用D、d表示。請據圖回答:
(1)該遺傳病為__________(填“顯”或“隱”)遺傳病
(2)如果該遺傳病是伴Y遺傳,則在第Ⅲ代中表現型不符合的個體有________。(填圖中數字序號)
(3)如果該遺傳病是伴X遺傳,則Ⅲ2個體的基因型是_________,Ⅱ3的致病基因來自______個體,該致病基因的傳遞過程體現了_______________的遺傳特點。
(4)如果該遺傳病是苯丙酮尿癥,正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者。則Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為________。Ⅲ2若與正常異性婚配,生一個正常孩子的概率為_________,若此夫婦色覺均正常,生一個只患紅綠色盲孩子(致病基因用b表示),則此孩子兩對基因的基因型是_______________。
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【題目】下面是人體胰島素基因控制合成胰島素的示意圖,據圖回答:
(1)高度螺旋化的染色體上的基因由于①____________過程受阻而不能表達。
(2)與DNA分子相比,RNA分子中特有的化學組成是 ____________________。
(3) 決定丙氨酸的密碼子是_________,將氨基酸運輸到核糖體的工具是____________。
(4)②過程中,一個mRNA上結合多個核糖體的意義是_____________________________。
(5)已知①過程中,某mRNA中鳥嘌呤占29%,鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數的54%,其模板鏈對應區段的堿基中鳥嘌呤占19%,則該mRNA對應的DNA區段中腺嘌呤所占的堿基比例為___________。
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【題目】如圖甲所示物質b是組成乙或丙的基本單位(單體)。下列相關敘述中錯誤的是 ( )
A. 如果圖甲中的a是核糖,則b是丙的基本單位
B. 如果m是胸腺嘧啶(T),則b是乙的基本單位
C. 在多個b聚合成乙或丙的過程中,都要產生水
D. 乙或丙徹底水解的產物是甲
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【題目】在最適溫度和pH條件下將一定量的淀粉與淀粉酶進行混合,圖中曲線①為麥芽糖生成量情況,曲線②或③為在P點時改變某一條件后所得。下列敘述中正確的是( )
A. 曲線①所示麥芽糖生成速率不斷減小說明淀粉酶活性不斷降低
B. 在P點時若降低溫度會得到曲線③,若提高溫度會得到曲線②
C. 在P點時若適當降低pH、將酶換成無機催化劑均會得到曲線③
D. 在P點時若增加一定量的淀粉會得到曲線②
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【題目】下圖表示三個通過突觸連接的神經元。現于箭頭處施加一強刺激,則能測到膜內外電位變化的位置是( )
A. a和b處B. a、b和c處
C. b、c、d和e處D. a、b、c、d和e處
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【題目】正常情況下,突觸前神經元釋放的遞質在完成一次傳遞后,該種遞質會立即被分解或被重吸收回突觸前神經元。若在神經—肌肉接點處,肌肉持續性興奮,在人類身上就會發生癲癇抽搐現象。科研人員利用小白鼠來研究人類癲癇抽搐的機理,若小白鼠肌細胞持續重復收縮,則出現類似于人類癲癇抽搐的表現,請據此回答:
(1)神經—肌肉接點又稱突觸,具體是指在__________與肌肉接觸處。在神經元與神經元之間也是通過突觸相聯系的,此類突觸又可以分為_____種類型。
(2)假設小白鼠的A基因控制合成乙酰膽堿(興奮性神經遞質)酶。科研人員利用A基因和Z 基因突變體進行實驗,得到如下圖所示結果。據圖分析,A基因突變導致肌細胞______,說明A基因突變可能導致___________。由___________組實驗結果分析,Z基因的功能是抑制抽搐的發生。
(3)為進一步探究Z基因的功能,科研人員進行了下表所示實驗。
組別 | 對小白鼠的處理 | 突觸間隙Ca2+ 濃度相對值 | |
敲除Z基因 | 轉入Z基因 | ||
Ⅰ組 | - | - | 2.27 |
Ⅱ組 | + | - | 1.89 |
Ⅲ組 | + | + | 2.25 |
注:“+”表示處理,“-”表示未處理。
①實驗結果說明Z基因______________________。
②據此分析,圖中第4組抽搐次數明顯高于第2組的原因可能是:Z基因突變后,造成突觸間隙Ca2+濃度降低,抑制Na+內流作用________(增強或減弱),使發生_______的閾值降低,因此神經一肌肉興奮性增加,容易發生持續重復收縮反應。
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